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- 2025年07月10日
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TG1 化学感受态细胞0.1mL×10售后服务
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25
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上海一研
TG1 化学感受态细胞0.1mL×10售后服务公司的RNA/DNA提取目录有下面10个系列，5000余种产品
1、RNA纯化系列产品
2、DNA纯化系列产品
3、电泳及回收系列产品
4、探针标记及检测系列产品
5、核酸扩增系列产品
6、克隆表达系列产品
7、基因组研究系列产品
8、蛋白质研究系列产品
9、细胞生物学研究系列产品
10、即用型溶液、质粒库、菌种库等等
TG1 化学感受态细胞0.1mL×10售后服务技术优势
1. 能有效的处理土壤样品中一些很难处理的组分如： 真细菌孢子（eubacterial spores）、内芽孢（endospores）、格兰仕阳性菌（gram positive bacteria）、酵母（yeast）、线虫（nematodes）、海藻（algea）、真菌（fungi）等。
2. 样品处理过程中使用的 MT Buffer和Sodium Phosphate Buffer可在整个提取过程中有效的保护核酸，并最大限度的降低RNA污染。
3. 基于硅珠的纯化方法，可有效地去除腐植酸、多元酚等PCR抑制物
4. 纯化所得的DNA可直接用于PCR、酶切等后续实验之中。
5. 对腐植酸含量特别高的样品，附加额外的处理方法。
TG1 化学感受态细胞0.1mL×10售后服务注意事项：
1.从少量样品（1-10mg组织或102-104细胞）中提取RNA时可加入少许糖原以促进RNA沉淀。例如加800ml TRIzol匀浆样品，沉淀RNA前加5-10μg RNase-free糖原。糖原会与RNA一同沉淀出来，糖原浓度不高于4mg/ml是不影响第一链的合成，也不影响PCR反应。
2．匀浆后加氯仿之前样品可以在-60至-70℃保存至少一个月。RNA沉淀可以保存于75% 酒精中2-8℃一星期以上或-5至-20℃一年以上。
3．分层和RNA沉淀时也可使用台式离心机，2600×g离心30-60分钟。
TG1 化学感受态细胞0.1mL×10售后服务操作步骤:
1. 匀浆处理:a.组织 将组织在液氮中磨碎,每50-100mg组织加入1ml TRIzol,用匀浆仪进行匀浆处理。样品体积不应超过TRIzol体积10℅。
b.单层培养细胞 直接在培养板中加入TRIzol裂解细胞，每10cm2面积(即3.5cm直径的培养板)加1ml，用移液器吸打几次。TRIzol的用量应根据培养板面积而定，不取决于细胞数。TRIzol加量不足可能导致提取的RNA有DNA污染。
c．细胞悬液 离心收集细胞，每5-10×106动物、植物、酵母细胞或1×107细菌细胞加入1ml TRIzol，反复吸打。加TRIzol之前不要洗涤细胞以免mRNA降解。一些酵母和细菌细胞需用匀浆仪处理。
2．将匀浆样品在室温（15-30℃）放置5分钟，使核酸蛋白复合物完全分离。
3．可选步骤：如样品中含有较多蛋白质，脂肪，多糖或胞外物质（肌肉，植物结节部分等）可于2-8℃10000×g离心10分钟，取上清。离心得到的沉淀中包括细胞外膜，多糖，高分子量DNA，上清中含有RNA。处理脂肪组织时，上层有大量油脂应去除。取澄清的匀浆液进行下一步操作。
5. 每使用1ml TRIzol加入0.2ml氯仿，剧烈振荡15秒，室温放置3分钟。
6. 2-8℃10000×g离心15分钟。样品分为三层：底层为黄色有机相，上层为无色水相和一个中间层。RNA主要在水相中，水相体积约为所用TRIzol试剂的60℅。
7. 把水相转移到新管中，如要分离DNA和蛋白质可保留有机相，进一步操作见后。用异丙醇沉淀水相中的RNA。每使用1ml TRIzol加入0.5ml异丙醇，室温放置10分钟。
8. 2-8℃10000×g离心10分钟，离心前看不出RNA沉淀，离心后在管侧和管底出现胶状沉淀。移去上清。
9. 用75℅乙醇洗涤RNA沉淀。每使用1ml TRIzol至少加1ml 75℅乙醇。2-8℃不超过7500×g离心5分钟，弃上清。
