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- HZ-0117
- 2025年07月15日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
常温或干冰运输
- 保质期：
无限
- 英文名：
HT-1080 [HT1080]（人纤维肉瘤细胞）
- 库存：
1×10⁶cells/T25培养瓶
- 供应商：
上海沪震实业有限公司
- 规格：
50-100万个细胞数
HT-1080细胞产品概述：
| HT-1080 人纤维肉瘤细胞
|
|
| 细胞名称 |
HT-1080（人纤维肉瘤细胞） |
| 种属 |
人 |
| 年龄（性别） |
男；35岁 |
| 组织来源 |
结缔组织；纤维肉瘤 |
| 生长特性 |
贴壁 |
| 细胞形态 |
上皮细胞样 |
| 背景描述 |
HT-1080细胞含有活化的N-ras癌基因。 |
| 生长培养基 |
MEM＋10% FBS＋1% P/S |
| 培养条件 |
气相：空气，95%；CO2，5% 温度：37℃ |
收到常温HT-1080细胞后如何处理？
1、首先，观察细胞培养瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象。若有，请拍照，并及时与技术支持联系（所拍照片将作为后续服务依据）。
2、用75%酒精擦拭细胞培养瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题，部分贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落；先不要打开培养瓶盖，将细胞置于细胞培养箱内静置培养2-4小时，以便稳定细胞状态。
3、仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如贴壁特性（贴壁/悬浮）、细胞形态、所用基础培养基、血清比例、所需细胞因子、传代比例、换液频率等。
4、静置完成后，取出细胞培养瓶，镜检、拍照，记录细胞状态（所拍照片将作为后续服务依据）；建议细胞传代培养后，定期拍照、记录细胞生长状态。
5、贴壁细胞：若细胞生长密度超过80%，可正常传代；若未超过80%，移除细胞培养瓶内培养基，预留5ml左右继续培养，直至细胞密度达80%左右再进行传代操作，瓶盖可稍微拧松。
6、悬浮细胞：将细胞培养瓶内液体全部转移至50ml无菌离心管内，1200rpm离心5min，离心后上清培养基可收集备用，管底细胞沉淀加入5ml培养基吹打、重悬。镜检时，若细胞密度超过80%，可将细胞悬液分至2个细胞培养瓶内培养，补加培养基至5ml；若细胞密度未超过80%，将细胞悬液移至原瓶继续培养，直至细胞密度达80%左右时再进行传代操作。
HT-1080细胞传代操作步骤
一、贴壁细胞传代
1.提前将培养基、PBS放入37℃水浴锅内预热，用75%酒精擦拭后再放入超净台内。
2.吸除或倒掉细胞瓶内旧培养液，加少量PBS润洗细胞。
3.加入适量胰酶，使胰酶的量能盖住细胞，37℃孵育，每隔2~3min显微镜下观察，待贴壁细胞间间隙变大、细胞趋于圆形但还未漂起时弃去胰酶，加入新鲜培养基，晃动细胞瓶，终止胰酶作用。
4.用吸管小心吹打贴壁的细胞，制成细胞悬液。控制吹打的力度，避免产生大量的气泡。
5.将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内，加入新鲜培养基，置37℃温箱培养，隔天观察贴壁生长情况。
二、悬浮细胞传代
1.将细胞悬液转移到无菌离心管内，1000rpm离心5min。
2.弃去上清，加入新鲜的培养基，用吸管小心吹散沉淀，制成细胞悬液。
3.将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内，加入新鲜培养基，置37℃温箱培养。
温馨提醒：
1、可将培养瓶内多余的培养基转移至50ml无菌离心管中，备用；细胞首次传代时，可以将该培养基按照一定比例和客户自备的培养基混合使用，让细胞逐渐适应培养条件。
2、确认细胞状态良好后，应及时将部分细胞冻存，再进行后续的实验，避免后期实验失误可能发生细胞污染或死亡而导致的细胞丢失，影响后续实验。
3、建议客户收到细胞后前3天，100X、200X、400X各拍3张细胞照片，记录细胞状态，便于后续和技术支持沟通交流。
订购HT-1080细胞事先需要准备什么？
客户应具有一定细胞培养知识与经验，并具备基本实验设备，如细胞培养实验室、无菌操作台、CO2培养箱，倒置显微镜等；还应准备好相应的无菌培养基、血清、双抗、细胞培养瓶、培养板等。
细胞发货标准是什么？规格、数量是多少：
细胞发货时，保证细胞处于生长对数期；贴壁细胞达到75%以上汇合度，约5×10^5cells/T25细胞培养瓶；传代次数5代以内；冻存细胞发2个冻存管；无微生物污染。
HT-1080细胞发货形式：
细胞通常用T25细胞培养瓶培养，发货时用相应的完全培养基灌满细胞瓶，密封瓶口后放在包装盒内，以快递的方式发送给客户。天气变冷，最低温低于4℃时，以冻存细胞,干冰运输的方式发货。
ATCC HZ-1843 Human/人 人肝癌细胞；SNU-739
ATCC HZ-1842 Human/人 人胃癌细胞；SNU-668
ATCC HZ-1841 Human/人 人胃癌细胞；SNU-5
ATCC HZ-1840 Human/人 人胃癌细胞；SNU-484
