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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 注册证号:
详见说明书
- 保存条件:
一20度或-80度可长期保存
- 保质期:
详见说明书
- 英文名:
低熔点琼脂糖5g价格
- 库存:
59
- 供应商:
上海谷研
- 规格:
5g

低熔点琼脂糖5g价格特点
1.离心柱法;
2.快速:30min内即可完成全部操作;
3.得率高:无需裂解红细胞,直接从全血中提取DNA,可从0.2 mL健康人类全血中提取得到不低于3μg DNA;
4.操作简便:无需水浴,全部提取操作可在室温下进行;
5.高质量:所提取的DNA纯度高、得率高,可直接用于PCR、酶切、杂交等下游实验。
低熔点琼脂糖5g价格公司的RNA/DNA提取目录有下面10个系列,5000余种产品
1、RNA纯化系列产品
2、DNA纯化系列产品
3、电泳及回收系列产品
4、探针标记及检测系列产品
5、核酸扩增系列产品
6、克隆表达系列产品
7、基因组研究系列产品
8、蛋白质研究系列产品
9、细胞生物学研究系列产品
10、即用型溶液、质粒库、菌种库等等
低熔点琼脂糖5g价格操作步骤:
1. 匀浆处理:a.组织 将组织在液氮中磨碎,每50-100mg组织加入1ml TRIzol,用匀浆仪进行匀浆处理。样品体积不应超过TRIzol体积10℅。
b.单层培养细胞 直接在培养板中加入TRIzol裂解细胞,每10cm2面积(即3.5cm直径的培养板)加1ml,用移液器吸打几次。TRIzol的用量应根据培养板面积而定,不取决于细胞数。TRIzol加量不足可能导致提取的RNA有DNA污染。
c.细胞悬液 离心收集细胞,每5-10×106动物、植物、酵母细胞或1×107细菌细胞加入1ml TRIzol,反复吸打。加TRIzol之前不要洗涤细胞以免mRNA降解。一些酵母和细菌细胞需用匀浆仪处理。
2.将匀浆样品在室温(15-30℃)放置5分钟,使核酸蛋白复合物完全分离。
3.可选步骤:如样品中含有较多蛋白质,脂肪,多糖或胞外物质(肌肉,植物结节部分等)可于2-8℃10000×g离心10分钟,取上清。离心得到的沉淀中包括细胞外膜,多糖,高分子量DNA,上清中含有RNA。处理脂肪组织时,上层有大量油脂应去除。取澄清的匀浆液进行下一步操作。
5. 每使用1ml TRIzol加入0.2ml氯仿,剧烈振荡15秒,室温放置3分钟。
6. 2-8℃10000×g离心15分钟。样品分为三层:底层为黄色有机相,上层为无色水相和一个中间层。RNA主要在水相中,水相体积约为所用TRIzol试剂的60℅。
7. 把水相转移到新管中,如要分离DNA和蛋白质可保留有机相,进一步操作见后。用异丙醇沉淀水相中的RNA。每使用1ml TRIzol加入0.5ml异丙醇,室温放置10分钟。
8. 2-8℃10000×g离心10分钟,离心前看不出RNA沉淀,离心后在管侧和管底出现胶状沉淀。移去上清。
小鼠25羟基维生素D3(25(OH)D3/25 HVD3)ELISA试剂盒 ,英文名: 25(OH)D3/25 HVD3 ELISA Kit
牛的牛小肠碱性磷酸酶(CIAP)ELISA检测试剂盒BovineCalfintestinalalkalinephosphatase,CIAPELISAKit 96T/48T
人B细胞活化因子(BAFF)免疫试剂盒 Human BAFF ELISA Kit
英文名称MousemalondialchehycheELISAKit小鼠丙二(MDA)规格:96T/48T
冰冻切片游离胆固醇毛地黄皂苷法(DIGITONIN)舒尔茨染色试剂盒50次
Ratcarbohydrate-deficienttransferrin,CDTELISA试剂盒大鼠糖缺失性转铁蛋白(CDT)ELISA试剂盒规格:96T/48T
人雄激素受体(AR)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
猪前列腺素G/H合酶2(PTGS2)免疫试剂盒 Pig prostaglandin G/H synthase 2,PTGS2 ELISA kit
HumanEndostatin,ESELISAKit 人内皮抑素(ES)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装
HumanMatrixmetalloproteinase13,MMP-13ELISA试剂盒人基质金属蛋白酶13(MMP-13)ELISA试剂盒规格:96T/48T
组织样品组织蛋白酶G(CATHEPSING)活性比色法定量检测试剂盒20次
Humanheartfattyacidbindingprotein,h-FABPELISAKit人心型脂肪酸结合蛋白(h-FABP)ELISA试剂盒规格:96T/48T
大鼠含血管性血友病因子A域蛋白1(vWA1)ELISA试剂盒 ,英文名: vWA1 ELISA Kit
