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Sigma-Aldrich货号506282-10mg现货PA

D抑制剂,Cl-脒(别名:Cl-amidine)上海睿安生物19121878899默克Merck-Sigma-Roche-Millipore官方正式授权代理商
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  • Sigma-Aldrich
  • made in USA
  • 506282-10mg
  • 2026年06月18日
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    • 英文名

      Cl-amidine

    • CAS号

      UNSPSC Code号12352200

    • 保质期

      1年

    • 保存条件

      -20°C

    • 库存

      10⁺瓶

    • 供应商

      上海睿安生物19121878899

    • 规格

      10mg/瓶

    Sigma-Aldrich货号506282-10mg现货PAD抑制剂,Cl-脒(别名:Cl-amidine)上海睿安生物191-2187-8899默克Merck-Sigma-Roche-Millipore官方正式授权代理商

    Cl-amidine

    >95%(HPLC),solid,PAD inhibitor,Calbiochem®

    别名:PAD抑制剂,Cl-amidine,N-α-苯甲酰基-N5-(2-氯-1-亚氨基乙基)-L-鸟酰胺

    属性

    产品名称:PAD抑制剂,Cl-amidine, Cl-amidine is a cell-permeable pan PAD inhibitor(IC50=0.8,6.2,and 5.9µM for PAD1,PAD3,and PAD4,respectively).Inactivates the calcium bound form of PAD4 in an irreversible manner.

    Quality Segment:200

    assay:>95%(HPLC)

    form:solid

    manufacturer/tradename:Calbiochem®

    storage condition:OK to freeze

    color:white

    solubility

    DMSO:50mg/ml

    shipped in:ambient

    storage temp:−20°C

    说明

    General description

    一种可渗透细胞的化合物,在酶法测定中充当pan PAD抑制剂(PAD1,PAD3和PAD4的IC50分别为0.8µ M,6.2 µM和5.9 µM)。它以不可逆的方式优先灭活PAD4的钙结合形式,并显示与BAEE一起完成了该酶的活性位点残基。在体内,用浓度在25 µM至200 µM之间的Cl-amidine处理的瞬时转染的CV-1细胞中观察到p300GDB-GRIP1相互作用的效率有小幅但显著的降低。此外,该化合物(200 µM)与HDAC抑制剂SAHA(0.4 µM)一起显示出在U2OS细胞中以p53依赖性方式诱导p21,GADD45和PUMA表达并抑制癌细胞生长的累加作用。

    Preparation Note:复溶后,等分并冷冻保存(-20°C)。贮备液在-20°C下可稳定保存至多3个月。

    Other Notes

    Knuckley, B., et al. 2010.Biochemistry23, 4852.
    Li, P., et al. 2010.Oncogene21, 3153.
    Luo, Y., et al. 2006.Biochemistry39, 11727.

    Legal Information:CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA,Darmstadt,Germany

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    Sigma-Aldrich货号506282-10mg现货PAD抑制剂,Cl-脒(别名:Cl-amidine)上海睿安生物191-2187-8899默克Merck-Sigma-Roche-Millipore官方正式授权代理商

    Cl-amidine

    >95%(HPLC),solid,PAD inhibitor,Calbiochem®

    别名:PAD抑制剂,Cl-amidine,N-α-苯甲酰基-N5-(2-氯-1-亚氨基乙基)-L-鸟酰胺

    属性

    产品名称:PAD抑制剂,Cl-amidine, Cl-amidine is a cell-permeable pan PAD inhibitor(IC50=0.8,6.2,and 5.9µM for PAD1,PAD3,and PAD4,respectively).Inactivates the calcium bound form of PAD4 in an irreversible manner.

    Quality Segment:200

    assay:>95%(HPLC)

    form:solid

    manufacturer/tradename:Calbiochem®

    storage condition:OK to freeze

    color:white

    solubility

    DMSO:50mg/ml

    shipped in:ambient

    storage temp:−20°C

    说明

    General description

    一种可渗透细胞的化合物,在酶法测定中充当pan PAD抑制剂(PAD1,PAD3和PAD4的IC50分别为0.8µ M,6.2 µM和5.9 µM)。它以不可逆的方式优先灭活PAD4的钙结合形式,并显示与BAEE一起完成了该酶的活性位点残基。在体内,用浓度在25 µM至200 µM之间的Cl-amidine处理的瞬时转染的CV-1细胞中观察到p300GDB-GRIP1相互作用的效率有小幅但显著的降低。此外,该化合物(200 µM)与HDAC抑制剂SAHA(0.4 µM)一起显示出在U2OS细胞中以p53依赖性方式诱导p21,GADD45和PUMA表达并抑制癌细胞生长的累加作用。

    Preparation Note:复溶后,等分并冷冻保存(-20°C)。贮备液在-20°C下可稳定保存至多3个月。

    Other Notes

    Knuckley, B., et al. 2010.Biochemistry23, 4852.
    Li, P., et al. 2010.Oncogene21, 3153.
    Luo, Y., et al. 2006.Biochemistry39, 11727.

    Legal Information:CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA,Darmstadt,Germany

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