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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
常温运输
- 保质期:
一年
- 英文名:
Endotoxin removing Kit
- 库存:
631
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产销*(代"售")北京内毒素清除试剂盒价格厂家,我公司供应的分子生物学试剂品类齐全,且具有优势价格,欢迎新老客户垂询订购。
名称:北京内毒素清除试剂盒价格厂家
英文名:Endotoxin removing Kit
编号:BTN160692
规格:1.5mL
产地:国产|进口
品牌:百奥莱博
本试剂盒使用的是一类高效内毒素清除树脂,它以修饰过的多粘菌素B(PMB)为配体,进行特异性的内毒素清除。经此专用亲和介质纯化,样品最终的内毒素水平可低于0.1 EU/mL。
细菌内毒素(脂多糖,LPS)是革兰氏阴性细菌细胞壁的主要成分。人们在研究革兰氏阴性菌血症和内毒素血症的过程中,发现细菌内毒素在其中起着关键的作用,内毒素使机体免疫功能严重受损,进一步的发展可能引发脓毒性休克,弥散性血管内凝血,急性呼吸窘迫综合症,全身炎症反应综合症或致命性多器官功能衰竭。因此,内毒素的清除对于人类疾病治疗的注射型药品、生物制品等都是必须的,尤其对于基因药物、蛋白药物、单抗克隆药物、治疗性疫苗、小分子化学药物等生物制品的下游纯化处理来说就显得非常重要。
试剂盒特点:
1.高稳定性,高去除效率。
2.高结合力:> 2000,000 EU/mL。
3. pH范围为5-10时,亲和介质对内毒素的清除率在92%以上;pH值在7-8时,清除效率最高。
4. 无需恒流泵即可调节流速。
5. 重复使用 5次不会改变柱子效果。
6. 使用方便,试剂盒中提供无热原缓冲液,无热原收集管及无热原枪头等。
7.适合纯化对象为蛋白,多肽,抗体,多糖等。
8.可耐受试剂:20% DMSO,20% 乙醇,20% 甘油;1 M 尿素,300mM咪唑; 0.05% 吐温-20,10mM DTT等。
试剂盒组成:
| 成分 | 规格 |
| 专用亲和介质 | 1.5mL预装柱 |
| 再生缓冲液 | 125ml |
| 平衡缓冲液 | 125ml |
| 流速控制器 | 1个 |
| 无热原接收管 | 1 包(3 支/包) |
| 无热原枪头(1mL) | 2 包(6 支/包) |
| 说明书 | 1份 |
储存条件:常温运输,4℃保存,有效期一年。
使用方法:
1.样品处理:样品的pH值和离子强度在内毒素去除的过程中起着重要作用。虽然结合内毒素的pH范围在6-9,但是7-8的pH范围是纯化的最佳范围。合适的离子浓度可以降低非特异性吸附,0.15-0.5 M NaCl的条件可以得到一个很好的去除效率和低的样品损失。所以,纯化之前可以使用处理过的*化*,0.1 M的*氧化*或0.1 M盐*(代"酸")来调节离子强度或pH值。
2.活化亲和介质:将预装柱置于铁架台,垂直固定,去除预装柱顶部的盖子,打开流速控制器,使保护液在重力作用下流干,加入5mL的(预冷)再生缓冲液,调节流速控制器,保持流速在0.25mL/min(或者10滴/min),待再生缓冲液流干,再加入5mL 再生缓冲液,再重复操作两次,确保体系保持无热原(即内毒素)存在。即使是第一次使用也必须进行这一步操作。这步操作大约需要60分钟完成。
3. 平衡亲和介质:活化完毕后,加入6mL的(预冷)平衡缓冲液,调节流速控制器,保持流速在0.5mL/min,流干平衡缓冲液,再按此操作重复两次。这步操作大约需要40分钟完成。
4.内毒素清除:将流速控制器关闭,使用无热原枪头将样品加入,打开控制器,控制流速不高于0.25mL/min,流出液体积达到1.5mL后,使用无热原接收管接受样品,样品流干后,再加入1.5mL-3.0mL的(预冷)平衡缓冲液淋洗,收集淋洗液。检测样品浓度及内毒素水平。
5. 再次使用:如果流出样品内毒素水平未能达到预期值,需要将预装柱重新再生,按照步骤1 重新再生,然后上样纯化。
6. 储存条件:如果预装柱用完后需要保存,先用10mL 平衡缓冲液平衡柱子,待平衡液流干,加入1.5mL的再生缓冲液(含0.02%的叠氮化*)。
北京内毒素清除试剂盒价格厂家极具性价比,此外,我公司正火爆促销以下产品:
·即用型LB平板培养基(含Tet)
编号:BTN130848D
英文名称:LB Petri Dish(Tet)
规格:10块
