万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 询价记录
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
常温或干冰运输
- 保质期:
无限
- 英文名:
CHO(仓鼠卵巢细胞)
- 库存:
1×10⁶cells/T25培养瓶
- 供应商:
上海沪震实业有限公司
- 规格:
50-100万个细胞数
CHO细胞产品概述:
| CHO 仓鼠卵巢细胞
|
|
| 细胞名称 |
CHO(仓鼠卵巢细胞) |
| 种属 |
中国仓鼠 |
| 年龄(性别) |
雌 |
| 组织来源 |
卵巢 |
| 生长特性 |
贴壁 |
| 细胞形态 |
成纤维细胞样 |
| 背景描述 |
CHO细胞是于1957年从成年仓鼠的活组织切片中建立的一株细胞系。 |
| 生长培养基 |
DMEM高糖+10% FBS+1% P/S |
| 培养条件 |
气相:空气,95%;CO2,5% 温度:37℃ |
收到常温CHO细胞后如何处理?
1、首先,观察细胞培养瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象。若有,请拍照,并及时与技术支持联系(所拍照片将作为后续服务依据)。
2、用75%酒精擦拭细胞培养瓶表面,显微镜下观察细胞状态。因运输问题,部分贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落;先不要打开培养瓶盖,将细胞置于细胞培养箱内静置培养2-4小时,以便稳定细胞状态。
3、仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如贴壁特性(贴壁/悬浮)、细胞形态、所用基础培养基、血清比例、所需细胞因子、传代比例、换液频率等。
4、静置完成后,取出细胞培养瓶,镜检、拍照,记录细胞状态(所拍照片将作为后续服务依据);建议细胞传代培养后,定期拍照、记录细胞生长状态。
5、贴壁细胞:若细胞生长密度超过80%,可正常传代;若未超过80%,移除细胞培养瓶内培养基,预留5ml左右继续培养,直至细胞密度达80%左右再进行传代操作,瓶盖可稍微拧松。
6、悬浮细胞:将细胞培养瓶内液体全部转移至50ml无菌离心管内,1200rpm离心5min,离心后上清培养基可收集备用,管底细胞沉淀加入5ml培养基吹打、重悬。镜检时,若细胞密度超过80%,可将细胞悬液分至2个细胞培养瓶内培养,补加培养基至5ml;若细胞密度未超过80%,将细胞悬液移至原瓶继续培养,直至细胞密度达80%左右时再进行传代操作。
CHO细胞传代操作步骤
一、贴壁细胞传代
1.提前将培养基、PBS放入37℃水浴锅内预热,用75%酒精擦拭后再放入超净台内。
2.吸除或倒掉细胞瓶内旧培养液,加少量PBS润洗细胞。
3.加入适量胰酶,使胰酶的量能盖住细胞,37℃孵育,每隔2~3min显微镜下观察,待贴壁细胞间间隙变大、细胞趋于圆形但还未漂起时弃去胰酶,加入新鲜培养基,晃动细胞瓶,终止胰酶作用。
4.用吸管小心吹打贴壁的细胞,制成细胞悬液。控制吹打的力度,避免产生大量的气泡。
5.将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内,加入新鲜培养基,置37℃温箱培养,隔天观察贴壁生长情况。
二、悬浮细胞传代
1.将细胞悬液转移到无菌离心管内,1000rpm离心5min。
2.弃去上清,加入新鲜的培养基,用吸管小心吹散沉淀,制成细胞悬液。
3.将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内,加入新鲜培养基,置37℃温箱培养。
温馨提醒:
1、可将培养瓶内多余的培养基转移至50ml无菌离心管中,备用;细胞首次传代时,可以将该培养基按照一定比例和客户自备的培养基混合使用,让细胞逐渐适应培养条件。
2、确认细胞状态良好后,应及时将部分细胞冻存,再进行后续的实验,避免后期实验失误可能发生细胞污染或死亡而导致的细胞丢失,影响后续实验。
3、建议客户收到细胞后前3天,100X、200X、400X各拍3张细胞照片,记录细胞状态,便于后续和技术支持沟通交流。
订购CHO细胞事先需要准备什么?
