人工脑髓液（aCSF，无菌）

献给初学者：如何从小白成为扎细胞小能手

看到了很多做分子细胞的小伙伴分享了经验心得，今天也想来试着分享一下神经电生理（在此仅指急性脑切片膜片钳技术）方面的一些小经验。实践篇——知其然扎细胞的基本操作步骤：1）配好 ACSF 充氧（tip：氧要饱和！根据实验对象、目的、课题设计等各种主客观情况选用合适的方法技术）2）打开各种仪器。基本就是循环灌流系统（简单地说就是蠕动泵，使脑片记录槽中氧饱和的人工脑脊液不断更换，可防止脑片细菌滋生）、显微观察系统（tip：Olympus、Zeiss 等官网可以了解很多相关知识）、记录采集系统三大模块

逆转大脑衰老！Nature：年轻大脑中的神奇蛋白，可提高记忆力，让衰老大脑「重返青春」

最敏感，他们还进一步确定了 Fgf17 是在衰老的大脑中恢复少突胶质细胞功能的关键靶点。 图片来源：Nature 主要研究内容 幼龄小鼠脑脊液对少突胶质细胞的调控 首先，该团队试图测试向老年小鼠注入年轻的脑脊液是否能改善海马与衰老相关的损伤，如学习和记忆。他们对 20 个月大的老鼠进行了足部电击，然后小鼠被随机分为两组，分别注入人工脑脊液（aCSF）或幼鼠脑脊液（YM-CSF），在 3 周后进行记忆测试。结果发现，注射 YM-CSF 的小鼠对恐惧记忆保存得更好。 由于海马在与年龄相关

神经胶质细胞培养

室无菌取脑髓灰质或白质后，仔细剥除脑膜、血管和纤维成分，置Hanks液中漂洗一至二次。2、置于30—50倍体积的Hanks液中，此时脑组织比较柔软，反复吹打即制成细胞悬液。3、把悬液注入离心管室温中直立5—10分钟后，细胞或细胞团快自然下沉，脂肪等杂物易漂浮在上层液相中，可吸除上层液体，反复二至三次，即可排除脂肪成分和其它碎块并获较多细胞。4、在沉降物中加入适量培养液，通过纱网成纱布过滤，计数并调整细胞密度。5、接入培养瓶或皿中，置5%CO2温箱中培养。 该细胞适应环境过程较长，接种后贴壁较慢