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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
-20℃
- 保质期:
12个月
- 英文名:
DNA Ladder (0.1-10 kb, 21 bands)
- 库存:
995
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专注于生命科学和生物技术领域,致力于为客户提供包括YT021型DNA Ladder(100bp-10kb)(21条带)(DNA分子量标准)优惠在内的一系列分子生物学试剂产品,并提供一系列相关的技术服务。
名称:YT021型DNA Ladder(100bp-10kb)(21条带)(DNA分子量标准)优惠
规格:100次
英文名:DNA Ladder (0.1-10 kb, 21 bands)
产地:国产|进口
品牌:百奥莱博
编号:YT021
本DNA Ladder是一种即用型DNA分子量标准。包含了1 Kb DNA Ladder和100bp DNA Ladder在内的共21条双链DNA条带,可以满足各种常规DNA电泳分析的分子量参照需要。
本品条带分布更加均匀细致,便于对照DNA分子量。本产品中500bp、1000bp、3000bp条带用黑体标记(参见右图),亮度较高,使辨别条带更加容易。具体每条带的DNA的含量可以参考右图进行计算。本DNA Ladder中已添加了本公司优化的DNA上样缓冲液(6X)(YT419),可以直接使用。红色的独特染料电泳时的迁移速度快于100bp的双链线性DNA,这样就不会象*酚蓝那样对小片段DNA的观察产生干扰。每孔上样5微升,即可观察到非常清楚的DNA条带。

本DNA分子量标准包括:100bp、200bp、300bp、400bp、500bp、600bp、700bp、800bp、900bp、1000bp、1200bp、1500bp、2000bp、2500bp、3000bp、3500bp、4000bp、5000bp、6000bp、8000bp、10000bp
储存条件:-20℃,有效期12个月。
注意事项:
1. 如果使用强致癌的*化乙锭(EB),须注意避免DNA ladder在使用时被*化乙锭污染,操作时一定要采取适当的防护措施。推荐使用本公司无毒的核酸红色染料(YT015)或核酸绿色染料(YT016)。
2. 电泳时请尽量使用未用过的电泳缓冲液和新配制的琼脂糖凝胶,以免影响电泳效果。
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YT021型DNA Ladder(100bp-10kb)(21条带)(DNA分子量标准)优惠关键词:DNA Ladder (0.1-10 kb, 21 bands),DNA分子量标准,DNA Ladder(100bp-10kb)(21条带)(DNA分子量标准),YT021
·抗氧化剂Tocopherol(维生素E)
编号:YT306
英文名称:(±)-α-Tocopherol;Vitamin E
规格:2g
本品是一种常用的天然抗氧化剂。可以保护细胞免受氧化应激导致的损伤。溶解于乙醇或*仿,不溶于水。
性状:浅黄至黄棕色液体
分子量:430.71
分子式:C29H50O2
纯度:>96%。
注意事项:
1. 如果配制成溶液, 需4℃避光保存,半年有效。
2. Tocopherol在碱性溶液中不稳定。
储存条件:4℃,有效期2年。
·PPAR凝胶迁移突变探针(10μM)
编号:YT247
英文名称:PPAR Mutation Probe For EMSA(10μM)
规格:30μl
本探针是用于EMSA(也称gel shift)研究的PPAR consensus oligonucleotide的突变体。可以作为EMSA探针-PPAR的阴性对照,用于EMSA结合反应中突变探针的冷竞争反应等。这里所指的PPAR包括PPARα、PPARβ和PPARγ。一个包装的突变探针,如果用于同位素标记EMSA探针的突变探针冷竞争反应,可以进行90-180个突变探针的冷竞争反应。如果用于生物素标记探针的冷竞争时,可以进行约30个冷竞争反应。
PPAR consensus oligo的序列如下:
5"-CAA AAC TAG GTC AAA GGT CA-3"
3"-GTT TTG ATC CAG TTT CCA GT-5"
EMSA突变探针-PPAR中PPAR的公认的结合位点发生了突变,从而使PPAR无法和该突变探针结合。在探针冷竞争反应中,正常的标记探针和PPAR的结合的条带会被抑制;而在突变探针冷竞争反应(cold competition)中,正常的标记探针和PPAR的结合的条带不会被抑制。参考下图。

一个典型的EMSA/Gel- Shift分析图
1,阴性对照反应(标记探针);
2,常规反应(含激活的目的转录因子的核蛋白+标记探针);
3,探针冷竞争反应(含激活的目的转录因子的核蛋白+标记探针+标记探针100倍量的未标记探针);
4,突变探针的冷竞争反应(含激活的目的转录因子的核蛋白+标记探针+标记探针100倍量的未标记突变探针);
5,Super-shift反应(含激活的目的转录因子的核蛋白+标记探针+目的转录因子的特异抗体)。
注意事项:
1. 避免加热到40℃以上,温度过高会导致双链DNA探针解聚成单链。而单链无法用于EMSA研究。
2. 对于EMSA的详细操作可以参考我们的EMSA试剂盒的使用说明。
储存条件:-20℃,有效期一年。
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北京百莱博科技有限公司专业生产核酸电泳和回收产品,欢迎来电咨询选购YT021型DNA Ladder(100bp-10kb)(21条带)(DNA分子量标准)优惠。
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文献和实验(3)双链DNA与寡核苷酸的熔点短于25bp的双链寡核苷酸Tm = 2 (A + T) + 4 (G + C)长于25bp的双链寡核苷酸Tm = 81.5 + 16.6 ( lg[J+] ) + 0.41 (%GC) - (600/N) - 0.63 (%formamide)N -- 引物的长度(以碱基数计算)J+ -- 单价阳离子浓度(4)DNA与表达蛋白之间分子量换算1 kb DNA = 333 amino acid ≈3.7 × 104 Da10,000 Da Protein ≈ 270 bp
pmol分子量100,000蛋白质=10μg 100pmol分子量50,000蛋白质=5μg 100pmol分子量10,000蛋白质=1μg 氨基酸的平均分子量=126.7道尔顿 (5)蛋白质/DNA换算: 1kb DNA=333 个氨基酸编码容量=3.7×104MW蛋白质 10,000MW蛋白质=270bp DNA 30,000MW蛋白质=810bp DNA 50,000MW蛋白质=1.35kb 100,000MW蛋白质=2.7kb DNA4.常用蛋白质分子量标准参照
;还有一个原因是你设置的电压太高,最好是2~4v/cm,跑4~6小时比较合适(2)“我是按说明书上0。8%的琼脂糖”:凝胶浓度太低了,把凝胶浓度加大到2%,放心做,没问题的(3)“说明书上说混合温和”:那是怕你混匀太剧烈导致细胞基因组DNA断裂啊,注意很轻轻的混匀(4)“收集凋亡细胞时离心时转速”:我在实验室中是5000rpm,离心5min,我觉得足已mmyycc :我的ladder总是只有一条带,与对照组差别不大,用的是100v,1-1.5h,不知道是不是这个原因?溴酚兰跑到什么位置合适
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