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低温
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见产品包装
- 库存:
500
- 供应商:
上海研谨生物
- 规格:
1ml
产品名称:[Acryl Carrier核酸助沉剂]
| 货号 |
产品名称 |
规格 |
价格(元) |
| YRA101-01 |
TRzol(动物总RNA提取试剂)(红) |
50ml |
360 |
| YRA101-02 |
TRzol(动物总RNA提取试剂)(红) |
100ml |
580 |
| YRA101-11 | TRzol(植物总RNA提取试剂)(无色) | 50ml | 360 |
| YRA101-12 | TRzol(植物总RNA提取试剂)(无色) | 100ml | 580 |
| YRA102-01 | Trzol LS(液体样本RNA抽提试剂) | 100ml | 690 |
| YRA103-01 | RNApure超纯总RNA快速提取试剂盒(Dnase I) | 20次 | 440 |
| YRA103-02 | RNApure超纯总RNA快速提取试剂盒(Dnase I) | 50次 | 890 |
| YRA104-01 | EASYspin全血RNA快速提取试剂盒(Dnase I) | 50次 | 1190 |
| YRA105-01 | EASYspin组织/细胞RNA快速提取试剂盒(Dnase I) | 50次 | 1090 |
| YRA106-01 | EASYspin植物RNA快速提取试剂盒(Dnase I) | 20次 | 550 |
| YRA106-02 | EASYspin植物RNA快速提取试剂盒(Dnase I) | 50次 | 1190 |
| YRA107-01 | PLANTaid 植物RNA助提剂 | 10ml | 100 |
| YRA108-01 | 病毒基因组DNA/RNA快速提取试剂盒 | 50次 | 1020 |
| YRA109-01 | RNAclean RNA清洁纯化试剂盒 | 50次 | 600 |
| YRA110-01 | RNAfixer无液氮RNA样品储存液 | 100ml | 450 |
| YRA111-01 | RNAsafe高效Rnase灭活剂 | 1ml×5 | 680 |
| YRA112-01 | Acryl Carrier核酸助沉剂 | 1ml | 100 |
| YRA113-01 | RNAlong RNA长期保存液 | 1ml | 85 |
| YRA114-01 | RNase/DNase-free纯水 | 100ml | 100 |
| YRA114-02 | RNase/DNase-free纯水 | 500ml | 360 |
| YRA115-01 | RNaseAway即用型强力RNase灭活剂 | 100ml | 250 |
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上海研谨生物是一家专业从事生化试剂、分子生物学试剂、实验耗材及实验仪器研发、销售、服务为一体的专业性生物科技公司。目前公司销售、代理:Invitrogen、Amersham、sigma、Aldrich、Amresco 、YOYOBIO、BD(Difco)、Fluka、Merck、Omega、PALL、Millipore、Peprotech、Pierce、Roche、Eppendorf、 BioHiT、Whatman、Axygen、corning、Pharmaia、等诸多品牌。与各大产品建立紧密的合作伙伴关系,代理其领先世界的尖端产品。
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文献和实验的要求,简化加速实验流程,同时结合高效的交联逆转步骤,提高核酸的回收效率与质量。 病毒样本 低滴度和高度的二级结构导致产量低和下游分析困难;复制时容易发生突变。 解决方案 1. 尽可能使用新鲜的样本,或冻融次数不超过一次,多次反复冻融会导致病毒载量下降。 2. 在分离 RNA 之前,通过超速离心、超滤或沉淀浓缩病毒颗粒。 3. 在 RNA 纯化时添加载体 RNA,如 QIAGEN Carrier RNA(货号:1068337)。 细菌样本 高度不稳定,mRNA 很容易快速降解。 解决
适用于表达谱芯片实验中RNA的提取,并成为博奥生物芯片北京国家工程研究中心的推荐方法:6. 低浓度RNA的沉淀纯化得到的RNA可能需要通过沉淀来浓缩,以满足一些下游应用的需要。醋酸铵(NH4OAc) 沉淀(加0.1体积的5M 醋酸铵、2-2.5体积的无水乙醇,-20°C放置25分钟以上)可以很好地回收RNA。如果需要定量回收低浓度的RNA(ng/ml),可以采用共沉淀(如linear acrylamide糖原glycogen,、酵母yeast RNA )的方法。核酸助沉剂是linear
acrylamide糖原glycogen,、酵母yeast RNA )的方法。核酸助沉剂是linear acrylamide,当RNA用于RT-PCR分析时,线性的丙烯酰胺和DNase处理的糖原都可以作为理想的共沉淀剂,因为它们都不含DNA污染,糖原含量高会抑制PCR反应,应注意控制浓度,核酸助沉剂对PCR无影响,成为病毒核酸提取的首选。酵母RNA和未处理的糖原会给样品带来核酸污染,有可能影响RT-PCR的结果。沉淀后,注意避免RNA沉淀过分干燥,因为这可能导致很难重新溶解。 7. 提取好的RNA如何储存
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