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- 2025年07月16日
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- 服务名称：
STR细胞鉴定服务
- 提供商：
北京孚博生物
- 规格：
each
STR技术应用于生物医学研究领域的哺乳动物细胞被错误鉴定和交叉污染的问题。
背景简介
细胞系错误鉴定问题已有50年历史，基于国际细胞库的分析数据显示：1984年细胞错误鉴定率为35%，1999年为18%，直到最近几年，应用于生物医学领域的细胞系需要鉴定的问题仍然很少有人关注。
2011年初，美国菌种保藏中心（ATCC）制定了人源细胞系STR鉴定标准，旨在约束因细胞交叉污染和错误辨识所导致的无效科研数据的不断扩增现象。大量研究表明 STR 基因分型方法是进行细胞交叉污染和性质鉴定的最有效和准确的方法之一，STR基因分型应用于细胞鉴定已被ATCC等机构强烈推荐。美国的ATCC 细胞库、德国的DSMZ细胞库以及日本的JCRB细胞库等为STR 分型提供了各细胞株的数据供比对依据。
细胞STR鉴定的技术原理
STR基因位点由长度为3～7个碱基对的短串连重复序列组成，这些重复序列广泛存在于人类基因组中，可作为高度多态性标记，被称为细胞的DNA指纹，其可通过PCR（聚合酶链式反应）来检测。STR基因座位上的等位基因可通过扩增区域内重复序列的拷贝数的不同来区分，在毛细管电泳分离之后可通过荧光检测来识别。随后通过专业分析软件，即可得到细胞的STR分型结果，根据所得的STR分型结果与专业的细胞STR数据库比对从而确认样品所属的细胞系身份或该样品所属细胞系是否属于交叉污染现象。
细胞STR鉴定服务及内容
孚博生物利用ABI 遗传分析仪对荧光标记的DNA 片段进行检测，结合内标分子量Marker 进行DNA 片段长度计算，使STR 解析高效快捷、精确。可提供19个位点，或21个位点的检测服务，以保证 鉴定准确性。
细胞鉴定流程
送样要求
1）请注明样品的基本信息，包括：样品名称、样品类型、目的片段范围、荧光标记类型。
2）请写明客户的检测要求，例如单个检测，还是混合检测；是否进行预实验；是否需要读取片
检测结果数据交付
1）电泳的原始文件（fsa 格式）；
2）提供实验结果96 孔对应之Excel 表格形式结果，包括扩展大小、峰值大小、VNTR 数目解析
3）每个样品孔样品毛细管电泳峰图
4）内标marker 1200bp 和500bp 的解析
5）结果分析以及异常报告分析。
结果展示
其他服务
支原体污染检测
细胞种属鉴定
核型分析服务
人鼠交叉污染鉴定
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联系人： 邢先生；电话：13260236521 | 固话：400-780-1766 | QQ：20493615 | Email：info@f-biology.com
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文献和实验一、形态学鉴定 1. 在倒置显微镜中直接观察活细胞的形态学特征2. 细胞染色检查 ：a) 将无菌玻片置于细胞培养皿中，加细胞悬液后培养；b) 待细胞长满玻片后取出，用PBS清洗，之后放于载玻片上，待其自然干燥；c) 用PBS/甲醇（1:1）固定15分钟；d) 弃固定液，加合适的染色液染色；e) 染色完毕后用清水洗净，置于空气中干燥，f) 干燥后，用二甲苯透明，光学树脂封片后观察。二、免疫组织细胞化学鉴定 1. 将无菌的盖玻片置于细胞培养皿中，将细胞悬液接种于培养皿中进行细胞爬片；2. PBS
polymorphic Y chromosome-specific short tandem repeats (STRs) have been described and a set of 9 loci were selected, considered as the minimal haplotype included in the forensic databases, Y-STR Haplotype Reference Databases, the largest now available online
Constructing STR Multiplex Assays
Multiplex polymerase chain reaction (PCR) refers to the simultaneous amplification of multiple regions of deoxyribonucleic acid (DNA) using PCR. Commercial short tandem repeat (STR) assays that can coamplify as many as 16 different loci
