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- 百奥莱博
- 北京
- GL1225-IUP
- 2025年07月10日
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北京百奥莱博科技有限公司
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博主要从事生物试剂的生产和销*(代"售")，产品线涵盖北京现货乙酸*溶液(3mol/L,pH5.2,RNase free)促销在内的分子生物学试剂产品，还包括PCR及荧光定量PCR、核酸提取试剂盒类、样本核酸保护试剂、核酸提取、克隆与转化、蛋白纯化、蛋白检测、免疫组化、细胞凋亡与抗体等。
北京百奥莱博科技有限公司专业生产供应北京现货乙酸*溶液(3mol/L,pH5.2,RNase free)促销，产品信息：
类别：DNA纯化
| 产品名 | 产品编号 | 包装规格 |
| 乙酸*溶液(3mol/L,pH5.2,RNase free) | GL1225 | 100ml|500ml |
品牌：百奥莱博
编号：GL1225
规格：100ml|500ml
产地：国产|进口
用途：用于乙醇沉淀RNA等,乙酸*又称NaAc即醋酸*
注意事项：主要由乙酸*、冰乙酸组成、DEPC处理后,高压灭菌。
保存：室温,12个月
北京现货乙酸*溶液(3mol/L,pH5.2,RNase free)促销专业优质供应商：北京百奥莱博科技有限公司
关键词：3mol/L,pH5.2,RNase free,GL1225,乙酸*溶液(3mol/L,pH5.2,RNase free),百奥莱博
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| 编号 | 类别 | 名称 |
| GL0642 | 细胞组织染色 | 阿利新蓝染色液(pH2.5,细胞涂片专用) |
| GL1106 | 免疫检测 | 柠檬酸*抗原修复液(50×) |
| GL1324 | RNA纯化 | RNA保存液 |
| GL0664 | 细胞组织染色 | Delafield苏木素染色液 |
| GL0685 | 细胞组织染色 | 碳酸*水溶液(1%) |
| GL1657 | 其他生化试剂 | Tris-蔗糖溶液(10%) |
| GL1601 | 其他生化试剂 | MES buffer(0.1mol/L,pH8.0) |
| GL1188 | 细胞及免疫学 | 一步法感受态细菌制备试剂盒 |
| GL0468 | 其他细胞生物学试剂 | JYBL-Ⅲ脱*液 |
| GL0182 | 其他培养基 | RPMI 1640 Medium(含双抗) |
| GL1212 | 其他分子生物学试剂 | 碱性磷酸酶缓冲液(pH9.5) |
| GL1934 | 生化检测试剂盒 | 无机磷检测试剂盒(米吐尔钼蓝微板法) |
| GL1374 | 蛋白质研究 | 非变性聚丙*(代"烯")酰胺连续电泳缓冲液(10×) |
| GL0540 | 其他细胞生物学试剂 | Orth固定液 |
| GL1269 | 探针标记及检测 | Kodak D-19显影粉剂 |
| GL2026 | 生化检测试剂盒 | 酸性磷酸酶(ACP)检测试剂盒(磷酸*二*比色法) |
| GL1059 | 免疫检测 | 荧光抗体用免疫血清防腐剂 |
| GL1108 | 免疫检测 | 胃蛋白酶水溶液(0.4%) |
| GL0383 | 细胞组织染色 | Dacie氏液 |
| GL1588 | 其他生化试剂 | EGTA溶液(0.5mol/L,pH8.0) |
| GL0281 | 其他细胞生物学试剂 | Ringer"s液(哺乳动物专用) |
| GL0537 | 其他细胞生物学试剂 | Hollande固定液 |
| GL0834 | 细胞组织染色 | Gram碘液 |
| GL0623 | 细胞组织染色 | 淀粉酶水溶液(1%,pH5.3) |
| GL0707 | 细胞组织染色 | 喹哪啶红指示剂 |
北京百莱博科技有限公司专业生产DNA纯化产品，欢迎来电咨询选购北京现货乙酸*溶液(3mol/L,pH5.2,RNase free)促销。
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文献和实验10.0） 取氯化铵5.4g，加水20 ml溶解后，加浓氯溶液35 ml，再加水稀释至100 ml，即得。 硼砂―氯化钙缓冲液（PH8.0） 取硼砂0.572 g与氯化钙2.94 g，加水约800ml溶解后，用1mol/L盐酸溶液约2.5 ml 调节PH值至8.0，加水稀释至1000 ml即得。 硼砂―碳酸钠缓冲液（PH10.8~11.2） 取无水碳酸钠5.30 g，加水使溶解成1000ml；另取硼砂1.91 g，加水使溶解成100 ml 临用前取碳酸钠溶液973 mol/L与硼砂溶液27 ml
10 min)取上清液。 (6) 加入0.2倍体积的乙酸钠溶液(10 mol/L)和两倍体积的无水乙醇，-20℃放置2 h使DNA充分沉淀。 (7) 离心(12 000 r/min 10 min )，弃上清液，沉淀用70%乙醇(4℃)洗涤两次。 (8) 沉淀晾干(尽可能除去乙醇)后，将DNA重悬浮于TE缓冲液(pH8.0 )，于37℃中轻轻摇动有利于DNA重悬浮，使DNA充分溶解。 (9) 加入Rnase至终浓度为1 μg/mL，37℃保温1 h。 (10
5 5 b、分别取上述溶液各1.00 mL(须做平等试验)，各加0.4mol/L碳酸钠溶液5.00 mL、福林试剂使用溶液1.00 mL，置于40±0.2℃水浴中显色20min，取出，用分光光度计 于波长680nm，10mm比色皿，以不含酪氨酸的0管为空白，分别测定其吸光度。以吸光度A为纵坐标，酪氨酸的浓度c为横坐标，绘制标准曲线(此线应通过零点)。 根据作图或用回归
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