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现提
- 细胞类型:
肿瘤细胞/正常细胞
- 组织来源:
详见说明书
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详询
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人源
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详询客服人员
- 细胞形态:
上皮细胞样
- 器官来源:
详见说明书
- 运输方式:
常温运输
- 年限:
长期保持
- 生长状态:
良好
特别提醒:该产品仅限于实验室科学研究使用,不得用于其他用途


为使客户能尽快开展实验,盖宁生物发货的原代细胞均处于对数生长期,且每次发货汇合率达到70%的细胞,收到细胞后即可开展实验。
盖宁生物提供的小鼠视网膜微血管内皮细胞取自新鲜的组织,按照标准操作流程分离培养。保证细胞纯度在90%以上;同时也需经过微生物检测,保证不含有HIV、HBV、HCV、支原体、真菌及其他类型的细菌。
购买细胞注意事项:
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象,若有上述现象发生请及时和我们联系。
2. 仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面,显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落,将细胞置于培养箱内静置培养过夜,隔天再取出观察。此时多数细胞均会贴壁,若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力,如果证实细胞活力正常,请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养;如果染色结果显示细胞无活力,请拍下照片及时和我们联系,信息确认后我们为您再免费寄送一次。
4. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。培养瓶内多余的培养基可收集备用,细胞传代时可以一定比例和客户自备的培养基混合,使细胞逐渐适应培养条件。
5. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片,记录细胞状态,便于和技术部沟通交流。
6. 该细胞只能用于科研,不得用于临床应用。


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文献和实验+成纤维细胞在心脏细胞的特殊定位。研究结果表明,mir-16-2-3p 在各种主要细胞类型之间的表达相似。此外,研究人员还将慢病毒注射进 db/db 小鼠心脏内,结果发现小鼠静脉注射 FITC 标记的凝集素显示 Micro 组的微循环改善,这也表明了 db/ db 小鼠心脏中 mir-16-2-3p 的过表达与心脏改善功能、纤维化和微循环存在联系。 图 3 来自 DM、DM-CMD 和 DM-CAD 的血清来源的外泌体的分离和表征(图源:[3]) 4. 二型糖尿病病损肝脏来源的外泌体通过 Fasn
Nat Commun:肖东/孙妍课题组合作揭示 m6A 修饰调节细胞自噬的新机制
的 RNA 修饰可响应不断变化的营养信号实现迅速的基因表达调控,对自噬发挥重要影响,并且一些表观转录组成员在此过程中可能发挥关键作用。 该研究首先基于原代分离的小鼠胚胎成纤维细胞 (mouse embryonic fibroblasts, MEFs),通过蛋白组学检测,发现在营养缺乏期间,m6A 阅读器 YTHDF3 表达显著上调(图 1a)。进一步的分子和细胞功能实验表明,YTHDF3 对自噬诱导至关重要,YTHDF3 过表达促进营养缺乏时自噬体形成和溶酶体降解(图 1c-l)。 图
wanglingyun1981 :)各位大虾帮帮忙,用绿色荧光蛋白以及neo构建载体,转染牛成纤维细胞后,开始是绿色荧光还很亮,可是G418筛选一段时间后,会荧光会越来越弱,到最后筛出单克隆,也几乎没有有荧光的单克隆了。原因是什么?有好的解决办法吗?谢谢各位 !! 绿色荧光蛋白用的cmv启动子。 slytjiaofei 1.开始时的荧光很强,这个很好解释,因为开始时未进行G418筛选,所以发绿色荧光的细胞有两部
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