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- 2026年11月04日
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详见说明书
- 英文名：
T3 体外转录试剂盒50 次价格
- 库存：
38
- 供应商：
上海谷研
- 规格：
50 次
1.离心柱法；
2.快速：30min内即可完成全部操作；
3.得率高：无需裂解红细胞，直接从全血中提取DNA，可从0.2 mL健康人类全血中提取得到不低于3μg DNA；
4.操作简便：无需水浴，全部提取操作可在室温下进行；
5.高质量：所提取的DNA纯度高、得率高，可直接用于PCR、酶切、杂交等下游实验。
T3 体外转录试剂盒50 次价格公司的RNA/DNA提取目录有下面10个系列，5000余种产品
1、RNA纯化系列产品
2、DNA纯化系列产品
3、电泳及回收系列产品
4、探针标记及检测系列产品
5、核酸扩增系列产品
6、克隆表达系列产品
7、基因组研究系列产品
8、蛋白质研究系列产品
9、细胞生物学研究系列产品
10、即用型溶液、质粒库、菌种库等等
T3 体外转录试剂盒50 次价格详细介绍：
T3 体外转录试剂盒50 次价格试剂的取用规则：
（1）试剂不能与手接触。
（2）要用洁净的药勺，量筒或滴管取用试剂，绝对不准用同一种工具同时连续取用多种试剂。取完一种试剂后，应将工具洗净（药勺要擦干）后，方可取用另一种试剂。
（3）试剂取用后一定要将瓶塞盖紧，不可放错瓶盖和滴管，绝不允许张冠李戴，用完后将瓶放回原处
（4）已取出的试剂不能再放回原试剂瓶内。
T3 体外转录试剂盒50 次价格操作步骤:
1. 匀浆处理:a.组织 将组织在液氮中磨碎,每50-100mg组织加入1ml TRIzol,用匀浆仪进行匀浆处理。样品体积不应超过TRIzol体积10℅。
b.单层培养细胞 直接在培养板中加入TRIzol裂解细胞，每10cm2面积(即3.5cm直径的培养板)加1ml，用移液器吸打几次。TRIzol的用量应根据培养板面积而定，不取决于细胞数。TRIzol加量不足可能导致提取的RNA有DNA污染。
c．细胞悬液 离心收集细胞，每5-10×106动物、植物、酵母细胞或1×107细菌细胞加入1ml TRIzol，反复吸打。加TRIzol之前不要洗涤细胞以免mRNA降解。一些酵母和细菌细胞需用匀浆仪处理。
2．将匀浆样品在室温（15-30℃）放置5分钟，使核酸蛋白复合物完全分离。
3．可选步骤：如样品中含有较多蛋白质，脂肪，多糖或胞外物质（肌肉，植物结节部分等）可于2-8℃10000×g离心10分钟，取上清。离心得到的沉淀中包括细胞外膜，多糖，高分子量DNA，上清中含有RNA。处理脂肪组织时，上层有大量油脂应去除。取澄清的匀浆液进行下一步操作。
5. 每使用1ml TRIzol加入0.2ml氯仿，剧烈振荡15秒，室温放置3分钟。
6. 2-8℃10000×g离心15分钟。样品分为三层：底层为黄色有机相，上层为无色水相和一个中间层。RNA主要在水相中，水相体积约为所用TRIzol试剂的60℅。
7. 把水相转移到新管中，如要分离DNA和蛋白质可保留有机相，进一步操作见后。用异丙醇沉淀水相中的RNA。每使用1ml TRIzol加入0.5ml异丙醇，室温放置10分钟。
8. 2-8℃10000×g离心10分钟，离心前看不出RNA沉淀，离心后在管侧和管底出现胶状沉淀。移去上清。
大鼠干扰素诱导T-细胞α亚族趋化剂(ITαC)ELISA试剂盒 ，英文名： ITαC ELISA Kit
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Human hemoglobin C (HbC) ELISA Kit 人血红蛋白C(HbC)ELISA试剂盒
HumanInhibin,INHELISAKit 人抑制素(INH)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装
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HumanOncogeneProteinp190/bcr-ablELISAKitHumanOncogeneProteinp190/bcr-ablELISAKit人癌基因蛋白质p190/bcr-ablELISA试剂盒规格：96T/48T
