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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
常温或干冰运输
- 保质期:
无限
- 英文名:
HT-29(人结肠癌细胞)
- 库存:
1×10⁶cells/T25培养瓶
- 供应商:
上海沪震实业有限公司
- 规格:
50-100万个细胞数
HT-29细胞产品概述:
| HT-29 人结肠癌细胞
|
|
| 细胞名称 |
HT-29(人结肠癌细胞) |
| 种属 |
人 |
| 年龄(性别) |
女;44岁 |
| 组织来源 |
结直肠腺癌 |
| 生长特性 |
贴壁 |
| 细胞形态 |
上皮细胞样 |
| 背景描述 |
HT-29细胞是由J·Fogh在1964年用移植培养方法和含15%FBS的F12培养液从原发性肿瘤分离的;近来,已建株的培养细胞用含相同血清McCoy's5A培液培养。HT-29细胞在裸鼠中致瘤,也能在类固醇处理的地鼠中致瘤。HT-29细胞合成IgA、CEA、蛋白绑定TGF-β的分泌成分和粘液素等。 |
| 生长培养基 |
McCoy’s 5A+10% FBS+1% P/S |
| 培养条件 |
气相:空气,95%;CO2,5% 温度:37℃ |
收到常温HT-29细胞后如何处理?
1、首先,观察细胞培养瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象。若有,请拍照,并及时与技术支持联系(所拍照片将作为后续服务依据)。
2、用75%酒精擦拭细胞培养瓶表面,显微镜下观察细胞状态。因运输问题,部分贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落;先不要打开培养瓶盖,将细胞置于细胞培养箱内静置培养2-4小时,以便稳定细胞状态。
3、仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如贴壁特性(贴壁/悬浮)、细胞形态、所用基础培养基、血清比例、所需细胞因子、传代比例、换液频率等。
4、静置完成后,取出细胞培养瓶,镜检、拍照,记录细胞状态(所拍照片将作为后续服务依据);建议细胞传代培养后,定期拍照、记录细胞生长状态。
5、贴壁细胞:若细胞生长密度超过80%,可正常传代;若未超过80%,移除细胞培养瓶内培养基,预留5ml左右继续培养,直至细胞密度达80%左右再进行传代操作,瓶盖可稍微拧松。
6、悬浮细胞:将细胞培养瓶内液体全部转移至50ml无菌离心管内,1200rpm离心5min,离心后上清培养基可收集备用,管底细胞沉淀加入5ml培养基吹打、重悬。镜检时,若细胞密度超过80%,可将细胞悬液分至2个细胞培养瓶内培养,补加培养基至5ml;若细胞密度未超过80%,将细胞悬液移至原瓶继续培养,直至细胞密度达80%左右时再进行传代操作。
HT-29细胞传代操作步骤
一、贴壁细胞传代
1.提前将培养基、PBS放入37℃水浴锅内预热,用75%酒精擦拭后再放入超净台内。
2.吸除或倒掉细胞瓶内旧培养液,加少量PBS润洗细胞。
3.加入适量胰酶,使胰酶的量能盖住细胞,37℃孵育,每隔2~3min显微镜下观察,待贴壁细胞间间隙变大、细胞趋于圆形但还未漂起时弃去胰酶,加入新鲜培养基,晃动细胞瓶,终止胰酶作用。
4.用吸管小心吹打贴壁的细胞,制成细胞悬液。控制吹打的力度,避免产生大量的气泡。
5.将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内,加入新鲜培养基,置37℃温箱培养,隔天观察贴壁生长情况。
二、悬浮细胞传代
1.将细胞悬液转移到无菌离心管内,1000rpm离心5min。
2.弃去上清,加入新鲜的培养基,用吸管小心吹散沉淀,制成细胞悬液。
3.将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内,加入新鲜培养基,置37℃温箱培养。
温馨提醒:
1、可将培养瓶内多余的培养基转移至50ml无菌离心管中,备用;细胞首次传代时,可以将该培养基按照一定比例和客户自备的培养基混合使用,让细胞逐渐适应培养条件。
2、确认细胞状态良好后,应及时将部分细胞冻存,再进行后续的实验,避免后期实验失误可能发生细胞污染或死亡而导致的细胞丢失,影响后续实验。
3、建议客户收到细胞后前3天,100X、200X、400X各拍3张细胞照片,记录细胞状态,便于后续和技术支持沟通交流。
订购HT-29细胞事先需要准备什么?