本产品为即用型LB平板培养基,A型为无抗生素LB平板,B型为LB-Amp平板,C型为LB-Kan平板,LB-Tet平板。
储存条件:低温运输及保存,有效期半年。
·糖原PAS染色液(真菌专用)
编号:BTN130630
英文名称:Glycogen PAS stain (for fungi)
规格:3×50mL
糖原染色是病理学中常规的染色方法之一,McManus在1946年最先使用高碘酸-雪夫技术显示黏蛋白,该法常用来显示糖原和其他多糖,该技术不仅能显示糖原,还能显示中性黏液性物质和某些酸性物质以及软骨、垂体、霉菌、真菌、色素、淀粉样物质、基底膜等。过碘酸(又称高碘酸)是一种强氧化剂,它能氧化糖类及有关物质中的1,2-乙二醇基,使之变为二醛,醛与Schiff 试剂能结合成一种品红化合物,产生紫红色。由于高碘酸还可氧化细胞内其他物质,使用时应注意选择好高碘酸浓度和氧化时间,使氧化控制在既能把乙二醇基氧化成醛基又不至于过氧化,这是很关键的步骤。
本公司糖原PAS染色液(真菌专用)利用真菌含有多糖,过碘酸氧化真菌壁上的多糖而暴露出醛基,醛基与无色Schiff 结合呈现红色。
产品特点:
➤染色稳定。
➤特异性强。
➤ 操作简捷,仅需半小时。
➤浓度低过碘酸更适用于对真菌染色,无盐*(代"酸")乙醇分化液分化步骤。
试剂盒组成:
| 成分 | 规格 |
| 溶液A | 50ml |
| 溶液B | 50ml |
| 溶液C | 50ml |
| 说明书 | 1份 |
储存条件:低温运输,溶液A和溶液B需4℃避光保存,溶液C可室温避光密闭保存,有效期6个月。
使用方法:(以下步骤仅供参考)
1.常规固定(常采用10%福尔马林),常规脱水包埋。
2.细胞涂片入蒸馏水(无需包埋、脱蜡)或组织切片脱蜡入蒸馏水。
3.入溶液A(过碘酸溶液)中,室温氧化10min。
4.自来水冲洗2次,蒸馏水浸洗2次。
5.入溶液B(Schiff Reagent)并加盖,置于室温阴暗处浸染10~20min。
6.溶液C滴洗2次,每次2min。
7.流水冲洗2min。
8.逐级常规乙醇脱水。二甲*透明,中性树胶封固。
染色结果:
| 真菌 | 紫红色 |
| 细胞质 | 深浅不一的红色 |
备注:颜色深浅很大程度上取决于样品在过碘酸溶液和Schiff Reagent中作用时间的长短。
阴性对照(可选):
1.取淀粉酶1g 溶解于PBS(pH5.3)100mL,处理30~60min,与其他样本共同入溶液A。结果应为阴性。
2.(备选方案)取唾液片(过滤后用)处理30~60min,与其他样本共同入溶液A。结果应为阴性。
3.(备选方案)如果对照片采用其自身样本,对照片不经溶液A这一步,直接入溶液B。结果应为阴性。
注意事项:
1.溶液A(过碘酸)氧化时间不宜过久,氧化时的温度以18~22℃最佳。
2.溶液A、溶液B使用时避免接触过多的阳光和空气,使用前最好提前30min取出恢复至室温,避光暗处使用。
3.如常规切片建议用糖原PAS染色液,因为其过碘酸溶液和苏木素溶液浓度都相对高。
4.为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
北京内毒素清除试剂盒价格厂家关键词:Endotoxin removing Kit,内毒素清除试剂盒,BTN160692
·非冻型细菌RNA保存液
编号:BTN80601
英文名称:RNAhold Bacteria RNA non-freezing preservation solution
规格:100mL
细菌用传统的RNA提取方法提取到的细菌RNA样品用于细菌基因表达谱研究时,不可避免地会遇到的一个问题,那就是得到的RNA材料并不能准确反映取样时细菌RNA的真实表达水平,原因之一是细菌RNA的正常衰变,细菌RNA的半哀期非常短,一般只有几分钟,哪怕是经过短暂的离心弃培养基处理过程,细菌RNA水平都会发生巨大改变。另一原因是细菌对环境改变的反应非常迅速,温度、密度、离心力等条件的变动都会导致细菌基因表达的迅速改变。上述两因素的叠加就会使实际得到的RNA 表达谱与真实的RNA表达谱之间有巨大的误差,所以传统的处理方法不适合于细菌RNA表达谱研究。为解决此问题,本公司特推出本产品。
产品特点:
1. 能快速渗透到液体培养基中的细菌内,抑制 RNA分子的降解或表达谱改变。
2. 操作简单,直接将本产品和液体样品按比例混合即可。
3.适用于各种细菌(包括革氏阳性和革氏阴性),也适用于其他微生物样品,如真菌和藻类等。
4. 重复性好,效果跟进口同类产品相当。
5.处理的样品可直接用于细菌总 RNA提取,也可以长期保存。
储存条件:常温运输及保存,有效期两年。
使用方法:
1. 计算需要处理的液体细菌的体积。
