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- 2025年12月12日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
库存充足
- 细胞类型：
正常细胞/癌细胞
- 组织来源：
详见说明
- 相关疾病：
详询人员
- 物种来源：
大鼠
- 免疫类型：
详询人员
- 细胞形态：
成纤维细胞样
- 器官来源：
详询
- 运输方式：
常温运输
- 年限：
长期保持
- 生长状态：
良好
细胞名称：C6 大鼠胶质瘤细胞
组织来源：胶质瘤，脑，胶质细胞
培养条件：F-12K +2.5% FBS +15% horse serum
形 态：贴壁；成纤维细胞样
背 景：由Benda等用N-nitrosomethylurea诱导的大鼠胶质瘤克隆，并经过一系列的体外培养和动物传代交替后建成的。该细胞表达S-100；产生生长激素；糖皮质激素作用下可以产生磷酸甘油脱氢酶。当细胞从低密度生长到满瓶时，S-100产量增加10倍。
PubMed=12068308; DOI=10.1038/nature00766
Davies H., Bignell G.R., Cox C., Stephens P.J., Edkins S., Clegg S., Teague J.W., Woffendin H., Garnett M.J., Bottomley W., Davis N., Dicks E., Ewing R., Floyd Y., Gray K., Hall S., Hawes R., Hughes J., Kosmidou V., Menzies A., Mould C., Parker A., Stevens C., Watt S., Hooper S., Wilson R., Jayatilake H., Gusterson B.A., Cooper C.S., Shipley J.M., Hargrave D., Pritchard-Jones K., Maitland N.J., Chenevix-Trench G., Riggins G.J., Bigner D.D., Palmieri G., Cossu A., Flanagan A.M., Nicholson A., Ho J.W.C., Leung S.Y., Yuen S.T., Weber B.L., Seigler H.F., Darrow T.L., Paterson H.F., Marais R., Marshall C.J., Wooster R., Stratton M.R., Futreal P.A.
Mutations of the BRAF gene in human cancer.
Nature 417:949-954(2002)
PubMed=14871852; DOI=10.1158/0008-5472.CAN-03-2209
Hogan K.T., Coppola M.A., Gatlin C.L., Thompson L.W., Shabanowitz J., Hunt D.F., Engelhard V.H., Ross M.M., Slingluff C.L. Jr.
Identification of novel and widely expressed cancer/testis gene isoforms that elicit spontaneous cytotoxic T-lymphocyte reactivity to melanoma.
Cancer Res. 64:1157-1163(2004)
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文献和实验
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*发表【英文论文】请标注：From Shanghai Gaining Biotechnology Co., Ltd.
【求助】求助：GFP或者萤光素酶稳定表达的U87或者C6细胞
adigao 由于我是药剂专业的，转染不是很熟悉，但是想用表达荧光的U87或者C6细胞做实验，哪位知道什么地方有卖的呢？或者能够定制呢？不胜感激！ 芭比妥酸 问问协和细胞中心，我只知道普通u87是700元 adigao 普通的细胞有的，但是都没有荧光标记的 aberrant adigao wrote: 普通的细胞
优于其他方法。 SABC-Cy3法激光扫描共聚焦显微镜下。C6细胞株波形蛋白免疫反应阳性细胞呈红色荧光(Hoochst 33255复染纲胞核，1200倍油镜放大)
固定后，PBS漂洗，1%锇酸固定1h，经包埋处理，超薄切片，在透射电镜（TEM）下观察细胞超微结构。 2、琼脂糖凝胶电泳成像：收集加入125I-UdR74KBq/ml+AUCG30μM后培养24h的C6细胞2×105个，2500rpm离心5min，去上清，加入裂解液，重悬细胞后，再加蛋白酶K消化30min，用等体积的平衡酚抽提两次，加入2倍体积的冰乙醇置-20℃2h，离心去上清，以75%的冰乙醇洗涤两次后，加双蒸水溶解DNA，取8μl DNA溶液及上样缓冲液2μl上样稀释，用1.5%的琼脂
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