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北京5×SDS-PAGE蛋白上样缓冲液(还原)厂商

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  • ¥150 - 2150
  • 百奥莱博
  • 北京
  • RFT071-YDZ
  • 2025年07月10日
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      北京百奥莱博科技有限公司

    特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

    北京百奥莱博专注于生命科学和生物技术领域,致力于为客户提供包括北京5×SDS-PAGE蛋白上样缓冲液(还原)厂商在内的一系列分子生物学试剂产品,并提供一系列相关的技术服务。


    名称:北京5×SDS-PAGE蛋白上样缓冲液(还原)厂商
    规格:10×1ml
    品牌:百奥莱博
    产地:国产|进口
    编号:RFT071
    本品是以*酚蓝为染料,5倍浓缩的SDS-PAGE凝胶电泳上样缓冲液,应用于还原型SDS-PAGE的蛋白样品制备和上样。该缓冲液中含有DTT,可使蛋白质分子的链内二硫键和链间二硫键断裂,通过二硫键连接的各蛋白亚单位彼此分离,经考马斯亮蓝染色以后在电泳凝胶上显现清晰蛋白条带。

    产品特点:
    1、加样前在室温或37-40℃数分钟解冻后轻轻摇匀,以确保溶液混合均匀。
    2、本试剂含有DTT,操作时请穿着实验服并佩戴一次性手套。
    3、本产品仅用于科研,不能用于人体实验或人体治疗。

    操作步骤:
    1、将5×SDS-PAGE蛋白上样缓冲液 (还原)与蛋白样品按照1:4的比例混匀。
    2、将蛋白样品置于95℃中加热3-5分钟。
    3、待蛋白样品充分变性后冷却至室温,以小于3000 rpm的条件离心30秒。
    4、离心后,以微量进样器取适量上清,直接加入SDS-PAGE凝胶加样孔内。
    5、进行常规电泳,通常染料到达距离凝胶底端0.5-1 cm处即可停止电泳。

    储存条件:-20℃。

    我公司的北京5×SDS-PAGE蛋白上样缓冲液(还原)厂商,性价比高,货期短,送货上门,欢迎您来电咨询购买,另外,我公司还生产供应销*(代"售")下列产品:

    ·EB染色液
    编号:RFT152
    英文名称:EB staining solution
    规格:10ml
    本品是EB的水溶液,浓度为10mg/ml。EB(*化乙锭)能与核酸分子特异结合,用于观察琼脂糖或聚丙*(代"烯")酰胺凝胶中DNA或RNA分子。广泛应用于核酸电泳前后的染色以及流式细胞仪的样品染色处理等。*化乙锭(Ethidium Bromide;C21H20N3Br;分子量为394.32)含有一个可以嵌入DNA 碱基的三环平面基团。它与DNA 的结合没有碱基序列特异性。大约每2.5 个碱基插入一个*化乙锭分子。当染料分子插入后,紫外激发后呈现荧光,可以检测到10ng 的DNA 条带。

    使用方法:
    使用前,先离心快甩EB溶液至管底,以防开盖后EB造成的污染。

    琼脂糖电泳凝胶的制备及染色(预染法):
    1. 按照所需浓度称取琼脂糖,加入TAE或TBE缓冲液,在微波炉中加热至彻底溶解。
    2. 等凝胶温度降至大约50-60℃以下时,加入10 mg/ml EB溶液至终浓度为0.5μg/ml (如100ml凝胶加入EB量为5μl);彻底摇匀后铺胶并插入梳子。
    3. 凝固后,将梳子轻轻拔出。
    4. 上样电泳,电泳结束后紫外观察。

    琼脂糖电泳凝胶的制备及染色(后染法):
    1. 按照所需浓度称取琼脂糖,加入TAE或TBE缓冲液,在微波炉中加热至彻底溶解。
    2. 等凝胶温度降至大约50-60℃以下时,不要加入EB溶液,直接铺胶并插入梳子。
    3. 凝固后,将梳子轻轻拔出。
    4. 上样电泳。
    5. 电泳结束后将凝胶浸泡在含有EB的TAE或TBE染色液中(染色液配制:100ml 缓冲液中加入150-200μl EB溶液,混匀)染色15-20分钟;TAE或TBE缓冲液中脱色10-15分钟。
    6. 紫外观察结果。

    储存条件:室温避光。


    北京5×SDS-PAGE蛋白上样缓冲液(还原)厂商关键词:RFT071,百奥莱博,5×SDS-PAGE蛋白上样缓冲液(还原)

