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- 2025年07月13日
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AGL1 农杆菌感受态细胞10×100μL价格
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47
- 供应商：
上海谷研
- 规格：
10×100μL
AGL1 农杆菌感受态细胞10×100μL价格主要优级纯、分级纯和化学纯3种：
（1）优级纯（GR：Guaranteed reagent），又称一级品或保证试剂，99.8%，这种试剂纯度最高，杂质含量最低，适合于重要精密的分析工作和科学研究工作，使用绿色瓶签。
（2）分析纯（AR），又称二级试剂，纯度很高，99.7%，略次于优级纯，适合于重要分析及一般研究工作，使用红色瓶签。
（3）化学纯（CP），又称三级试剂，≥ 99.5%，纯度与分析纯相差较大，适用于工矿、学校一般分析工作。使用蓝色（深蓝色）标签。
（4）实验试剂（LR：Laboratory reagent），又称四级试剂。
AGL1 农杆菌感受态细胞10×100μL价格注意事项：
1.从少量样品（1-10mg组织或102-104细胞）中提取RNA时可加入少许糖原以促进RNA沉淀。例如加800ml TRIzol匀浆样品，沉淀RNA前加5-10μg RNase-free糖原。糖原会与RNA一同沉淀出来，糖原浓度不高于4mg/ml是不影响第一链的合成，也不影响PCR反应。
2．匀浆后加氯仿之前样品可以在-60至-70℃保存至少一个月。RNA沉淀可以保存于75% 酒精中2-8℃一星期以上或-5至-20℃一年以上。
3．分层和RNA沉淀时也可使用台式离心机，2600×g离心30-60分钟。
AGL1 农杆菌感受态细胞10×100μL价格详细介绍：
AGL1 农杆菌感受态细胞10×100μL价格技术优势
1. 能有效的处理土壤样品中一些很难处理的组分如： 真细菌孢子（eubacterial spores）、内芽孢（endospores）、格兰仕阳性菌（gram positive bacteria）、酵母（yeast）、线虫（nematodes）、海藻（algea）、真菌（fungi）等。
2. 样品处理过程中使用的 MT Buffer和Sodium Phosphate Buffer可在整个提取过程中有效的保护核酸，并最大限度的降低RNA污染。
3. 基于硅珠的纯化方法，可有效地去除腐植酸、多元酚等PCR抑制物
4. 纯化所得的DNA可直接用于PCR、酶切等后续实验之中。
5. 对腐植酸含量特别高的样品，附加额外的处理方法。
AGL1 农杆菌感受态细胞10×100μL价格注意事项
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。胰酶消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会影响细胞膜上磷脂酰丝氨酸与Annexin V-FITC的结合。消化时将胰酶铺满孔板底后，轻摇时胰酶与细胞充分接触，然后倒掉大部分胰酶，利用剩余的少量胰酶再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定前需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖前请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
鸡传染性贫血病毒(CIAV)ELISA试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
人异质性胞核核糖核蛋白A1(hnRNP A1)免疫试剂盒 Human heterogeneous nuclear ribonucleoprotein A1,hnRNP A1 ELISA Kit
可溶性CD163分子(sCD163)ELISA试剂盒 ，英文名： sCD163 ELISA Kit
RatEotaxin1ELISA试剂盒大鼠嗜酸粒细胞趋化蛋白Eotaxin1(Eotaxin1/CCL11)ELISA试剂盒规格：96T/48T
HumanDopamineD1receptor,D1RELISA试剂盒人多巴胺D1受体(D1R)ELISA试剂盒规格：96T/48T
HumanHeatShockProteinglycoprotein96,HSPgp96ELISAKit人热休克蛋白糖蛋白96(HSPgp96)ELISA试剂盒规格：96T/48T
