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- ＧＯＹ-0768
- 2025年07月12日
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- 注册证号：
详见说明书
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一20度或－80度可长期保存
- 保质期：
详见说明书
- 英文名：
GV3101 农杆菌感受态细胞10×100μL品牌
- 库存：
49
- 供应商：
上海谷研
- 规格：
10×100μL
1.离心柱法；
2.快速：30min内即可完成全部操作；
3.得率高：无需裂解红细胞，直接从全血中提取DNA，可从0.2 mL健康人类全血中提取得到不低于3μg DNA；
4.操作简便：无需水浴，全部提取操作可在室温下进行；
5.高质量：所提取的DNA纯度高、得率高，可直接用于PCR、酶切、杂交等下游实验。
GV3101 农杆菌感受态细胞10×100μL品牌公司的RNA/DNA提取目录有下面10个系列，5000余种产品
1、RNA纯化系列产品
2、DNA纯化系列产品
3、电泳及回收系列产品
4、探针标记及检测系列产品
5、核酸扩增系列产品
6、克隆表达系列产品
7、基因组研究系列产品
8、蛋白质研究系列产品
9、细胞生物学研究系列产品
10、即用型溶液、质粒库、菌种库等等
GV3101 农杆菌感受态细胞10×100μL品牌详细介绍：
GV3101 农杆菌感受态细胞10×100μL品牌试剂的取用规则：
（1）试剂不能与手接触。
（2）要用洁净的药勺，量筒或滴管取用试剂，绝对不准用同一种工具同时连续取用多种试剂。取完一种试剂后，应将工具洗净（药勺要擦干）后，方可取用另一种试剂。
（3）试剂取用后一定要将瓶塞盖紧，不可放错瓶盖和滴管，绝不允许张冠李戴，用完后将瓶放回原处
（4）已取出的试剂不能再放回原试剂瓶内。
GV3101 农杆菌感受态细胞10×100μL品牌操作步骤:
1. 匀浆处理:a.组织 将组织在液氮中磨碎,每50-100mg组织加入1ml TRIzol,用匀浆仪进行匀浆处理。样品体积不应超过TRIzol体积10℅。
b.单层培养细胞 直接在培养板中加入TRIzol裂解细胞，每10cm2面积(即3.5cm直径的培养板)加1ml，用移液器吸打几次。TRIzol的用量应根据培养板面积而定，不取决于细胞数。TRIzol加量不足可能导致提取的RNA有DNA污染。
c．细胞悬液 离心收集细胞，每5-10×106动物、植物、酵母细胞或1×107细菌细胞加入1ml TRIzol，反复吸打。加TRIzol之前不要洗涤细胞以免mRNA降解。一些酵母和细菌细胞需用匀浆仪处理。
2．将匀浆样品在室温（15-30℃）放置5分钟，使核酸蛋白复合物完全分离。
3．可选步骤：如样品中含有较多蛋白质，脂肪，多糖或胞外物质（肌肉，植物结节部分等）可于2-8℃10000×g离心10分钟，取上清。离心得到的沉淀中包括细胞外膜，多糖，高分子量DNA，上清中含有RNA。处理脂肪组织时，上层有大量油脂应去除。取澄清的匀浆液进行下一步操作。
5. 每使用1ml TRIzol加入0.2ml氯仿，剧烈振荡15秒，室温放置3分钟。
6. 2-8℃10000×g离心15分钟。样品分为三层：底层为黄色有机相，上层为无色水相和一个中间层。RNA主要在水相中，水相体积约为所用TRIzol试剂的60℅。
7. 把水相转移到新管中，如要分离DNA和蛋白质可保留有机相，进一步操作见后。用异丙醇沉淀水相中的RNA。每使用1ml TRIzol加入0.5ml异丙醇，室温放置10分钟。
8. 2-8℃10000×g离心10分钟，离心前看不出RNA沉淀，离心后在管侧和管底出现胶状沉淀。移去上清。
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大鼠血管性血友病因子(vWF)ELISA试剂盒 ，英文名： vWF ELISA Kit
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Mousetissueinhibitorsofmetalloproteinase3,TIMP-3ELISAkit 小鼠基质金属蛋白酶抑制因子3(TIMP-3)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装
CLIAKitforHumanCartilageglycoprotein39,HCgp-39ELISAKit人软骨糖蛋白39规格：48T/96T
细胞COT激酶活性定量检测试剂盒(A/B/C)20次
ELISAKitD1R大鼠多巴胺D1受体规格：48T/96T
人白介素6(IL-6)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
