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- sigma
- 进口
- D4540-1L
- 2025年12月26日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保质期：
见标签
- 库存：
现货
- 供应商：
鹿森生物
- CAS号：
67-68-5
应用
- 制备双酚A（BPA）
- 细胞增殖测定（MTT测定）
- 化学敏感性测定
- 用作所有凋亡测定类实验的载体对照
- 乙氧基试卤灵-O-去乙基化 (EROD)测定
生化/生理作用
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文献和实验）。4.培养时间。200ul的培养液对于10的4～5次方的增殖期细胞来说，很难维持68h，如果营养不够的话，细胞会由增殖期渐渐趋向G0期而趋于静止，影响结果，我们是在48h换液的。5.MTT法只能测定细胞相对数和相对活力，不能测定细胞绝对数。做MTT时，尽量无菌操作，因为细菌也可以导致MTT比色OD值的升高。6.理论未必都是对的。要根据自己的实际情况调整。7.实验时应设置调零孔，对照孔，加药孔。调零孔加培养基、MTT、二甲基亚砜。对照孔和加药孔都要加细胞、培养液、MTT、二甲基亚砜，不同的是对照孔加溶解
加药，或两小时，或半天时间，但我们常在前一天下午铺板，次日上午加药.一般5-7个梯度，每孔100 ul，设3-5个复孔.建议设5个，否则难以反应真实情况。 3. 5%CO2，37 ℃孵育16-48小时，倒置显微镜下观察。 4. 每孔加入20 ul MTT溶液（5 mg/ml，即0.5% MTT），继续培养4 h。若药物与MTT能够反应，可先离心后弃去培养液，小心用PBS冲2-3遍后，再加入含MTT的培养液。 5. 终止培养，小心吸去孔内培养液。 6. 每孔加入150 ul二甲基亚砜
时间，但我们常在前一天下午铺板，次日上午加药。一般 5-7 个梯度。每孔 100 uL，设 3-5 个复孔。建议设 5 个，否则难以反应真实情况。 3. 5% CO2，37℃ 孵育 16-48 小时，倒置显微镜下观察。 4. 每孔加入 20 uL MTT 溶液（5 mg/ml，即 0.5% MTT），继续培养 4 h。若药物与 MTT 能够反应，可先离心后弃去培养液，小心用 PBS 冲 2-3 遍后，再加入含 MTT 的培养液。 5. 终止培养，小心吸去孔内培养
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