客户应具有一定细胞培养知识与经验,并具备基本实验设备,如细胞培养实验室、无菌操作台、CO2培养箱,倒置显微镜等;还应准备好相应的无菌培养基、血清、双抗、细胞培养瓶、培养板等。
细胞发货标准是什么?规格、数量是多少:
细胞发货时,保证细胞处于生长对数期;贴壁细胞达到75%以上汇合度,约5×10^5cells/T25细胞培养瓶;传代次数5代以内;冻存细胞发2个冻存管;无微生物污染。
HT-29细胞发货形式:
细胞通常用T25细胞培养瓶培养,发货时用相应的完全培养基灌满细胞瓶,密封瓶口后放在包装盒内,以快递的方式发送给客户。天气变冷,最低温低于4℃时,以冻存细胞,干冰运输的方式发货。
ATCC HZ-1801 Human/人 人骨肉瘤细胞;SJSA-1
ATCC HZ-1800 Human/人 人横纹肌肉瘤细胞;SJRH30
ATCC HZ-1799 Human/人 人子宫颈鳞状细胞癌细胞,SiHa
ATCC HZ-1798 Human/人 人神经母细胞瘤细胞;SH-SY5Y
ATCC HZ-1797 Human/人 人肺癌细胞;SHP-77
ATCC HZ-1796 Human/人 人胶质瘤细胞;SHG-44
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ATCC HZ-1794 Human/人 人胃癌细胞;SGC-7901
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ATCC HZ-1792 Human/人 人类鳞状上皮舌癌细胞;SCC-9
ATCC HZ-1791 Human/人 人类鳞状上皮舌癌细胞;SCC-4
ATCC HZ-1790 Human/人 人口腔鳞癌细胞;SCC-25
ATCC HZ-1789 Human/人 人鳞状细胞癌;SCC-15
ATCC HZ-1788 Human/人 人鳞状膀胱癌细胞;SCaBER
ATCC HZ-1787 Human/人 人小细胞肺癌细胞;SBC-5
ATCC HZ-1786 Human/人 人舌鳞状细胞癌;SAS
ATCC HZ-1785 Human/人 人成骨肉瘤细胞;Saos-2
ATCC HZ-1784 Human/人 人正常前列腺上皮细胞;RWPE-2
ATCC HZ-1783 Human/人 人正常前列腺上皮细胞;RWPE-1
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ATCC HZ-1778 Human/人 人急性淋巴性白血病;RS4;11
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ATCC HZ-1775 Human/人 人恶性黑色素瘤细胞;RPMI-7951
ATCC HZ-1774 Human/人 人鼻腔上皮细胞;RPMI2650
ATCC HZ-1773 Human/人 人多发性骨髓瘤细胞;RPMI-8226
ATCC HZ-1772 Human/人 人霍奇金淋巴瘤;RPMI 6666
ATCC HZ-1770 Human/人 神经干细胞;rNSCs-12
ATCC HZ-1768 Human/人 人卵巢癌细胞;RMG-I
ATCC HZ-1767 Human/人 人子宫内膜癌细胞;RL95-2
ATCC HZ-1766 Human/人 人非霍奇金淋巴瘤细胞;RL
ATCC HZ-1765 Human/人 人结肠癌细胞(低分化);RKO
ATCC HZ-1764 Human/人 人卵巢癌细胞;RKN
ATCC HZ-1762 Human/人 人肺癌腺癌细胞;RERF-LC-MS
ATCC HZ-1760 Human/人 人急性非B非T淋巴细胞性白血病细胞;Reh
ATCC HZ-1759 Human/人 人淋巴瘤细胞(B细胞非霍奇金淋巴瘤);REC-1
ATCC HZ-1758 Human/人 尤因氏肉瘤;RD-ES
ATCC HZ-1757 Human/人 人恶性胚胎横纹肌瘤细胞;RD
ATCC HZ-1756 Human/人 人直肠腺癌腺癌细胞;RCM-1
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文献和实验据统计约 30% 细胞系被交叉污染或错误辨识,因使用了交叉污染或错误辨识的细胞而导致研究结论错误、结果不可重复、临床细胞治疗灾难性后果……,这浪费大量时间、精力和金钱。Everything was going along fine until they discovered their HeLa cell line expressed Y chromosome markers因此近年 NIH、ATCC、Nature 和 Science 等对此多次发出呼吁,要求研究者对细胞进行鉴定。STR 基因
letong1424 本人想用5-Fu诱导结肠癌HT-29细胞凋亡,查了文献好像大家用的浓度差别很大啊,不知道该怎样选择。如果哪:)位朋友在做相关的研究,请赐教! freecell 引用一篇文章的结果来解决你的问题,该文章被引用237次,方法及结果应该可信。 http://cancerres.aacrjournals.org/cgi/content/abstract/57/12/2452
方面,常规分析使用的单个图像切片(图 1,左,2D 分析)或使用投影图像(图 1,中,2.5D 分析)。这两种技术均会从 3D 样品中丢失诸如空间、形态和体积信息等大量数据(图 1)。 图 1 (从左到右):2D、2.5D 和 3D 分析示意图。 在本应用指南中,我们介绍如何使用活/死微球测定法通过 NoviSight 软件定量分析 3D 样品。 方法 样品制备 我们在 PrimeSurface96U 孔板(Sumitomo Bakelite)中培养 500 HT-29 细胞/孔八天以形成微球
技术资料暂无技术资料 索取技术资料







