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冷藏
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长期
- 英文名:
5 × sample buffer on color Loading buffer
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323
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专注于生命科学和生物技术领域,致力于为客户提供包括北京现货5×双色Loading buffer上样缓冲液哪里卖在内的一系列分子生物学试剂产品,并提供一系列相关的技术服务。
名称:5×双色Loading buffer上样缓冲液
编号:SNM375
英文名:5 × sample buffer on color Loading buffer
产地:国产|进口
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除北京现货5×双色Loading buffer上样缓冲液哪里卖外,我公司正在打折促销以下产品:
| 编号 | 名称 |
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| SNM036 | 磷酸果糖激酶测试盒(紫外比色法) |
| SNM268 | α1微球蛋白测定试剂盒(胶乳增强免疫比浊法) |
| SNM473 | 核固红 |
| SNM130 | *调神经磷酸酶测定试剂盒(比色法) |
| SNM524 | 线粒体膜电位检测试剂盒(JC-1法) |
| SNM494 | 防脱载玻片(经APES处理) |
| SNM152 | 总蛋白测定试剂盒(带标准:考马斯亮蓝法) |
| SNM312 | 尿酸测试盒(比色法) |
| SNM087 | 谷胱甘肽还原酶活性系数测定试剂盒 |
| SNM083 | 脂质过氧化物试剂盒 |
| SNM315 | 谷草转*酶测试盒(微板法) |
| SNM567 | 抗坏血酸氧化酶(ASO)(EC1.10.3.3) |
| SNM544 | DMEM / F-12(1∶1)培养基(含15mM HEPES) |
| SNM377 | Tris-Tricine阴极缓冲液(1×) |
| SNM191 | 一氧化*(代"氮")合成酶分型测试盒[测(T-NOS、iNOS、cNOS)三型同时出结果](比色法) |
| SNM064 | 超微量ATP酶测试盒(Na+K+、Ca2+Mg2+-ATP酶) |
| SNM200 | 谷胱甘肽过氧化物酶测定试剂盒(比色法) |
| SNM534 | TUNEL细胞凋亡原位检测试剂盒(荧光及显色法,通用型) |
| SNM548 | MEM培养基(含非必需*基酸,含核糖核苷酸和脱氧核糖核苷酸) |
| SNM368 | 双重酯酶染液 |
| SNM162 | 糖化血清蛋白测定试剂盒(果糖胺法)(带标准) |
| SNM264 | 载脂蛋白B测定试剂盒(免疫比浊法) |
| SNM190 | 总一氧化*(代"氮")合成酶测试盒[测总NOS(T-NOS)] |
| SNM249 | 磷酸盐(PBS)缓冲液 |
| SNM577 | β-半乳糖苷酶(GAL)(EC 3.2.1.23) |
| SNM479 | AEC显色试剂盒 |
| SNM348 | 亚甲蓝染液 |
| SNM121 | 丙*(代"酮")酸激酶测定试剂盒(测红细胞)(紫外比色法) |
| SNM239 | Xmol/L硫*(代"酸") |
| SNM497 | EDTA脱*液 |
| SNM142 | 糖化血红蛋白测定试剂盒(比色法) |
| SNM382 | 丽春红S |
| SNM330 | *测试盒(带标准)微板法 |
| SNM468 | 抗荧光衰减封片剂 |
| SNM274 | 铜测定试剂盒(络合比色法) |
| SNM007 | ATP含量测定试剂盒(荧光法) |
| SNM098 | 线粒体呼吸链复合物V试剂盒(F0F1-ATP酶/ATP合成酶) |
| SNM107 | 过氧化物酶测定试剂盒(测血清)(比色法) |
| SNM307 | 尿胆红素测试盒(哈里森氏法) |
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文献和实验问:新买了GelRed,比较贵,打算用节约的方法来使用,也就是把GelRed预混在上样缓冲液里,和样品混合后上样电泳。因此想请教一下有经验的站友: 1 假定使用6X上样缓冲液,应该以多大比例混合GelRed? 2 预混GelRed的上样缓冲液与核酸样品混合后,需要孵育一段时间还是可以直接上样? 3 预混在上样缓冲液中的GelRed是否稳定,是否可以长期存放,以及存放条件是室温,4度
多大浓度、多少量的上样缓冲液视样品的浓度而定。 selleckchem01 就是蛋白样品加上loading buffer后加热来处理蛋白。比例是…6×buffer:蛋白样品=5:1(体积比) keathy0505 当然是要加上loading buffer再煮啊! 本文由丁香园论坛提供,想了解更多有用的、有意思的前沿资讯以及酷炫的实验方法的你,都可以成为师兄的好伙伴 师兄微信号:shixiongcoming
前先混匀,并且室温(20-25℃)放置10分钟,从而消除可能发生的探针和蛋白的非特异性结合,或者让冷探针优先反应。然后加入标记好的探针,混匀,室温(20-25℃)放置20分钟。 (3) 加入1微升EMSA/Gel-Shift上样缓冲液(无色,10X),混匀后立即上样。注意:有些时候溴酚蓝会影响蛋白和DNA的结合,建 议尽量使用无色的EMSA/Gel-Shift上样缓冲液。如果对于使用无色上样缓冲液在上样时感觉到无法上样,可以在无色上样缓冲液里面添加极少量的蓝色的上样缓冲液,至能观察到蓝颜色即可
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