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- 2025年07月15日
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- 详细信息
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- 技术资料
- 库存：
33
- 供应商：
上海谷研
- 肿瘤类型：
详见说明书
- 细胞类型：
A类
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详见说明书
- 品系：
详见说明书
- 组织来源：
详见说明书
- 相关疾病：
详见说明书
- 物种来源：
详见说明书
- 免疫类型：
详见说明书
- 细胞形态：
成纤维细胞样
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否
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详见说明书
- 运输方式：
电询
- 年限：
详见说明书
- 规格：
株
细胞名称 高背鲫鱼尾鳍细胞；GBJd售后服务
形态特性 成纤维细胞样
生长特性 贴壁生长
特征特性 该细胞系来源于一高背鲫鱼（滇池）的尾鳍组织。1985年由中国科学院昆明细胞库建立。
培养条件 M-199: with Earle＇s Balanced Salts Solution (EBSS) 15%NBS
传代方法 1：2传代；7-10天一次
传代情况 P8
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS
支原体检测 荧光法（-）
STR
同工酶
染色体
使用权限 A类
使用方法
售后：收到细胞后7天，如发现细胞有质量问题（如污染，死亡，快递运输等原因）时，应出具书面质量问题报告并及时传真致销售人员，我们将尽快为您解决。
高背鲫鱼尾鳍细胞；GBJd售后服务收到细胞后，请按照以下方法进行操作。
1. 取出25cm2 培养瓶，75%酒精消毒，拆下封口膜，放入37℃，5% CO2细胞培养箱中
静置6-8小时或者过夜，以稳定细胞状态。
2. 待细胞达到80%汇合时准备进行传代培养。
3. 细胞传代
1) 吸出25cm2培养瓶中的培养基，用PBS清洗细胞一次；
2) 添加0.125%胰蛋白酶消化液约1mL至培养瓶中，37℃温浴3min左右；倒置显微镜下
观察，待细胞回缩变圆后吸弃消化液，再加入完全培养液终止消化；
3) 用吸管轻轻吹打混匀，按1:2或1:3等适当的比例进行接种传代，然后补充新鲜的完全
培养基至5mL，放入37℃，5% CO2细胞培养箱中培养；
4) 待细胞完全贴壁后，培养观察。之后每隔2-3天更换新鲜的完全培养基。
高背鲫鱼尾鳍细胞；GBJd售后服务分裂图展示图:
高背鲫鱼尾鳍细胞；GBJd售后服务操作步骤：
1）贴壁细胞传代：提前将培养基、PBS放入37℃水浴锅内预热，用75%酒精擦拭后再放入超净台内，吸除或倒掉细胞瓶内旧培养液，加少量PBS润洗细胞，加入适量胰酶，使胰酶的量能盖住细胞，37℃孵育，每隔2~3min显微镜下观察，待贴壁细胞间间隙变大、细胞趋于圆形但还未漂起时弃去胰酶，加入新鲜培养基，晃动细胞瓶，终止胰酶作用，用吸管小心吹打贴壁的细胞，制成细胞悬液。控制吹打的力度，避免产生大量的气泡，将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内，加入新鲜培养基，置37℃温箱培养，隔天观察贴壁生长情况。
2）悬浮细胞传代：将细胞悬液转移到无菌离心管内，1000rpm离心5min，弃去上清，加入新鲜的培养基，用吸管小心吹散沉淀，制成细胞悬液，将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内，加入新鲜培养基，置37℃温箱培养。
TNFRSF12A Others Human 人 TNFRSF12A / FN14 / TWEAKR 人细胞裂解液 (阳性对照)
人骨髓间充质干细胞(hMSCs)
大鼠视网膜muller细胞 100mL
F81猫肾细胞 F81 feline kidney cells RPMI-1640(GIBCO)+10%FBS
IL1RL1 Protein Mouse 重组小鼠 IL1RL1 / ST2 蛋白 (His 标签)
NCI-H295R(人肾上腺皮质腺癌细胞) 5×106cells/瓶×2 Neuro-2A(脑神经瘤细胞)
SP2/0(小鼠骨髓瘤细胞) 5×106cells/瓶×2
大鼠嗜碱性粒细胞性白血病细胞;RBL-2H3
CSF2 Others Mouse 小鼠 GM-CSF / CSF2 人细胞裂解液 (阳性对照)
WI-38AV13细胞，人SV-40转化肺成纤维细胞 大鼠胸主动脉平滑肌细胞，VSMC细胞 CL-0010786-O(人肾透明细胞癌细胞)5×106cells/瓶×2
心肌成纤维细胞Many types of cells包装：5 × 105次方(1ml)
HDBEC-c 人类皮肤血内皮细胞(HDBEC)来自少年者 500,000cells 肝动脉内皮细胞Many types of cells包装：5 × 105次方(1ml)
人骨髓间充质干细胞(hMSCs)
TNFRSF12A Others Human 人 TNFRSF12A / FN14 / TWEAKR 人细胞裂解液 (阳性对照)
大鼠视网膜muller细胞 100mL
F81猫肾细胞 F81 feline kidney cells RPMI-1640(GIBCO)+10%FBS
