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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
120
- 供应商:
沪震生物
- 品系:
细胞系
- 组织来源:
胶质瘤,脑,胶质细胞
- 相关疾病:
见说明书
- 物种来源:
大鼠
- 免疫类型:
见说明书
- 细胞形态:
贴壁;上皮细胞样
- 是否是肿瘤细胞:
见说明书
- 器官来源:
脑
- 运输方式:
干冰运输or活细胞运输
- 年限:
1-52
- 生长状态:
贴壁;上皮细胞样
- 规格:
1000000细胞/株
| 产品编号 | 名称 | 规格 | 价格 | 产品说明书 |
|---|---|---|---|---|
| HZ-R018 | C6;大鼠胶质瘤细胞 | 1×10^6 cells/瓶 | 询价 | 下载 |
细胞名称:C6 大鼠胶质瘤细胞
组织来源:胶质瘤,脑,胶质细胞
培养条件:F-12K +2.5% FBS +15% horse serum
形 态:贴壁;成纤维细胞样
背 景:由Benda等用N-nitrosomethylurea诱导的大鼠胶质瘤克隆,并经过一系列的体外培养和动物传代交替后建成的。该细胞表达S-100;产生生长激素;糖皮质激素作用下可以产生磷酸甘油脱氢酶。当细胞从低密度生长到满瓶时,S-100产量增加10倍。
C6细胞提供原代/传代细胞,质量保证,生长状态良好,没有细菌 真菌 支原体等微生物污染。细胞一般以T25培养瓶包装,容积75ml细胞数量可达10的6次方左右。购买方收到细胞应当马上检查,如发现细胞状态不佳或者大部分死亡情况下,须当天联系我司。得到我技术确认后免费补发一株。一周内发现细胞有污染情况,请拍照记录并与销售部联系。

C6细胞的冻存是细胞培养的基本操作,不同的实验室采用的方法略有差异,但是都会遵循慢冻速溶的宗旨。我认为有以下几点需要注意:
(1)冻存前细胞状态,细胞最好在对数生长期,细胞密度适合,刚刚发生细胞融合,过密或连成片的细胞状态不好,而且消化时不容易分散;
(2)冻存的密度不宜过低,10的6次方-7次方的数量级比较好,我冻存的细胞一般T25培养瓶(5*107),一瓶冻一管(1.5ml冻存管),10cm培养皿(大概10的8次方个细胞)分成两管。
(3)C6细胞消化和吹打,切忌胰酶消化过度,吹打不可太用力,最好不要吹出好多泡泡。消化后立即加入完全培养基吹打哦,不是加入冻存液再吹打。
(4)离心后加入冻存液。冻存液中FBS的用量对于肿瘤细胞株而言要求不是很严格,我从10%-90%都用过,问题不大,个人认为10%-20%可以了,能节约处就节约点嘛!另外,冻存液可以在处理细胞前配置,放在4度冰箱预冷。细胞离心后直接用预冷的冻存液重悬,移入冻存管。
(5)关于“慢冻”,传统的方法,C6细胞冻存管用棉花包好,4度2h,-20度2h或更长,-80度过夜,最后液氮。对于条件较好的实验室和细胞冻存数量多的实验室,推荐使用程序降温盒,内装异丙醇,在-80度并内可以逐渐降温,很方便,省了包棉花、4度、-20度了。
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文献和实验【求助】求助:GFP或者萤光素酶稳定表达的U87或者C6细胞
adigao 由于我是药剂专业的,转染不是很熟悉,但是想用表达荧光的U87或者C6细胞做实验,哪位知道什么地方有卖的呢?或者能够定制呢?不胜感激! 芭比妥酸 问问协和细胞中心,我只知道普通u87是700元 adigao 普通的细胞有的,但是都没有荧光标记的 aberrant adigao wrote: 普通的细胞
优于其他方法。 SABC-Cy3法激光扫描共聚焦显微镜下。C6细胞株波形蛋白免疫反应阳性细胞呈红色荧光(Hoochst 33255复染纲胞核,1200倍油镜放大)
固定后,PBS漂洗,1%锇酸固定1h,经包埋处理,超薄切片,在透射电镜(TEM)下观察细胞超微结构。 2、琼脂糖凝胶电泳成像:收集加入125I-UdR74KBq/ml+AUCG30μM后培养24h的C6细胞2×105个,2500rpm离心5min,去上清,加入裂解液,重悬细胞后,再加蛋白酶K消化30min,用等体积的平衡酚抽提两次,加入2倍体积的冰乙醇置-20℃2h,离心去上清,以75%的冰乙醇洗涤两次后,加双蒸水溶解DNA,取8μl DNA溶液及上样缓冲液2μl上样稀释,用1.5%的琼脂
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