- ￥99 - 999
- sigma
- 进口
- D4540-500ML
- 2025年12月26日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保质期：
见标签
- 库存：
现货
- 供应商：
鹿森生物
- CAS号：
67-68-5
蒸汽压
0.42 mmHg ( 20 °C)
检测方案
≥99.5% (GC)
形式
liquid
自燃温度
573 °F
expl. lim.
42 %, 63 °F
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文献和实验加药，或两小时，或半天时间，但我们常在前一天下午铺板，次日上午加药.一般5-7个梯度,每孔100ul,设3-5个复孔.建议设5个，否则难以反应真实情况3.5%CO2，37℃孵育16-48小时，倒置显微镜下观察。4.每孔加入20ulMTT溶液（5mg/ml，即0.5%MTT），继续培养4h。若药物与MTT能够反应，可先离心后弃去培养液，小心用PBS冲2-3遍后，再加入含MTT的培养液。5.终止培养，小心吸去孔内培养液。6.每孔加入150ul二甲基亚砜，置摇床上低速振荡10min，使结晶物充分溶解。在酶联
加药，或两小时，或半天时间，但我们常在前一天下午铺板，次日上午加药.一般5-7个梯度，每孔100 ul，设3-5个复孔.建议设5个，否则难以反应真实情况。 3. 5%CO2，37 ℃孵育16-48小时，倒置显微镜下观察。 4. 每孔加入20 ul MTT溶液（5 mg/ml，即0.5% MTT），继续培养4 h。若药物与MTT能够反应，可先离心后弃去培养液，小心用PBS冲2-3遍后，再加入含MTT的培养液。 5. 终止培养，小心吸去孔内培养液。 6. 每孔加入150 ul二甲基亚砜
目的和要求决定培养时间)。 3：呈色：培养3-5天后，每孔加MTT溶液(5mg/ml用PBS配制，pH=7.4)20ul.继续孵育4 h， 终止培养，小心吸弃孔内培养上清液，对于悬浮细胞需要离心后再吸弃孔内培养上清液。每孔加150ul DMSO，振荡10min，使结晶物充分融解。 4：比色：选择490nm波长，在酶联免疫监测仪上测定各孔光吸收值，记录结果，以时间为横坐标，吸光值为纵坐标绘制细胞生长曲线。 药物MTT法实验步骤 贴壁
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