IL1RL1 Protein Mouse 重组小鼠 IL1RL1 / ST2 蛋白 (His 标签)
NCI-H295R(人肾上腺皮质腺癌细胞) 5×106cells/瓶×2 Neuro-2A(脑神经瘤细胞)
熊蜂生假丝酵母 进口分装 兔抗鸡IgG (抗血清) Anti-Chicken IgG antibody produced in ... 1ML 免疫血清
大肠埃希氏菌(大肠杆菌) 进口分装 羊抗猪IgG (抗血清) Anti-Pig IgG antibody produced in goat 1ML 免疫血清
Cystobactergracilis 进口分装 卵清蛋白 (FITC标记) Ovalbumin-FITC Labeled antibody 1ML FITC荧光抗体
Fulvimarinapelagi 进口分装 兔抗人IgG F(ab)2 (HRP标记) Anti-Human IgG F(ab')2 antibody produc... 0.2ML HRP酶标抗体
厌氧肉肝汤培养基 进口分装 仲戊醇(standard for GC,≥99.5%(GC)) (±)-2-Pentanol CAS号： 6032-29-7 质量规格： standard for GC,≥99.5%(GC)
M17琼脂 进口分装 1,2,4-三苯(Standard for GC, ≥99.5% (GC)) 1,2,4-Trichlorobenzene CAS号： 120-82-1 质量规格： Standard for GC, ≥99.5% (GC)
vitaminK1 进口分装 间硝基苯标准溶液(分析标准品,用于环境分析,>99.6%(GC)) m-Nitrochlorobenzene Standard CAS号： 121-73-3 质量规格： 分析标准品,用于环境分析,>99.6%(GC)
PALCAM添加剂1ml/支*5每支添加于200mlHB4188中 进口分装 菊酯标准溶液(100μg/ml,u=4%,基体：正己烷) β-Cyfluthrin solution CAS号： 68359-37-5 质量规格： 100μg/ml,u=4%,基体：正己烷
高背鲫鱼尾鳍细胞；GBJd售后服务人表皮角蛋白(EK)酶联免疫吸附测定试剂盒 进口分装 34539-65-6 Beta,beta-Dimethylacrylalkannin C21H22O6 370.4 Quinones > 98% 20mg
人G蛋白偶联受体家族C5组成员(GPRC5A)酶联免疫吸附测定试剂盒 进口分装 104012-37-5 Tussilagone C23H34O5 390.51 Sesquiterpenoids > 98% 20mg
人表皮细胞活化肽因子(CAPF)酶联免疫吸附测定试剂盒 进口分装 18609-17-1 Quercetin-3-O-sophoroside C27H30O17 626.51 Flavonoids > 98% 20mg
人表皮脂肪酸结合蛋白5(FABP5)酶联免疫吸附测定试剂盒 进口分装 77-59-8 Tomatidine C27H45NO2 415.65 Alkaloids > 98% 10mg
公司是最专业的ATCC细胞供应商，提供高背鲫鱼尾鳍细胞；GBJd售后服务的报价，咨询，称技术服务，欢迎来电咨询选购。
形态特性 成纤维细胞样
生长特性 贴壁生长
特征特性 该细胞系来源于一高背鲫鱼（滇池）的尾鳍组织。1985年由中国科学院昆明细胞库建立。
培养条件 M-199: with Earle＇s Balanced Salts Solution (EBSS) 15%NBS
传代方法 1：2传代；7-10天一次
传代情况 P8
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS
支原体检测 荧光法（-）
STR
同工酶
染色体
使用权限 A类
使用方法
售后：收到细胞后7天，如发现细胞有质量问题（如污染，死亡，快递运输等原因）时，应出具书面质量问题报告并及时传真致销售人员，我们将尽快为您解决。
高背鲫鱼尾鳍细胞；GBJd售后服务收到细胞后，请按照以下方法进行操作。
1. 取出25cm2 培养瓶，75%酒精消毒，拆下封口膜，放入37℃，5% CO2细胞培养箱中
静置6-8小时或者过夜，以稳定细胞状态。
2. 待细胞达到80%汇合时准备进行传代培养。
3. 细胞传代
1) 吸出25cm2培养瓶中的培养基，用PBS清洗细胞一次；
2) 添加0.125%胰蛋白酶消化液约1mL至培养瓶中，37℃温浴3min左右；倒置显微镜下
观察，待细胞回缩变圆后吸弃消化液，再加入完全培养液终止消化；
3) 用吸管轻轻吹打混匀，按1:2或1:3等适当的比例进行接种传代，然后补充新鲜的完全
培养基至5mL，放入37℃，5% CO2细胞培养箱中培养；
4) 待细胞完全贴壁后，培养观察。之后每隔2-3天更换新鲜的完全培养基。
高背鲫鱼尾鳍细胞；GBJd售后服务分裂图展示图:
高背鲫鱼尾鳍细胞；GBJd售后服务操作步骤：
1）贴壁细胞传代：提前将培养基、PBS放入37℃水浴锅内预热，用75%酒精擦拭后再放入超净台内，吸除或倒掉细胞瓶内旧培养液，加少量PBS润洗细胞，加入适量胰酶，使胰酶的量能盖住细胞，37℃孵育，每隔2~3min显微镜下观察，待贴壁细胞间间隙变大、细胞趋于圆形但还未漂起时弃去胰酶，加入新鲜培养基，晃动细胞瓶，终止胰酶作用，用吸管小心吹打贴壁的细胞，制成细胞悬液。控制吹打的力度，避免产生大量的气泡，将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内，加入新鲜培养基，置37℃温箱培养，隔天观察贴壁生长情况。
