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- 2025年07月11日
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- 文献和实验
- 技术资料
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—20℃,12个月
- 保质期：
—20℃,12个月
- 英文名：
详见说明书
- 库存：
充足
- 供应商：
上海禾午生物科技有限公司
- CAS号：
无
- 规格：
10ml
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文献和实验Protocol for competitive RT-PCR
Making internal standard RNAs The sequence to be amplified should best span an intron so that gDNA contamination does not play a crucial role. Otherwise, the RNA has to be treated with DNase I (RNase-free
The ribonuclease protection assay (RPA)
can then be used as a template for synthesis or radiolabeled anti-sense RNA probes. Standard RPA Procedure In all steps of the protocol, standard precautions should be used to avoid RNase contamination and exposure of personnel to radioactivity. Typically
(1992) The oligonucleotides we use are kits, contaning 20 decamers, from Operon Technologies Inc. . I. DNase I treatment of RNA mix and incubate for 30 min. at 37 °C : 50 µgRNA, 10 µl RNase inhibitor (1 U/µl), 1 µl
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