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- 百奥莱博
- 北京
- SY0349-JNX
- 2025年07月10日
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-20℃
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一年
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503
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专业生产销*(代"售")北京5×SDS-PAGE蛋白上样缓冲液厂商，我公司供应的分子生物学试剂品类齐全，且具有优势价格，欢迎新老客户垂询订购。
名称：5×SDS-PAGE蛋白上样缓冲液
规格：2ml
产地：国产|进口
品牌：百奥莱博
本品用于常规的SDS-PAGE蛋白样品的上样。5×SDS-PAGE蛋白上样缓冲液(SDS-PAGE Sample Loading Buffer)，是一种经过改良的以*酚蓝为染料，5倍浓缩的蛋白上样缓冲液。
SDS可与蛋白质结合使蛋白质－SDS复合物上带有大量的负电荷，这时蛋白质本身的电荷完全被SDS掩盖，消除了各种蛋白质本身电荷的差异，SDS还可以断开分子内和分子间的*键，破坏蛋白质分子的二级和三级结构，DTT可以断开半胱*酸残基之间的二硫键，破坏蛋白质的空间结构，消除了蛋白结构之间的差异。因此，电泳速度只是与其分子量大小有关。*酚蓝用作电泳时的指示剂，可大概指示电泳结束的时间。
注意事项
1) 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
2) 5×SDS-PAGE蛋白上样缓冲液中含少量DTT，有轻微刺激性气味，但不含剧毒的巯基乙醇。
3)5×SDS-PAGE蛋白上样缓冲液必须完全溶解后再使用。
操作方法
1. 在室温或不超过37℃的水浴中溶解5×SDS-PAGE上样缓冲液。水浴溶解后立即室温存放，尽量避免长时间置于水浴中。
2.按照每4 μl蛋白样品加入1 μl 5×SDS-PAGE蛋白上样缓冲液的比例，混合蛋白样品和5×SDS-PAGE蛋白上样缓冲液。
3.100℃或沸水浴加热3-5分钟，以充分变性蛋白。
4.冷却到室温后，直接上样到SDS-PAGE胶加样孔内即可。
5.通常电泳至蓝色染料到达胶的底端处附近即可停止电泳。
储存条件：-20℃，有效期一年。
关键词：5×SDS-PAGE蛋白上样缓冲液,百奥莱博,SY0349
关于北京5×SDS-PAGE蛋白上样缓冲液厂商的更详细说明，请致电我公司咨询，我们将以最饱满的热情为您提供解答，此外，我公司专业供应下列产品：
| 编号 | 名称 |
| SY0374 | 12%预制胶，12孔 |
| SY0042 | 脱氧胞苷三磷酸溶液(100 mM)(dCTP) |
| SY0558 | 活细胞示踪剂CMFDA(绿色) |
| SY0032 | 2×Long PCR Master Mix(不含染料) |
| SY0255 | 3:1琼脂糖 |
| SY0740 | Alexa Fluor 488标记驴抗鸡IgY(H+L) |
| SY0748 | Alexa Fluor 594标记链霉亲和素 |
| SY0244 | 红色核酸染料(10000×)(同DuRed、GelRed) |
| SY0282 | 零背景TOPO-TA克隆试剂盒(不含MCS多克隆酶切位点) |
| SY0657 | 小鼠抗GST-tag单克隆抗体 |
| SY0333 | 微囊藻素(PP1和PP2A抑制剂)(Microcystin-LR) |
| SY0340 | 40%丙*(代"烯")酰胺/甲叉双丙*(代"烯")酰胺，29:1 |
| SY0534 | 细胞消化液 |
| SY0425 | V5 Tag多肽 |
| SY0027 | 改进型DNA聚合酶 |
| SY0726 | Alexa Fluor 488标记驴抗兔IgG(H+L) |
| SY0318 | 免疫印迹及免疫沉淀用(WB/IP)裂解液 |
| SY0510 | 细胞增殖示踪荧光探针 |
| SY0238 | 腔肠素cp |
| SY0474 | 细胞凋亡检测试剂盒(Annexin V-Alexa Fluor 488/PI) |
| SY0435 | Anti-His标签亲和纯化凝胶 |
| SY0456 | 牛血清白蛋白(低内毒素) |
| SY0089 | c-Jun-Luc荧光素酶报告基因质粒 |
| SY0296 | pET-28a(+) Vector 表达载体 |
| SY0035 | 热启动PCR Master Mix(不含染料) |
| SY0598 | 细胞可渗透*离子荧光探针 |
| SY0001 | 蛋白酶K |
| SY0058 | 萤火虫荧光素酶报告基因检测试剂盒 |
| SY0107 | PU.1-Luc荧光素酶报告基因质粒 |
| SY0451 | 牛血清白蛋白(标准级别) |
| SY0576 | 吖啶橙/EB检测试剂盒 |
| SY0738 | Alexa Fluor 488标记驴抗豚鼠IgG(H+L) |
| SY0172 | HIF-1-GFP报告基因质粒 |
| SY0488 | JC-1荧光探针 |
| SY0103 | SRE-Luc荧光素酶报告基因质粒 |
| SY0594 | 溶酶体黄/蓝色荧光探针 |
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文献和实验或 4℃过夜以捕获免疫沉淀复合物。 离心（3000 rpm，5 min）收集 Agarose 珠子，弃掉上清，用 800 µL-1000µL 预冷的 PBS 缓冲液洗涤珠子 3 次。（小心吸取上清，避免触碰底部珠子） 收集沉淀，加 60 µL 2×SDS 蛋白上样缓冲液中重悬沉淀，轻混均匀后煮沸 5 min，12000 rpm 离心 10 min。 将上清转移至一新离心管，进行 Western 检测。
糖珠用 1 ml 裂解缓冲液洗 3～4 次；最后加入 15 μl 的 2 × SDS 上样缓冲液，沸水煮 5 分钟。 6. SDS-PAGE，Western blotting 或质谱仪分析。 三、通过免疫共沉淀确定结合蛋白 1. 用磷酸盐缓冲液洗 30 块 10 cm 培养板上的适宜细胞。刮去每块板上的细胞到 1 ml 冰冷的 EBC 裂解缓冲液中。 2. 将每毫升细胞悬液转移到微量离心管中，在微量离心机上 4 ℃ 以最大速度离心 15 min。 3. 收集上清（约 30 ml）并加入 30 μg 的适当
L 缓冲液I 溶解包涵体；室温放置lh ；加9×缓冲液Ⅱ，室温放置30 min ，用KOH 调pH 到10.7 ；用HCI 调至pH 8 .0 ，在室温放置至少30 min ; 1000g 离心，15 min ，室温；吸出上清液并保留，用100 μL 2×凝胶电泳加样缓冲液溶解沉淀；取10 μL 上清，加10 μL 2× 凝胶电泳加样缓冲液，与20 μL 重新溶解的沉淀进行SDS-PAGE 。四、注意事项（1）不同的大肠杆菌表达载体带有不同的启动子和诱导成分。实验者必须根据特定系统和用途决定
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