小鼠CXC趋化因子受体3(CXCR3)ELISAKit ELISA. 96T/48T
小鼠特异生长因子/相关因子(TSGF)ELISAKit ELISA. 96T/48T
小鼠羟脯酸(Hyp)ELISAKit ELISA. 96T/48T
小鼠骨保护素配体(OPGL)ELISAKit ELISA. 96T/48T
AMY2A重组食蟹猴 AMY2A / Alpha-amylase 蛋白 (His 标签) Protein
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SEMA4A重组人 Semaphorin 4A / SEMA4A / Semaphorin B 蛋白 (His 标签) Protein
EIF3K Protein Human 重组人 EIF3K 蛋白 (His & GST 标签)
GFRA3 Protein Mouse 重组小鼠 GFRA3 / GFR-alpha-3 蛋白 (Fc 标签)
IL-8 白介素8(白细胞介素-8 0.5mgIL-8 白介素8(白细胞介素-8)(抗原)
EIF3K Protein Human 重组人 EIF3K 蛋白 (His & GST 标签)
AMY2A重组食蟹猴 AMY2A / Alpha-amylase 蛋白 (His 标签) Protein
GFRA3 Protein Mouse 重组小鼠 GFRA3 / GFR-alpha-3 蛋白 (Fc 标签)
SEMA4A重组人 Semaphorin 4A / SEMA4A / Semaphorin B 蛋白 (His 标签) Protein
T3 体外转录试剂盒50 次价格LCN2 Protein Rat 重组大鼠 LCN2 / NGAL 蛋白 (His 标签)
35kDa核孔蛋白(NUP35)重组蛋白 Recombinant Nucleoporin 35kDa (NUP35)
CD79B重组小鼠 CD79B / B29 蛋白 (His 标签) Protein
EPHA2重组人 EphA2 蛋白 (aa 585-976, His & GST 标签) Protein
DSC2 Protein Human 重组人 DSC2 / Desmocollin-2 蛋白 (His 标签)
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文献和实验上海西唐生物科技有限公司 021-55229872, 65333639 www.westang.com 小鼠血清总补体 ( CH50 )ELISA 试剂盒 ( 用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内 ) 原理 本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA 法。用抗小鼠 CH50 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 CH50与单抗结合，加入生物素化的抗小鼠 CH50
，绝不允许长满；细胞呈成纤维细胞样、梭形、平行排列；倍增时间约20小时，2-3天即可传代一轮。 3.【细胞清洗】吸弃旧培养基，用D-PBS（abs971-500ml/SH30028.02）轻轻润洗细胞层1次，去除残留血清；沿瓶壁加入，避免直接冲刷细胞面。 4.【细胞消化】加入2-3mL胰酶-EDTA（abs47047375-100mL/SH30042.01）溶液覆盖瓶底，室温或37℃静置，镜下观察至细胞层分散，通常1-5min；NIH-3T3消化较快，几分钟即应开始镜检。 注意：等待细胞脱落期间切勿
瓶，否则细胞成团脱落、聚团；成团的3T3-L1后续分化会明显不均。 5.【终止与收集】加入6-8mL完全培养基终止消化，轻轻吹打使细胞脱落并分散为单细胞悬液。 6.【离心】1000rpm离心5min，弃上清；加入完全培养基轻轻重悬。 7.【传代】按推荐接种密度2×10³-3×10³个/cm²接种至新瓶（相当于约1:4-1:6），补加完全培养基至工作体积，十字混匀，标注信息。 8.【镜检】镜下确认分散均匀后放入37℃、5%CO₂培养箱；换液每2-3天一次。 注意：若计划做分化实验，代次越高分化能力越差，建议
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