ATCC HZ-1839 Human/人 人肝癌细胞；SNU-475
ATCC HZ-1838 Human/人 人肝癌细胞；SNU-449
ATCC HZ-1837 Human/人 人肝癌细胞；SNU-423
ATCC HZ-1836 Human/人 人肝癌细胞；SNU-398
ATCC HZ-1835 Human/人 人肝癌细胞；SNU-387
ATCC HZ-1834 Human/人 人肝癌细胞；SNU-368
ATCC HZ-1833 Human/人 人肝癌细胞；SNU-354
ATCC HZ-1832 Human/人 人肝癌细胞；SNU-182
ATCC HZ-1831 Human/人 人胃癌细胞；SNU-16
ATCC HZ-1830 Human/人 人胃癌细胞；SNU-1
ATCC HZ-1829 Human/人 人子宫内膜癌细胞；SNG-M
ATCC HZ-1828 Human/人 人宫颈癌细胞；SN12C
ATCC HZ-1827 Human/人 人肝癌细胞;SMMC-7721
ATCC HZ-1826 Human/人 人子宫内膜癌细胞；SK-UT-1
ATCC HZ-1825 Human/人 人卵巢癌细胞；SKOV3
ATCC HZ-1824 Human/人 人神经母细胞瘤细胞；SK-N-SH
ATCC HZ-1823 Human/人 人神经上皮瘤细胞；SK-N-MC
ATCC HZ-1822 Human/人 人脑神经母细胞瘤细胞；SK-N-FI
ATCC HZ-1821 Human/人 人肾母细胞瘤细胞；SK-NEP-1
ATCC HZ-1820 Human/人 人成神经瘤细胞-骨髓；SK-N-DZ
ATCC HZ-1819 Human/人 人神经母细胞瘤细胞；SK-N-BE(2)
ATCC HZ-1818 Human/人 人脑神经母细胞瘤细胞；SK-N-AS
ATCC HZ-1817 Human/人 人肺鳞癌细胞；SK-MES-1
ATCC HZ-1816 Human/人 人恶性黑色素瘤细胞；SK-MEL-5
ATCC HZ-1815 Human/人 人恶性黑色素瘤细胞；SK-MEL-31
ATCC HZ-1814 Human/人 人恶性黑色素瘤细胞；SK-MEL-3
ATCC HZ-1813 Human/人 人恶性黑色素瘤细胞；SK-MEL-28
ATCC HZ-1812 Human/人 人恶性黑色素瘤细胞；SK-MEL-24
ATCC HZ-1811 Human/人 人恶性黑色素瘤细胞；SK-MEL-2
ATCC HZ-1810 Human/人 人皮肤黑色素瘤细胞；SK-MEL-1
ATCC HZ-1809 Human/人 人骨髓增生异常综合征细胞；SKM-1
ATCC HZ-1808 Human/人 人低分化肺腺癌细胞；SK-LU-1
ATCC HZ-1807 Human/人 人阴户平滑肌肉瘤细胞；SK-LMS-1
ATCC HZ-1806 Human/人 人肝癌细胞；SK-HEP-1
ATCC HZ-1805 Human/人 人宫颈癌细胞；SKG-IIIa
ATCC HZ-1804 Human/人 未分化骨肉瘤、尤文氏肉瘤；SK-ES-1
ATCC HZ-1803 Human/人 人结直肠腺癌细胞；SK-CO-1
ATCC HZ-1802 Human/人 人乳腺腺癌细胞；SK-BR-3
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文献和实验做好准备工作之后，先把旧的培养基倒掉。再用PBS洗两遍，然后加0.05%胰酶/EDTA，剂量根据培养瓶大小定，一般是25cm 2 的瓶子大约0.8-1ml，轻摇10——15秒，使消化液均匀覆盖瓶底即可，再倒掉。置培养箱3-5分钟(看消化效果而定)，等大部分细胞呈流沙状滑落时，即加入培养基终止消化，一般以1:5左右的比例传代(视计数结果和看细胞长满的程度而定)。这种方法养比较顽强的细胞很好，既节省步骤，也降低了离心和较长时间消化对细胞带来的损伤，其实大家也可以试试用这种方法养别的细胞。主要做
据统计约 30% 细胞系被交叉污染或错误辨识，因使用了交叉污染或错误辨识的细胞而导致研究结论错误、结果不可重复、临床细胞治疗灾难性后果……，这浪费大量时间、精力和金钱。Everything was going along fine until they discovered their HeLa cell line expressed Y chromosome markers因此近年 NIH、ATCC、Nature 和 Science 等对此多次发出呼吁，要求研究者对细胞进行鉴定。STR 基因
重大突破！甘波谊团队 Nature 首次报道第三种铁死亡抑制机制，提供抗癌新思路
）使细胞对 GPX4 抑制剂更加敏感；然而，添加尿苷并不影响细胞对 GPX4 抑制剂的敏感性。 图片来源：NatureDHO 和 OA 分别是 DHODH 反应的底物和产物，DHO 和 OA 对铁死亡有着相反的影响，提示 DHODH 可能对于铁死亡有着调节作用。作者发现抑制 DHODH 可诱导 GPX4 低表达的细胞（如 NCI-H226）发生铁死亡；对于 GPX4 高表达的细胞（如 HT-1080），抑制 DHODH 不能显著诱导铁死亡的发生，但能使细胞对铁死亡诱导剂变得更加敏感，而敲除 GPX
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