    BL1235 卡那霉素溶液 Kanamycin(100mg/ml)
    ARB12630 大鼠超氧化物歧化酶(SOD)含量检测 Rat super oxidase dimutase,sod ELISA KIT
    ARB13655 兔子凝血因子Ⅱ(FⅡ)定量分析 Rabbit coagulation factor Ⅱ,fⅡ ELISA KIT
    ARB13420 鸡α葡萄糖苷酶(A-Glu)elisa检测操作说明书 Chicken α-glucosidase,a-glu ELISA KIT
    F030835 BIOTIN标记山羊抗鸡IgY IgG抗体 Polyclonal Goat Anti-Chicken IgY(IgG)*BIOTIN
    KT204 Taq Plantinum PCR MasterMix
    ARB14221 人肿瘤坏死因子γ(TNF-γ)含量分析 
    ARB11291 人*调磷酸酶(CAN)elisa检测 Human calcineurin,can ELISA KIT
    ARB12976 小鼠多酚氧化酶(PPO)检测服务 
    DR0101 琼脂糖凝胶纯化回收试剂盒
    ARB11594 人硒蛋白1(SEP1)elisa检测 Human Selenoprotein 1,sep1 ELISA KIT
    62625-32-5 *甲*(代"酚")绿
    酒石酸泰乐菌素 PEPC 74610-55-2
    F030635 FITC标记山羊抗鸡IgY IgG抗体 Polyclonal Goat Anti-Chicken IgY(IgG)*FITC
    D0402 脱纤维马血(无菌 袋装)
    对硝基*(代"*")基-β-D-吡喃葡萄糖苷 D-(?)-Arabinose 2492-87-7
    ARB13215 小鼠基质金属蛋白酶2/明胶酶A(MMP-2/GelAtInAse A)elisa检测 Mouse matrix metalloproteinase 2/gelatinase a,mmp-2 ELISA KIT
    BTN60202 柱式DNA胶回收试剂盒 Column DNABACK
    PY02-354  *甲*(代"酚")紫葡萄糖蛋白胨培养基  250克  
    北京5×SDS-PAGE蛋白上样缓冲液(还原)厂商关键词:RFT071,百奥莱博,5×SDS-PAGE蛋白上样缓冲液(还原)


    ·琼脂糖凝胶DNA回收试剂盒
    编号:RFT030
    英文名称:Agarose gel DNA Recovery Kit
    规格:100次|200次
    本试剂盒采用可以高效、专一结合DNA的硅基质材料和独特的缓冲液系统,从TAE或TBE琼脂糖凝胶上回收DNA片段,同时去除蛋白质、其它有机化合物、无机盐离子及寡核苷酸引物等杂质。可回收100 bp–40 kb大小的片段,回收率大于80%(<100 bp 和>10kb 的DNA片段回收率为30-50 %)。每个吸附柱每次最多可吸附的DNA量约为20 μg。使用本试剂盒回收的DNA可适用于各种常规操作,包括酶切、PCR、测序、文库筛选、连接和转化等实验。

    试剂盒组分:

     
    组成 100次 200次
    溶胶液PN 100 ml 200 ml
    3 M NaAc pH5.2 500μl 500μl
    漂洗液PW 25 ml 2×25 ml
    洗脱缓冲液EB 15 ml 15 ml
    吸附柱CA1 100个 2×100个
    收集管(2 ml) 100个 2×100个
    说明书 1份 1份


    试剂盒特点:
    1、溶胶液PN为亮黄色,便于观察胶是否彻底融化和溶胶体系的pH是否合适。
    2、操作快捷,单个样品操作少于15分钟。

    注意事项(请务必在使用本试剂盒之前阅读此注意事项):
    1 电泳时最好换用新鲜的电泳缓冲液,以免影响电泳和回收效果;如有可能,尽量使用TAE系统,因为有研究指出使用TBE系统后,回收产物中的痕量硼*(代"酸")会影响后续的酶切反应。
    2 切胶时,紫外照射时间应尽量短,以免对DNA造成损伤;请尽量去除不含目的片段的琼脂糖凝胶,这将会对融胶很有帮助。
    3 第一次使用前请按照标签说明在漂洗液PW中加入无水乙醇,并做好标记,用完后紧拧瓶盖。

    储存条件:室温,有效期12个月。



    北京百莱博科技有限公司是蛋白质研究产品的专业生产供应销*(代"售")商,恭候您的咨询选购北京5×SDS-PAGE蛋白上样缓冲液(还原)厂商

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    相关实验
    • 蛋白质印迹(Western blot)实验方案

      器上)2 小时。3. 4 ℃ 下在微型离心机中以 16000 × g 离心 20 分钟。轻轻地从离心机中取出离心管,置于冰上。将上清液转移至放置在冰上的新离心管中。弃去沉淀。二、样品制备1. 取出小部分 (50 μL) 裂解物,用于蛋白分析。确定每种细胞裂解物的蛋白浓度。2. 向剩余体积的细胞裂解物中加入等体积的 2× Laemmli 样品缓冲液。我们推荐采用以下方法来还原样品和使样品变性,除非在线抗体数据表指明应使用非还原和非变性条件。3. 还原和变性:在 100 ℃ 下将样品缓冲液中的每种细胞裂解物煮沸

    • Western blot 实验步骤及其注意事项

      蛋白上样缓冲液。例如2X或5X的SDS-PAGE蛋白上样缓冲液。使用5X的SDS-PAGE蛋 白上样缓冲液可以减小上样体积,在相同体积的上样孔内可以上样更多的蛋白样品。5X的SDS-PAGE蛋白上样缓冲液可以参考相关文献资料配制,也可以使用碧云天生产的SDS-PAGE蛋白上样缓冲液(5X)。 100℃或沸水浴加热3-5分钟,以充分变性蛋白。

    • SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳法测定蛋白质的分子量(垂直板型电泳)(图)

      的,可以用SDS-凝胶电泳法测定其分子量。 SDS-PAGE有连续体系及不连续体系两种,这两种体系有各自的样品溶解液及缓冲液,但加样方式,电泳过程及固定、染色与脱色方法完全相同。三、器材与试剂: 1.器材: ①夹心式垂直板电泳槽,凝胶模(135×100×1.5mm)(北京六一仪器厂)  ②直流稳压电源(电压300~600V,电流50~100mA)  ③吸量管(1,5,10ml)                ④烧杯(25,50,100ml)  ⑤细长头的滴管                      

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