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生长调节致癌基因α/黑素瘤生激因子(GROα/CXCL1/MGSA)ELISA试剂盒 ，英文名： GROα/CXCL1/MGSA ELISA Kit
PorcineDexamethasone,DexELISA试剂盒猪地塞米松(Dex)ELISA试剂盒规格：96T/48T
Human50%complementhemolysis,CH50ELISA试剂盒人血清总补体(CH50)ELISA试剂盒规格：96T/48T
Humananti-neutrophilantibody,ANAELISAKit人抗中性粒细胞抗体(ANA)ELISA试剂盒规格：96T/48T
HA Protein H5N1 重组甲型流感 H5N1 (A/bar-headed goose/Qinghai/1A/2005) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 蛋白 (His 标签)
角蛋白4(KRT4)重组蛋白 Recombinant Keratin 4 (KRT4)
C5重组人 Complement C5a 蛋白 Protein
CSH1 Protein Human 重组人 Placental Lactogen / CSH1 蛋白 (His 标签)
PLA2G2D重组人 PLA2G2D / Phospholipase A2 IID 蛋白 (Fc 标签) Protein
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LH(Luteinizing Hormone 0.5mgLH(Luteinizing Hormone) 促黄体生成素抗原
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SRGN Protein Human 重组人 Serglycin / SRGN 蛋白 (His 标签)
ART4 Protein Mouse 重组小鼠 ART4 / CD297 蛋白 (His 标签)
GV3101 农杆菌感受态细胞10×100μL品牌LH(Luteinizing Hormone 0.5mgLH(Luteinizing Hormone) 促黄体生成素抗原
SRGN Protein Human 重组人 Serglycin / SRGN 蛋白 (His 标签)
TEK重组食蟹猴 Tie2 / TEK 蛋白 (Fc 标签) Protein
ART4 Protein Mouse 重组小鼠 ART4 / CD297 蛋白 (His 标签)
FH重组人 Fumarate Hydratase / FH 蛋白 (His 标签) Protein
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文献和实验，轻轻悬浮细胞，冰上放置20min。4℃5000rpm离心5min，去上清。 1.1.6. 加入4ml预冷的含15%甘油的0.1M的CaCl2溶液，轻轻悬浮。 1.1.7. 农杆菌悬浮液分装于无菌Eppendorf管中，每管200μl冻存于-70℃。 1.2. 双元载体转化农杆菌EHA105 取1μg左右的质粒DNA加入到200ml EHA105感受态细胞中，混匀后，冰浴30min，-70℃放置10min 。再在37℃水浴5min或42℃水浴1min，接着冰浴2min，加入800mlYM
情况下用大约 20～30 单位的酶大约 3 小时可以酶切完全。酶切后我们建议用琼脂糖凝胶回收线性化载体。将回收后的线性化载体定量，通常线性化载体的工作浓度为 50～100ng/μl。连接用水将退火后双链寡核苷酸 (10 μM) 稀释 100 倍备用。连接反应体系：T4 DNA 连接酶 5UEcoRV 5U线性化载体 2 μl稀释 100 倍后双链寡核苷酸 1 μl10× 连接酶 Buffer 1 μl50% PEG4000 1 μl加水补足 10 μl反应条件： 22℃ 30 min， 37℃ 15
人外周血单细胞悬液制备流程 1.采集人外周血样本于抗凝管中。 离心管内加入100 μL新鲜血和2 mL 1×红细胞裂解液，混匀，4℃裂解10 min。 300 g离心5 min（裂解完立即离心，防止时间过长损伤细胞），弃上清，得到白色细胞沉淀。 PBS洗涤一次。 加入100 μL细胞染色缓冲液重悬细胞，不用计数，即可进行后续流式抗体染色实验。按照100 μL新鲜血样本制备的单细胞悬液，加入1 Test对应的流式抗体混匀进行后续实验。 注意事项： 1. 采血用抗凝管，有肝素和EDTA两种
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