2）悬浮细胞传代：将细胞悬液转移到无菌离心管内，1000rpm离心5min，弃去上清，加入新鲜的培养基，用吸管小心吹散沉淀，制成细胞悬液，将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内，加入新鲜培养基，置37℃温箱培养。
TNFRSF12A Others Human 人 TNFRSF12A / FN14 / TWEAKR 人细胞裂解液 (阳性对照)
人骨髓间充质干细胞(hMSCs)
大鼠视网膜muller细胞 100mL
F81猫肾细胞 F81 feline kidney cells RPMI-1640(GIBCO)+10%FBS
IL1RL1 Protein Mouse 重组小鼠 IL1RL1 / ST2 蛋白 (His 标签)
NCI-H295R(人肾上腺皮质腺癌细胞) 5×106cells/瓶×2 Neuro-2A(脑神经瘤细胞)
SP2/0(小鼠骨髓瘤细胞) 5×106cells/瓶×2
大鼠嗜碱性粒细胞性白血病细胞;RBL-2H3
CSF2 Others Mouse 小鼠 GM-CSF / CSF2 人细胞裂解液 (阳性对照)
WI-38AV13细胞，人SV-40转化肺成纤维细胞 大鼠胸主动脉平滑肌细胞，VSMC细胞 CL-0010786-O(人肾透明细胞癌细胞)5×106cells/瓶×2
心肌成纤维细胞Many types of cells包装：5 × 105次方(1ml)
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人骨髓间充质干细胞(hMSCs)
TNFRSF12A Others Human 人 TNFRSF12A / FN14 / TWEAKR 人细胞裂解液 (阳性对照)
大鼠视网膜muller细胞 100mL
F81猫肾细胞 F81 feline kidney cells RPMI-1640(GIBCO)+10%FBS
IL1RL1 Protein Mouse 重组小鼠 IL1RL1 / ST2 蛋白 (His 标签)
NCI-H295R(人肾上腺皮质腺癌细胞) 5×106cells/瓶×2 Neuro-2A(脑神经瘤细胞)
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大肠埃希氏菌(大肠杆菌) 进口分装 羊抗猪IgG (抗血清) Anti-Pig IgG antibody produced in goat 1ML 免疫血清
Cystobactergracilis 进口分装 卵清蛋白 (FITC标记) Ovalbumin-FITC Labeled antibody 1ML FITC荧光抗体
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厌氧肉肝汤培养基 进口分装 仲戊醇(standard for GC,≥99.5%(GC)) (±)-2-Pentanol CAS号： 6032-29-7 质量规格： standard for GC,≥99.5%(GC)
M17琼脂 进口分装 1,2,4-三苯(Standard for GC, ≥99.5% (GC)) 1,2,4-Trichlorobenzene CAS号： 120-82-1 质量规格： Standard for GC, ≥99.5% (GC)
vitaminK1 进口分装 间硝基苯标准溶液(分析标准品,用于环境分析,>99.6%(GC)) m-Nitrochlorobenzene Standard CAS号： 121-73-3 质量规格： 分析标准品,用于环境分析,>99.6%(GC)
PALCAM添加剂1ml/支*5每支添加于200mlHB4188中 进口分装 菊酯标准溶液(100μg/ml,u=4%,基体：正己烷) β-Cyfluthrin solution CAS号： 68359-37-5 质量规格： 100μg/ml,u=4%,基体：正己烷
高背鲫鱼尾鳍细胞；GBJd售后服务人表皮角蛋白(EK)酶联免疫吸附测定试剂盒 进口分装 34539-65-6 Beta,beta-Dimethylacrylalkannin C21H22O6 370.4 Quinones > 98% 20mg
人G蛋白偶联受体家族C5组成员(GPRC5A)酶联免疫吸附测定试剂盒 进口分装 104012-37-5 Tussilagone C23H34O5 390.51 Sesquiterpenoids > 98% 20mg
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文献和实验相关实验
一、样品制备 1. 变性条件——SDS LB直接裂解 用常温或者高温预热过（预热更有利于阻止蛋白水解或者磷酸酶去磷酸化，但容易遗忘，LB久煮某些性质会改变）的1*SDSLB（或者略高1.5*）直接加 到细胞或者组织上并煮样。通常6孔板细胞80%以上密度，需200ul，其他按平板面积比类推。通常条件下，SDSLB都是过量的（因此不一定要严格参考 SDS LB稀释比）；如果SDSLB不够，样品核酸、蛋白浓度过高时，煮样后会发现tip吸不上来，非常粘、一砣一砣的，很容易堵住tip
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
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