10.室温放置干燥或真空抽干RNA沉淀，大约晾5-10分钟即可.不要真空离心干燥，过于干燥会导致RNA的溶解性大大降低。加入25-200μl无RNase的水或0.5℅SDS,用枪头吸打几次,55-60℃放置10分钟使RNA溶解.如RNA用于酶切反应,勿使用SDS溶液。RNA也可用100℅的去离子甲酰胺溶解，-70℃保存。
（2Z）-5-（4-Chlorophenyl）-3-phenyl-2-pentenoic acid EZSolution PS48
7-AAD； NSC-239759； 7-Aminoactinomycin D
Human IgG Human IgG
Bovine Serum Albumin – Cohn Fraction V， Immunoassay Grade， Protease Free， pH – 7.0 Bovine Serum Albumin – Cohn Fraction V， Immunoassay Grade， Protease Free， pH – 7.0
Curcumin （technical grade） （10 g） 1，7-bis（4-hydroxy-3-methoxyphenyl）-1E，6E-heptadiene-3，5-dione； Indian Saffron|Turmeric yellow； Curcumin （technical grade）
Pifithrin-u Pifithrin-u
DiaEasy Dialyzer (800 ul) MWCO 1 kDa DiaEasy Dialyzer (800 ul) MWCO 1 kDa
D-myo-Inositol-1,4,5-triphosphate -sodium salt) (100 ug) Ins(1,4,5)P3 (sodium salt)|1,4,5-IP3 (sodium salt), D-myo-Inositol-1,4,5-triphosphate -sodium salt), D-myo-inositol-1,4,5-tris(hydrogen phosphate), trisodium salt
8-iso Prostaglandin A2 (10 mg) 8-epi PGA2, 8-iso Prostaglandin A2, 9-oxo-15S-hydroxy-(8.beta.)-prosta-5Z,1,13E-trien-1-oic acid
Abacavir -hydrochloride) (10 g) Abacavir -hydrochloride), 4R-[2-amino-6-(cyclopropylamino)-9H-purin-9-yl]-2-cyclopentene-1S-methanol, monohydrochloride
Fumonisin B1 (50 mg) Fumonisin B1, 1,2,3-propanetricarboxylic acid, 1,-1’-[1-(12-amino-4,9,11-trihydroxy-2-methyltridecyl)-2-(1-methylpentyl)-1,2-ethanediyl] ester
Stearidonic Acid (25 mg) Moroctic Acid, Stearidonic Acid, 6Z,9Z,12Z,15Z-octadecatetraenoic acid
双丙氨膦钠（250MG） Bialaphos Sodium Salt， Bialaphos Sodium Salt
L-脯氨（500GM） L-Proline， USP Grade； CAS# 147-85-3； MW 115.14
无水磷氢二钾（100GM） Sodium Pyruvate， Sodium Pyruvate
胰蛋白酶-EDTA溶液0.25%（1X）（6X100ML） Trypsin-EDTA Solution， 0.25% （1X）， Contains 0.25% trypsin and 1mM EDTA in Hank’s Balanced Salt Solution without calcium and magnesium. Sterile filtered. Porcine parvovirus and mycoplasma tested.
