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二抗
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上海三抒生物科技有限公司
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上海三抒生物科技有限公司是一家从事于生物化学行业 的企业,公司致力于为实验室分析领域提供一站式服务,为用户提供专业、快捷、可靠的全方位服务。
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上海三抒生物科技有限公司将一直致力于生物、化学、医药、精细化工、食品工业、现代农业、地质矿产、生命科学、环境保护、疾病控制、新能源等领域的长远发展,一如既往地秉承“专业的”服务精神,“真诚的”服务理念和“客户至上”的服务宗旨,更好地服务于全体用户,为用户提供性价比最高的产品和最专业的技术服务!
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文献和实验问:各位大侠能不能告诉我碱性磷酸酯酶标记的蛋白A和IgG二者在elisa中有何区别!它们的实验效果有什么不同?答;是有所不同的,前者是运用蛋白A与抗体(可以是各种可与抗原反应免疫球蛋白)的fc'片断进行非特异性的结合而起到代替二抗的效果。而IgG是针对一抗(主要是某一特定的与抗原反应的Ig,可能会因为轻链的相同的产生交叉反应)的抗抗体,其反应是特异性的。因而在实验中要根据你的需要来做选择,前者是不能很好的区分Ig的种类,而后者可以。这在疾病诊断中是很有意义的。
实验试剂 碱性磷酸酶缓冲液:100mmol/L NaCl,5mmol/L MgCl2 ,100mmol/L Tris(pH9.5); NBT溶液(0.5gNBT用10ml 70%DMF溶解,贮存在4℃); BCIP溶液(0.5gBCIP[二钠盐]用10ml100%DMF溶解,贮存在4℃); 20mmol/LEDTA用PBS溶解,DPX。 实验设备 光学
一、ELISA的原理 ELISA的基础是抗原或抗体的固相化及抗原或抗体的酶标记。结合在固相载体表面的抗原或抗体仍保持其免疫学活性,酶标记的抗原或抗体既保留其免疫学活性,又保留酶的活性。在测定时,受检标本(测定其中的抗体或抗原)与固相载体表面的抗原或抗体起反应。用洗涤的方法使固相载体上形成的抗原抗体复合物与液体中的其他物质分开。再加入酶标记的抗原或抗体,也通过反应而结合在固相载体上。此时固相上的酶量与标本中受检物质的量呈一定的比例。加入酶反应的底物后,底物被酶催化成为有色产物,产物的量与标本中
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