2. 标记一个干净离心管,加入1/6体积的本产品。比如:如果需要处理的液体细菌的体积为600μl,则需要加入100μL本产品到收集管中。
3.预热装有本产品的离心管,使其温度跟待处理样品一样。如果是37℃培养的细菌,则预热温度为37℃。
4.快速将样品转移到离心管中,震荡5秒钟。
5.室温放置5分钟。
6. 8000-10000g室温离心 3~5分钟,弃上清液。
7.细菌沉淀可以直接用于总 RNA提取或放-80℃长期保存。
北京内毒素清除试剂盒价格厂家关键词:Endotoxin removing Kit,内毒素清除试剂盒,BTN160692
DL-高*丙*酸 2′-dI 1012-05-1
阿糖尿苷 DL-Arginine 3083-77-0
51-35-4 L-Hydroxyproline L-羟基脯*酸
ARB11033 人妊娠相关血浆蛋白A(PAPP-A)含量检测 Human pregnancy associated plasma protein a,papp-a ELISA KIT
ARB11201 人组织相容性复合体I类相关基因D(MICD)酶免分析 Human micd ELISA KIT
酸性偶氮红 EDAC?HC1 3734-67-6
BTN120630 Fluorescein -12- dUTP溶液 Fluorescein -12- dUTP Solution
β-胡萝卜素 Oxyvanadium phthalocyanine 7235-40-7
无水*化铈 PNPG 7790-86-5
CYB167039 羊抗牛IgG
PY02-402 CATA琼脂 100克
BTN131232 壮观霉素溶液 Spectinomycin Solution
9012-76-4 壳聚糖 Chitosan
ARB12551 大鼠胰蛋白酶(trypsin)检测服务 Rat trypsin ELISA KIT
ARB13813 豚鼠总抗氧化能力(T-AOC)含量检测
4800-94-6 Carbenicillin Disodiu*(代"m") Salt
HC0082 0.5mlPCR管
1398-61-4 Chitin 几丁质
2483-12-3 4*dNTPs
BTN130420 Protein G琼脂糖 Protein G Agarose
酒石酸铵 DL-Homocysteine thiolactone hydrochloride 3164-29-2
我公司正在优惠促销DNA纯化等系列产品,期待您的咨询选购北京内毒素清除试剂盒价格厂家。
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文献和实验填补Qiagen空白的植物RNA提取试剂盒(包括多糖多酚困难样品)
后要回收,效果不好,还常常降解RNA,让人望而生畏,而且成本高昂,单单Qiagen的配套DNA酶柱上消化试剂盒就要1100元/50次,如果还要使用RNA清洁纯化回收DNA酶消化后的盒子就更昂贵了。近年来北京艾德莱又投入大量研发人力物力,终于独家并且首家推出RN38 EASYspin plus 植物RNA提取试剂盒解决了DNA残留问题,该试剂盒使用基因组DNA清除柱子,配合独家研发的溶液,不需要DNA酶消化,操作简单仅需增加10秒钟清除基因组DNA残留的步骤,不用苯酚,氯仿,30分钟完成全部试验过程
8000系列CO2培养箱具有专业的灭菌和抑菌功能。如140℃,12Hour干热灭菌,能有效杀死各种微生物;Hepa过滤器,腔体内达到100级空气质量;不锈钢抛光内胆,有效抑制微生物附着;银离子消毒盒防止水盘中水染菌等,为您的细胞培养保驾护航。 图 1 Thermo Scientific 8000 CO2培养箱 二、纯水系统 细胞培养用水一般要求双蒸水(0.8MΩ以上),实际上普通蒸馏水经玻璃器皿中按标准方法蒸馏二次得到的双蒸水是不能满足要求的,而且水中的内毒素直接参与细胞凋亡,血清中内毒素
DNA酶柱上消化试剂盒就要1100元/50次,如果还要使用RNA清洁纯化回收DNA酶消化后的盒子就更昂贵了。近年来北京艾德莱又投入大量研发人力物力,终于独家并且首家推出RN38 EASYspin plus 植物RNA提取试剂盒解决了DNA残留问题,该试剂盒使用基因组DNA清除柱子,配合独家研发的溶液,不需要DNA酶消化,操作简单仅需增加10秒钟清除基因组DNA残留的步骤,不用苯酚,氯仿,30分钟完成全部试验过程。我们测试的几种植物样品中均已经获得成功,使用Qiagen的RNeasy plant
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