加州红 SE California Red SE
ReadiView 生物素 胺 ReadiView Biotin amine
GMP-荧光素偶联标准品 GMP-Fluorescein conjugate calibrator
钙离子荧光探针Fluo-2 AM 超级 Fluo-2 AM UltraPure grade糖化酵母 Saccharomyces diastaticus苜蓿中华根瘤菌 Sinorhizobium meliloti
灰色产色链霉菌 Streptomyces griseochromogenesPVDF膜（0.22um）
大鼠表皮角质形成细胞完全培养基暂无 Saccharomyces boulardii
宇佐美曲霉 Aspergillus usamii黑木耳 Auricularia auricula
黄硬皮马勃 Scleroderma flavidum猪肾细胞
小鼠白血病细胞小鼠肾系膜细胞完全培养基P388
MCF-7（MCF7）（ATCC来源）, 人腺细胞伯顿毕赤酵母 Pichia burtonii
解脂亚罗酵母 Yarrowia lipolytica费氏中华根瘤菌 Sinorhizobium fredii
TG1 化学感受态细胞0.1mL×10售后服务大豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium japonicumNCI-H2170(人肺鳞细胞)
MDA-MB-435S(人腺导管细胞)宇佐美曲霉 Aspergillus usamii
泡盛曲霉 Aspergillus awamori克鲁斯假丝酵母 Candida krusei
丙酮丁醇梭菌 Clostridium acetobutylicum小鼠气管上皮细胞完全培养基
HEC-1-A(人子宫内膜腺细胞)大鼠冠状动脉内皮细胞完全培养基
酿酒酵母 Saccharomyces cerevisiae铜绿假单胞菌 Pseudomonas aeruginosa
宇佐美曲霉 Aspergillus usamii中慢生华癸根瘤菌 Mesorhizobium huakuii
大鼠膀胱成纤维细胞完全培养基LS-174T(人结肠腺细胞)
酸球菌亚种 Lactococcus lactis subsp.lactis嗜热链球菌 Streptococcus thermophilus
黑绿木霉刺芹侧耳 Pleurotus eryngii
1、RNA纯化系列产品
2、DNA纯化系列产品
3、电泳及回收系列产品
4、探针标记及检测系列产品
5、核酸扩增系列产品
6、克隆表达系列产品
7、基因组研究系列产品
8、蛋白质研究系列产品
9、细胞生物学研究系列产品
10、即用型溶液、质粒库、菌种库等等
TG1 化学感受态细胞0.1mL×10售后服务技术优势
1. 能有效的处理土壤样品中一些很难处理的组分如： 真细菌孢子（eubacterial spores）、内芽孢（endospores）、格兰仕阳性菌（gram positive bacteria）、酵母（yeast）、线虫（nematodes）、海藻（algea）、真菌（fungi）等。
2. 样品处理过程中使用的 MT Buffer和Sodium Phosphate Buffer可在整个提取过程中有效的保护核酸，并最大限度的降低RNA污染。
3. 基于硅珠的纯化方法，可有效地去除腐植酸、多元酚等PCR抑制物
4. 纯化所得的DNA可直接用于PCR、酶切等后续实验之中。
5. 对腐植酸含量特别高的样品，附加额外的处理方法。
TG1 化学感受态细胞0.1mL×10售后服务注意事项：
1.从少量样品（1-10mg组织或102-104细胞）中提取RNA时可加入少许糖原以促进RNA沉淀。例如加800ml TRIzol匀浆样品，沉淀RNA前加5-10μg RNase-free糖原。糖原会与RNA一同沉淀出来，糖原浓度不高于4mg/ml是不影响第一链的合成，也不影响PCR反应。
2．匀浆后加氯仿之前样品可以在-60至-70℃保存至少一个月。RNA沉淀可以保存于75% 酒精中2-8℃一星期以上或-5至-20℃一年以上。
3．分层和RNA沉淀时也可使用台式离心机，2600×g离心30-60分钟。
TG1 化学感受态细胞0.1mL×10售后服务操作步骤:
1. 匀浆处理:a.组织 将组织在液氮中磨碎,每50-100mg组织加入1ml TRIzol,用匀浆仪进行匀浆处理。样品体积不应超过TRIzol体积10℅。
b.单层培养细胞 直接在培养板中加入TRIzol裂解细胞，每10cm2面积(即3.5cm直径的培养板)加1ml，用移液器吸打几次。TRIzol的用量应根据培养板面积而定，不取决于细胞数。TRIzol加量不足可能导致提取的RNA有DNA污染。
c．细胞悬液 离心收集细胞，每5-10×106动物、植物、酵母细胞或1×107细菌细胞加入1ml TRIzol，反复吸打。加TRIzol之前不要洗涤细胞以免mRNA降解。一些酵母和细菌细胞需用匀浆仪处理。
2．将匀浆样品在室温（15-30℃）放置5分钟，使核酸蛋白复合物完全分离。
3．可选步骤：如样品中含有较多蛋白质，脂肪，多糖或胞外物质（肌肉，植物结节部分等）可于2-8℃10000×g离心10分钟，取上清。离心得到的沉淀中包括细胞外膜，多糖，高分子量DNA，上清中含有RNA。处理脂肪组织时，上层有大量油脂应去除。取澄清的匀浆液进行下一步操作。
