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- 百奥莱博
- YT021-HLA
- 北京
- 2025年07月11日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
722
- 英文名：
DNA Ladder (0.1-10 kb, 21 bands)
- 保质期：
12个月
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专业生产供应DNA Ladder(100bp-10kb)(21条带)(DNA分子量标准)北京厂家现货，我公司销*(代"售")全品类的分子生物学试剂，价格优惠，欢迎广大科研工作者垂询订购。
名称：DNA Ladder(100bp-10kb)(21条带)(DNA分子量标准)
产地：国产|进口
编号：YT021
规格：100次
品牌：百奥莱博
本DNA Ladder是一种即用型DNA分子量标准。包含了1 Kb DNA Ladder和100bp DNA Ladder在内的共21条双链DNA条带，可以满足各种常规DNA电泳分析的分子量参照需要。
本品条带分布更加均匀细致，便于对照DNA分子量。本产品中500bp、1000bp、3000bp条带用黑体标记(参见右图)，亮度较高，使辨别条带更加容易。具体每条带的DNA的含量可以参考右图进行计算。本DNA Ladder中已添加了本公司优化的DNA上样缓冲液(6X)(YT419)，可以直接使用。红色的独特染料电泳时的迁移速度快于100bp的双链线性DNA，这样就不会象*酚蓝那样对小片段DNA的观察产生干扰。每孔上样5微升，即可观察到非常清楚的DNA条带。
本DNA分子量标准包括：100bp、200bp、300bp、400bp、500bp、600bp、700bp、800bp、900bp、1000bp、1200bp、1500bp、2000bp、2500bp、3000bp、3500bp、4000bp、5000bp、6000bp、8000bp、10000bp
储存条件：-20℃，有效期12个月。
注意事项：
1. 如果使用强致癌的*化乙锭(EB)，须注意避免DNA ladder在使用时被*化乙锭污染，操作时一定要采取适当的防护措施。推荐使用本公司无毒的核酸红色染料（YT015）或核酸绿色染料（YT016）。
2. 电泳时请尽量使用未用过的电泳缓冲液和新配制的琼脂糖凝胶，以免影响电泳效果。
关键词：100bp-10kb,DNA分子量标准,DNA Ladder (0.1-10 kb, 21 bands),DNA Ladder(100bp-10kb)(21条带)(DNA分子量标准),YT021
关于DNA Ladder(100bp-10kb)(21条带)(DNA分子量标准)北京厂家现货的更详细说明，请致电我公司咨询，我们将以最饱满的热情为您提供解答，此外，我公司专业供应下列产品：
| 编号 | 名称 |
| YT393 | M-MuLV反转录酶(RNase H-)(逆转录酶) |
| YT375 | DNA聚合酶(高保真)(高效率)(T载体克隆) |
| YT071 | Western一抗二抗清除剂(强碱性) |
| YT442 | pGL6报告基因质粒 |
| YT426 | Stbl3甘油菌 |
| YT196 | AP1凝胶迁移突变探针(1.75μM) |
| YT625 | 过硫*(代"酸")铵(APS) |
| YT247 | PPAR凝胶迁移突变探针(10μM) |
| YT941 | KSP抑制剂(SB-715992)(伊斯平斯) |
| YT933 | BET抑制剂(GSK525762) |
| YT768 | 兔抗VEGF抗体 |
| YT874 | 封闭液(用TBS配置，不含去垢剂) |
| YT720 | 兔抗GRB2抗体 |
| YT643 | Aurora A激酶抗体 |
| YT118 | 细胞凋亡染色试剂盒(细胞Hoechst染色) |
| YT747 | 小鼠抗OCT-4抗体 |
| YT674 | 小鼠抗Histone H3抗体 |
| YT009 | PCR产物DNA纯化试剂盒 |
| YT013 | 基因组DNA小量提取试剂盒(适用于动物组织/细菌/昆虫) |
| YT166 | 甲基绿染色液 |
| YT812 | 磷酸化IRS1(Ser302)抗体 |
| YT692 | 兔抗Catalase抗体(过氧化*酶抗体) |
| YT260 | 生物素标记STAT5凝胶迁移探针(0.2μM) |
| YT672 | 小鼠抗β-Actin抗体 |
| YT341 | MDM2拮抗剂(Nutlin-3) |
| YT466 | C端EGFP标签融合蛋白质粒(绿色荧光蛋白) |
| YT554 | 单胺氧化酶 |
| YT929 | 微管聚合抑制剂(CYT997) |
| YT181 | DEAE-Dextran细胞转染试剂盒 |
| YT317 | AMPK激活剂(AICAR) |
| YT229 | NF-κB凝胶迁移探针(10μM) |
| YT928 | HER1抑制剂(AC480)(BMS-599626) |
| YT199 | AP2凝胶迁移探针(10μM) |
| YT011 | DNA/RNA沉淀剂(Glycogen)(糖原) |
| YT224 | HIF-1α凝胶迁移探针(10μM) |
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文献和实验以λ/Hind III为代表的λDNA酶切片段用作电泳分析中的分子量标准，会发现电泳后分子量条带不对的问题。 解释原因如下：在Lambda DNA分子的左右臂存在着12个碱基组成的具有互补顺序的单链突出端-COS位点，COS位点的退火复性，在λDNA片段电泳分离时会出现问题，含左右臂片段在胶上应出现的地方条带会减弱或完全看不到，而复性的左右臂片段会结合成大的片段，即在较大的分子量区域内产生一个额外的条带，这就造成了不正常的带型。 解决以上问题的办法
(3)双链DNA与寡核苷酸的熔点短于25bp的双链寡核苷酸Tm = 2 (A + T) + 4 (G + C)长于25bp的双链寡核苷酸Tm = 81.5 + 16.6 ( lg[J+] ) + 0.41 (%GC) - (600/N) - 0.63 (%formamide)N -- 引物的长度(以碱基数计算)J+ -- 单价阳离子浓度(4)DNA与表达蛋白之间分子量换算1 kb DNA = 333 amino acid ≈3.7 × 104 Da10,000 Da Protein ≈ 270 bp
例一 gongyulai ：我用的是药物诱导癌细胞凋亡，做DNA Ladder（用的是北京鼎国的动物细胞凋亡梯子提取试剂盒）。跑出来的电泳不是一条条带，而是每条很长的拖尾现象，Marker到是出来了。我是按说明书上0。8%的琼脂糖。我用的是60v电压。不知道什么原因？郁闷。说明书上说混合温和是什么意思，我又没用力摇。我还想问收集凋亡细胞时离心时转速多少比较好？chujun_hust ：（1）“跑出来的电泳不是一条条带，而是每条很长的拖尾现象”： 可能是由于你点样时，时间太长了，导致样品扩散
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