大鼠血管细胞粘附分子(VCAM-1)ELISA试剂盒 ，英文名： VCAM-1 ELISA Kit
人腺病毒IgM(ADV-IgM)ELISA检测试剂盒HumanAdenovirusIgM,ADV-IgMELISAKit 96T/48T
大鼠F-肌动蛋白免疫试剂盒 Rat F-actin ELISA Kit
CLIAKitforSLPI(Humansecretoryleukocyteproteaseinhibitor)ELISAKit人分泌性白细胞蛋白酶抑制因子规格：48T/96T
软组织固着液(Bouin固着液)50毫升
ELISAKitbFGF-9人碱性成纤维细胞生长因子9规格：48T/96T
人白介素9(IL-9)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
兔子肾上腺髓质素(ADM)免疫试剂盒 Rabbit adrenomedullin,ADM ELISA Kit
生长调节致癌基因γ/黑素瘤生激因子(GROγ/CXCL3/MGSA)ELISA试剂盒 ，英文名： GROγ/CXCL3/MGSA ELISA Kit
PorcineC-reactiveprotein,CRPELISA试剂盒猪C反应蛋白(CRP)ELISA试剂盒规格：96T/48T
human3-hydroxy-3-methylglutaryl-CoenzymeAsynthase1,HMGCS1ELISA试剂盒人3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A合酶1(HMGCS1)ELISA试剂盒规格：96T/48T
Humananti-myelinassociatedglycoproteinantibody,MAGAbELISAKit人抗髓鞘相关糖蛋白抗体(MAGAb)ELISA试剂盒规格：96T/48T
HA Protein H5N8 重组甲型流感 H5N8 (A/turkey/Ireland/1378/1983) 血凝素 (Hemagglutinin) 蛋白 His 标签)
角蛋白2(KRT2)重组蛋白 Recombinant Keratin 2 (KRT2)
BACE1重组人 BACE1 / ASP2 蛋白 (Fc 标签) Protein
CHL1 Protein Human 重组人 CHL-1 蛋白 (His 标签)
GAL重组人 Galanin / GAL 蛋白 (Fc 标签) Protein
IFNAR1重组食蟹猴 IFNAR1 / IFNAR 蛋白 (His 标签) Protein
Mac-1 (Mac-1/CR3/CD11b+CD18 0.5mgMac-1 (Mac-1/CR3/CD11b+CD18) 巨噬细胞表面分子抗原
FCGR2A重组人 CD32a / FCGR2A 蛋白 (167 His, His & AVI 标签) Protein
SRFBP1 Protein Human 重组人 SRFBP1 蛋白 (His & GST 标签)
S100A9 Protein Mouse 重组小鼠 S100A9 / CAGB / p14 蛋白 (His 标签)
AGL1 农杆菌感受态细胞10×100μL价格Mac-1 (Mac-1/CR3/CD11b+CD18 0.5mgMac-1 (Mac-1/CR3/CD11b+CD18) 巨噬细胞表面分子抗原
SRFBP1 Protein Human 重组人 SRFBP1 蛋白 (His & GST 标签)
IFNAR1重组食蟹猴 IFNAR1 / IFNAR 蛋白 (His 标签) Protein
S100A9 Protein Mouse 重组小鼠 S100A9 / CAGB / p14 蛋白 (His 标签)
FCGR2A重组人 CD32a / FCGR2A 蛋白 (167 His, His & AVI 标签) Protein
（1）优级纯（GR：Guaranteed reagent），又称一级品或保证试剂，99.8%，这种试剂纯度最高，杂质含量最低，适合于重要精密的分析工作和科学研究工作，使用绿色瓶签。
（2）分析纯（AR），又称二级试剂，纯度很高，99.7%，略次于优级纯，适合于重要分析及一般研究工作，使用红色瓶签。
（3）化学纯（CP），又称三级试剂，≥ 99.5%，纯度与分析纯相差较大，适用于工矿、学校一般分析工作。使用蓝色（深蓝色）标签。
（4）实验试剂（LR：Laboratory reagent），又称四级试剂。
AGL1 农杆菌感受态细胞10×100μL价格注意事项：
1.从少量样品（1-10mg组织或102-104细胞）中提取RNA时可加入少许糖原以促进RNA沉淀。例如加800ml TRIzol匀浆样品，沉淀RNA前加5-10μg RNase-free糖原。糖原会与RNA一同沉淀出来，糖原浓度不高于4mg/ml是不影响第一链的合成，也不影响PCR反应。