5. 每使用1ml TRIzol加入0.2ml氯仿，剧烈振荡15秒，室温放置3分钟。
6. 2-8℃10000×g离心15分钟。样品分为三层：底层为黄色有机相，上层为无色水相和一个中间层。RNA主要在水相中，水相体积约为所用TRIzol试剂的60℅。
7. 把水相转移到新管中，如要分离DNA和蛋白质可保留有机相，进一步操作见后。用异丙醇沉淀水相中的RNA。每使用1ml TRIzol加入0.5ml异丙醇，室温放置10分钟。
8. 2-8℃10000×g离心10分钟，离心前看不出RNA沉淀，离心后在管侧和管底出现胶状沉淀。移去上清。
9. 用75℅乙醇洗涤RNA沉淀。每使用1ml TRIzol至少加1ml 75℅乙醇。2-8℃不超过7500×g离心5分钟，弃上清。
10.室温放置干燥或真空抽干RNA沉淀，大约晾5-10分钟即可.不要真空离心干燥，过于干燥会导致RNA的溶解性大大降低。加入25-200μl无RNase的水或0.5℅SDS,用枪头吸打几次,55-60℃放置10分钟使RNA溶解.如RNA用于酶切反应,勿使用SDS溶液。RNA也可用100℅的去离子甲酰胺溶解，-70℃保存。
（2Z）-5-（4-Chlorophenyl）-3-phenyl-2-pentenoic acid EZSolution PS48
7-AAD； NSC-239759； 7-Aminoactinomycin D
Human IgG Human IgG
Bovine Serum Albumin – Cohn Fraction V， Immunoassay Grade， Protease Free， pH – 7.0 Bovine Serum Albumin – Cohn Fraction V， Immunoassay Grade， Protease Free， pH – 7.0
Curcumin （technical grade） （10 g） 1，7-bis（4-hydroxy-3-methoxyphenyl）-1E，6E-heptadiene-3，5-dione； Indian Saffron|Turmeric yellow； Curcumin （technical grade）
Pifithrin-u Pifithrin-u
DiaEasy Dialyzer (800 ul) MWCO 1 kDa DiaEasy Dialyzer (800 ul) MWCO 1 kDa
D-myo-Inositol-1,4,5-triphosphate -sodium salt) (100 ug) Ins(1,4,5)P3 (sodium salt)|1,4,5-IP3 (sodium salt), D-myo-Inositol-1,4,5-triphosphate -sodium salt), D-myo-inositol-1,4,5-tris(hydrogen phosphate), trisodium salt
8-iso Prostaglandin A2 (10 mg) 8-epi PGA2, 8-iso Prostaglandin A2, 9-oxo-15S-hydroxy-(8.beta.)-prosta-5Z,1,13E-trien-1-oic acid
Abacavir -hydrochloride) (10 g) Abacavir -hydrochloride), 4R-[2-amino-6-(cyclopropylamino)-9H-purin-9-yl]-2-cyclopentene-1S-methanol, monohydrochloride
Fumonisin B1 (50 mg) Fumonisin B1, 1,2,3-propanetricarboxylic acid, 1,-1’-[1-(12-amino-4,9,11-trihydroxy-2-methyltridecyl)-2-(1-methylpentyl)-1,2-ethanediyl] ester
Stearidonic Acid (25 mg) Moroctic Acid, Stearidonic Acid, 6Z,9Z,12Z,15Z-octadecatetraenoic acid
双丙氨膦钠（250MG） Bialaphos Sodium Salt， Bialaphos Sodium Salt
L-脯氨（500GM） L-Proline， USP Grade； CAS# 147-85-3； MW 115.14
无水磷氢二钾（100GM） Sodium Pyruvate， Sodium Pyruvate
胰蛋白酶-EDTA溶液0.25%（1X）（6X100ML） Trypsin-EDTA Solution， 0.25% （1X）， Contains 0.25% trypsin and 1mM EDTA in Hank’s Balanced Salt Solution without calcium and magnesium. Sterile filtered. Porcine parvovirus and mycoplasma tested.