Rat 6 keto prostaglandin (6-K-PG) ELISA Kit 大鼠6酮前列腺素(6-K-PG)ELISA试剂盒
RatsolubleToll-likereceptor2,sTLR-2ELISAKit 大鼠可溶性Toll样受体2(sTLR2)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装
CLIAKitforeNOS(MouseEndothelialnitricoxidesynthase)ELISAKit小鼠内皮型一氧化氮合成酶规格:48T/96T
细胞磷脂皮尔斯(Pearse)染色试剂盒50次
Ratleukemiainhibitoryfactor,LIFELISAKit大鼠白血病抑制因子(LIF)ELISA试剂盒规格:96T/48T
TF重组野猪 Transferrin / TF 蛋白 (His 标签) Protein
OLFM1 peptide 嗅球蛋白1多肽抗原 0.5mlOLFM1 peptide 嗅球蛋白1多肽抗原
TNFRSF10A重组人 TRAIL R1 / CD261 / TNFRSF10A 蛋白 (His 标签) Protein
COL5A2 Protein Human 重组人 COL5A2 蛋白 (Fc 标签)
MMP8 Protein Mouse 重组小鼠 MMP8 / CLG1 蛋白 (His 标签)
OLFM1 peptide 嗅球蛋白1多肽抗原 0.5mlOLFM1 peptide 嗅球蛋白1多肽抗原
COL5A2 Protein Human 重组人 COL5A2 蛋白 (Fc 标签)
TF重组野猪 Transferrin / TF 蛋白 (His 标签) Protein
MMP8 Protein Mouse 重组小鼠 MMP8 / CLG1 蛋白 (His 标签)
TNFRSF10A重组人 TRAIL R1 / CD261 / TNFRSF10A 蛋白 (His 标签) Protein
低熔点琼脂糖5g价格NTRK2 Protein Canine 重组狗 TrkB / NTRK2 蛋白 (Fc 标签)
骨成型蛋白受体1A(BMPR1A)重组蛋白 Recombinant Bone Morphogenetic Protein Receptor 1A (BMPR1A)
IL12B重组小鼠 IL12B / IL-12B 蛋白 Protein
DPYS重组人 DPYS / Dihydropyrimidinase 蛋白 Protein
SEMA6A Protein Human 重组人 Semaphorin 6A / SEMA6A 蛋白 (His 标签)
低熔点琼脂糖5g价格试剂的取用规则:
(1)试剂不能与手接触。
(2)要用洁净的药勺,量筒或滴管取用试剂,绝对不准用同一种工具同时连续取用多种试剂。取完一种试剂后,应将工具洗净(药勺要擦干)后,方可取用另一种试剂。
(3)试剂取用后一定要将瓶塞盖紧,不可放错瓶盖和滴管,绝不允许张冠李戴,用完后将瓶放回原处
(4)已取出的试剂不能再放回原试剂瓶内。
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文献和实验(至少2 cm以上),在长波紫外灯下观察,用清洗过的刀片在目的片段前切下与目的片段同长,宽度适当(一般2 cm左右)的胶块。 注意: ①不要忘记在胶下垫一个新的塑料手套防止污染。 ②小心不要将回收胶切裂,同时注意与目的带相邻的切面要尽量平整。 3、将切好的回收胶块放在回收胶槽内,在切去胶块处加入低熔点琼脂糖胶,待其凝固后将其小心放回电泳槽继续进行电泳。小心低熔点琼脂糖凝胶块与原回收胶块的交界面易断裂。 4、待目的带完全进入低熔点琼脂糖
与凝胶浓度(t)成线性关系。 (3) 电压 低电压时,线状DNA片段迁移速率与所加电压成正比。但是随着电场强度的增加,不同分子量DNA片段的迁移率将以不同的幅度增长,随着电压的增加,琼脂糖凝胶的有效分离范围将缩小。要使大于2kb的DNA片段的分辨率达到最大,所加电压不得超过5v/cm。 (4) 电泳温度 DNA在琼脂糖凝胶电泳中的电泳行为受电泳时的温度影响不明显,不同大小的DNA片段其相对迁移速率在4℃与30℃之间不发生明显改变,但浓度低于0.5%的凝胶或低熔点凝胶较为脆弱
沉淀后,干燥沉淀,最后用洗脱液纯化介质中吸附的片断释放出来,离心,取上清,就是回收的产物。这个方法适合各种不同大小的片断,特别是大片断的回收,但是操作就较前者复杂一些,涉及到多次离心沉淀和取上清,有可能会误吸了微量的沉淀;另外干燥的程度也有点技巧,干过了不好洗脱,没干透又影响结果。后来的改进版本有将混合了纯化介质后的凝胶溶解液加入到一种离心过滤柱上,这种柱子不带纯化填料,只有一层过滤膜,离心过滤后,填料在柱子里,溶液被甩掉,这样就避免了上述的问题。3.低熔点琼脂糖:传统手工操作方法之一,低熔点琼脂糖制备
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