2．匀浆后加氯仿之前样品可以在-60至-70℃保存至少一个月。RNA沉淀可以保存于75% 酒精中2-8℃一星期以上或-5至-20℃一年以上。
3．分层和RNA沉淀时也可使用台式离心机，2600×g离心30-60分钟。
AGL1 农杆菌感受态细胞10×100μL价格详细介绍：
AGL1 农杆菌感受态细胞10×100μL价格技术优势
1. 能有效的处理土壤样品中一些很难处理的组分如： 真细菌孢子（eubacterial spores）、内芽孢（endospores）、格兰仕阳性菌（gram positive bacteria）、酵母（yeast）、线虫（nematodes）、海藻（algea）、真菌（fungi）等。
2. 样品处理过程中使用的 MT Buffer和Sodium Phosphate Buffer可在整个提取过程中有效的保护核酸，并最大限度的降低RNA污染。
3. 基于硅珠的纯化方法，可有效地去除腐植酸、多元酚等PCR抑制物
4. 纯化所得的DNA可直接用于PCR、酶切等后续实验之中。
5. 对腐植酸含量特别高的样品，附加额外的处理方法。
AGL1 农杆菌感受态细胞10×100μL价格注意事项
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。胰酶消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会影响细胞膜上磷脂酰丝氨酸与Annexin V-FITC的结合。消化时将胰酶铺满孔板底后，轻摇时胰酶与细胞充分接触，然后倒掉大部分胰酶，利用剩余的少量胰酶再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定前需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖前请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
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角蛋白2(KRT2)重组蛋白 Recombinant Keratin 2 (KRT2)
BACE1重组人 BACE1 / ASP2 蛋白 (Fc 标签) Protein
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Mac-1 (Mac-1/CR3/CD11b+CD18 0.5mgMac-1 (Mac-1/CR3/CD11b+CD18) 巨噬细胞表面分子抗原
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文献和实验相关实验
，轻轻悬浮细胞，冰上放置20min。4℃5000rpm离心5min，去上清。 1.1.6. 加入4ml预冷的含15%甘油的0.1M的CaCl2溶液，轻轻悬浮。 1.1.7. 农杆菌悬浮液分装于无菌Eppendorf管中，每管200μl冻存于-70℃。 1.2. 双元载体转化农杆菌EHA105 取1μg左右的质粒DNA加入到200ml EHA105感受态细胞中，混匀后，冰浴30min，-70℃放置10min 。再在37℃水浴5min或42℃水浴1min，接着冰浴2min，加入800mlYM
情况下用大约 20～30 单位的酶大约 3 小时可以酶切完全。酶切后我们建议用琼脂糖凝胶回收线性化载体。将回收后的线性化载体定量，通常线性化载体的工作浓度为 50～100ng/μl。连接用水将退火后双链寡核苷酸 (10 μM) 稀释 100 倍备用。连接反应体系：T4 DNA 连接酶 5UEcoRV 5U线性化载体 2 μl稀释 100 倍后双链寡核苷酸 1 μl10× 连接酶 Buffer 1 μl50% PEG4000 1 μl加水补足 10 μl反应条件： 22℃ 30 min， 37℃ 15
人外周血单细胞悬液制备流程 1.采集人外周血样本于抗凝管中。 离心管内加入100 μL新鲜血和2 mL 1×红细胞裂解液，混匀，4℃裂解10 min。 300 g离心5 min（裂解完立即离心，防止时间过长损伤细胞），弃上清，得到白色细胞沉淀。 PBS洗涤一次。 加入100 μL细胞染色缓冲液重悬细胞，不用计数，即可进行后续流式抗体染色实验。按照100 μL新鲜血样本制备的单细胞悬液，加入1 Test对应的流式抗体混匀进行后续实验。 注意事项： 1. 采血用抗凝管，有肝素和EDTA两种
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