加州红 SE California Red SE
ReadiView 生物素 胺 ReadiView Biotin amine
GMP-荧光素偶联标准品 GMP-Fluorescein conjugate calibrator
钙离子荧光探针Fluo-2 AM 超级 Fluo-2 AM UltraPure grade糖化酵母 Saccharomyces diastaticus苜蓿中华根瘤菌 Sinorhizobium meliloti
灰色产色链霉菌 Streptomyces griseochromogenesPVDF膜（0.22um）
大鼠表皮角质形成细胞完全培养基暂无 Saccharomyces boulardii
宇佐美曲霉 Aspergillus usamii黑木耳 Auricularia auricula
黄硬皮马勃 Scleroderma flavidum猪肾细胞
小鼠白血病细胞小鼠肾系膜细胞完全培养基P388
MCF-7（MCF7）（ATCC来源）, 人腺细胞伯顿毕赤酵母 Pichia burtonii
解脂亚罗酵母 Yarrowia lipolytica费氏中华根瘤菌 Sinorhizobium fredii
TG1 化学感受态细胞0.1mL×10售后服务大豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium japonicumNCI-H2170(人肺鳞细胞)
MDA-MB-435S(人腺导管细胞)宇佐美曲霉 Aspergillus usamii
泡盛曲霉 Aspergillus awamori克鲁斯假丝酵母 Candida krusei
丙酮丁醇梭菌 Clostridium acetobutylicum小鼠气管上皮细胞完全培养基
HEC-1-A(人子宫内膜腺细胞)大鼠冠状动脉内皮细胞完全培养基
酿酒酵母 Saccharomyces cerevisiae铜绿假单胞菌 Pseudomonas aeruginosa
宇佐美曲霉 Aspergillus usamii中慢生华癸根瘤菌 Mesorhizobium huakuii
大鼠膀胱成纤维细胞完全培养基LS-174T(人结肠腺细胞)
酸球菌亚种 Lactococcus lactis subsp.lactis嗜热链球菌 Streptococcus thermophilus
黑绿木霉刺芹侧耳 Pleurotus eryngii
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文献和实验相关实验
。4 000r/min 4℃离心20min。 4去上清，用500ml预冷的无菌的1mmol/L Hepes(pH值70)溶液重悬细胞沉淀。4 000r/min 4℃离心20min。 5 4℃离心20min，用10ml含有10%甘油的1mol/L Hepes(pH70)溶液重悬细胞。 6 4 000r/min 4℃离心，最后用1ml 10%甘油重悬细胞沉淀，总量约2ml左右。
%葡萄糖溶液 7. 1mol/L MgCl2溶液 8. 10%甘油 操作步骤 1. 从新鲜的LB平板培养物中挑选一个TG1克隆，接种于10m1 SB培养基中。 2. 37℃摇床培养过夜。 3. 取2.5ml培养物转接于0.5L SB中，另添加10ml 20%葡萄糖和5ml 1mol/L MgCl2。 4. 37℃培养直到OD600=0.7～0.8。 5. 将培养物置于冰浴15min，然后4000r/min于4℃离心20min，弃上清。 6. 将菌体重悬于1/2体积
min离心10min（从这一步开始，所有操作均在冰上进行，速度尽量快而稳）；(3) 倒净上清培养液，用1ml冰冷的0.1mo1／L CaCl2溶液轻轻悬浮细胞，冰浴；(4) 0～4℃，4000r／min离心10min；(5) 弃去上清液，加入500µll冰冷的0.1mo1／L CaCl2溶液，小心悬浮细胞。0～4℃，4000r／min离心10min；(6) 弃去上清液，加入100µl冰冷的0.1mo1／L CaCl2溶液，小心悬浮细胞，冰上放置片刻后，即制成了感受态细胞悬液；(7) 制备好的感受态细胞
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
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