客户应具有一定细胞培养知识与经验,并具备基本实验设备,如细胞培养实验室、无菌操作台、CO2培养箱,倒置显微镜等;还应准备好相应的无菌培养基、血清、双抗、细胞培养瓶、培养板等。
细胞发货标准是什么?规格、数量是多少:
细胞发货时,保证细胞处于生长对数期;贴壁细胞达到75%以上汇合度,约5×10^5cells/T25细胞培养瓶;传代次数5代以内;冻存细胞发2个冻存管;无微生物污染。
CHO细胞发货形式:
细胞通常用T25细胞培养瓶培养,发货时用相应的完全培养基灌满细胞瓶,密封瓶口后放在包装盒内,以快递的方式发送给客户。天气变冷,最低温低于4℃时,以冻存细胞,干冰运输的方式发货。
大鼠嗜碱性白血病细胞 RBL-2H3 MEM+15%热灭活FBS+1%P/S 贴壁
人急性非B非T淋巴细胞白血病细胞 REH 1640+10%FBS 悬浮
小鼠肾癌细胞 RENCA 1640+10%FBS+0.1mM 非必需氨基酸+1mM 丙酮酸钠+2mM L-谷氨酰胺+1%P/S 贴壁
人横纹肌肉瘤细胞 RD DMEM+10%FBS+1%P/S 贴壁
小鼠视网膜神经节细胞 RGC-5 F12+10%FBS 贴壁
大鼠肝癌细胞 RH-35 DMEM+10%FBS+1%P/S 贴壁
大鼠β胰岛素瘤细胞 RIN-m5f 1640+10%FBS+1%P/S 贴壁
人子宫内膜癌细胞 RL-95 DMEM+10%FBS+1%P/S 贴壁
人膀胱癌细胞 RT112 1640+10%FBS+1%P/S 贴壁
人膀胱移行细胞乳头瘤 RT4 MCCOY'S 5A+10%FBS
人前列腺正常细胞 RWPE-2 (BHS) K-SFM 贴壁
人骨肉癌细胞 Saos-2 MCCOY'S 5A+15%FBS 贴壁
小鼠杂交瘤 SDOW-17 DMEM+10%FBS+1%P/S 悬浮
SFM (BHS) 1640+10%FBS+1%P/S 悬浮
人胶质瘤细胞 SHG-44 1640+10%FBS+1%P/S 贴壁
人神经母细胞瘤细胞 SH-SY5Y MEM 45%;F-12 45%;优质胎牛血清,10%。
人骨肉瘤细胞 SJSA-1 DMEM+10%FBS+1%P/S
人乳腺癌细胞 SK-BR-3 DMEM+10%FBS+1%P/S
人皮肤黑色素瘤细胞 SK-MEL-2 MEM+10%FBS 贴壁
人肺鳞癌细胞 SK-MES-1 MEM+10%FBS+1%P/S 贴壁
人神经上皮瘤细胞 SK-N-MC MEM+10%FBS+1%P/S 贴壁
人神经母细胞瘤 SK-N-SH MEM+10%FBS+1%P/S 贴壁
人卵巢癌细胞 SK-OV-3 Mccoy`s 5A +10%FBS 贴壁
人肝癌细胞 smmc-7721 1640+10%FBS+1%P/S 贴壁
人胶质瘤细胞 SNB-19 1640+10%FBS+1%P/S 贴壁
人胃癌细胞 SNU216 1640+10%FBS+1%P/S 贴壁
人肝癌细胞 SNU387 1640+10%FBS+1%P/S 贴壁
人肝癌细胞 SNU449 1640+10%热灭活FBS+1%P/S
小鼠胚胎干细胞 SOX1-GFP DMEM+15%FBS+100×L-glu+100×NEAA+10ng/ml LIF
小鼠骨髓瘤细胞 Sp2/0 1640+10%FBS+1%P/S 圆形贴壁,传代时不可吹打!!!使其自然脱落
小鼠骨髓瘤细胞 Sp2/0-Ag14 DMEM+10%FBS+1%P/S 悬浮 不要用力吹打(生长时会沉到瓶底)
人肺腺癌细胞 SPC-A1 DMEM+10%FBS+1%P/S 贴壁
人子宫颈鳞癌细胞 SiHa MEM+10%FBS+1%P/S 贴壁
小肠内分泌细胞系 STC-1 DMEM+10%FBS+1%P/S 贴壁
人急淋白血病细胞系 SUP-B15 IMDM+0.05mM 巯基乙醇+20% FBS+1% P/S 悬浮
小鼠肾小球系膜细胞 SV40-MES-13 D/F12+10%FBS+1%P/S 贴壁
小鼠淋巴结内皮细胞 SVEC4-10 DMEM+10%FBS(热灭活)
风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
- 作者
- 内容
- 询问日期
文献和实验CHO-K1 (hamster, Chinese, ovary)ECACC 85051005Morphology: EpithelialHamster Chinese ovaryDepositor: Dr D Newell, PHLS CAMR, Porton Down, Salisbury, UKNo restrictions. Patent: None Specified By DepositorProperties: Applications: Nutritional and gene
尚待进一步研究。在这项工作中,我们报告了逐渐增加渗透压来增加 CHO 细胞分批培养中单克隆抗体的生产率。我们修改了 CHO 细胞补料批次操作规程,以探索渗透压逐渐升高对整体单克隆抗体生产的影响。最后高渗条件可能会影响产物糖基化,因此对补料 MAb 产品的聚糖谱进行了分析,以评估此类处理对蛋白质产品质量的影响。2 结果与讨论2.1 培养渗透压的逐步提高对分批补料生产率的综合影响据报道,增加的渗透压在分批条件下会影响培养效率,因此,使用渗透压为 325、400 和 500 mOsm / kg 的培养
CHO细胞表达系统与毕赤酵母表达系统是当前发展前景看好的两个表达系统,为了能够更加直观地对两个表达系统有一定的认识,特意在此篇中对两个表达系统作一定的比较,从而能够更进一步的对两个表达系统有更深的了解一、CHO细胞表达系统1、优点CHO细胞属于成纤维细胞,既可以贴壁生长。也可以悬浮生长。目前常用的CHO细胞包括原始CHO和二氢叶酸还原酶双倍体基因缺失型(DHFR-)突变株CHO。近年来,为降低生产成本和减少血制品带来的潜在危害性,动物细胞生产开始使用无血清培养基(SFM),但SFM往往导致细胞
技术资料暂无技术资料 索取技术资料






