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- 详细信息
- 技术资料
- 库存:
30
- 供应商:
上海谷研
- 肿瘤类型:
详见说明书
- 细胞类型:
A类
- ATCC Number:
详见说明书
- 品系:
详见说明书
- 组织来源:
详见说明书
- 相关疾病:
详见说明书
- 物种来源:
详见说明书
- 免疫类型:
详见说明书
- 细胞形态:
克隆样
- 是否是肿瘤细胞:
否
- 器官来源:
详见说明书
- 运输方式:
电询
- 年限:
详见说明书
- 生长状态:
贴壁生长
- 规格:
株
公司是最专业的ATCC细胞供应商,提供小鼠诱导性多潜能干细胞;PUMC-mips-B6售后服务的报价,咨询,称技术服务,欢迎来电咨询选购。
细胞名称 小鼠诱导性多潜能干细胞;PUMC-mips-B6售后服务
形态特性 克隆样
生长特性 贴壁生长
特征特性 裸鼠移植实验证明可向三个胚层分化。
培养条件 KO-DMEM + 15% FBS + 103U/ml LIF + 2mM L-Glu + 1% NEAA + 0.1M β-Mer
传代方法 1:10传代;3~4天传代一次
传代情况
冻存条件 基础培养基+8%DMSO+20%FBS
支原体检测 培养法(-)
STR -
同工酶
染色体
使用权限 A类
使用方法
售后:收到细胞后7天,如发现细胞有质量问题(如污染,死亡,快递运输等原因)时,应出具书面质量问题报告并及时传真致销售人员,我们将尽快为您解决。
小鼠诱导性多潜能干细胞;PUMC-mips-B6售后服务分裂图展示图:
小鼠诱导性多潜能干细胞;PUMC-mips-B6售后服务收到细胞后,请按照以下方法进行操作。
1. 取出25cm2 培养瓶,75%酒精消毒,拆下封口膜,放入37℃,5% CO2细胞培养箱中
静置6-8小时或者过夜,以稳定细胞状态。
2. 待细胞达到80%汇合时准备进行传代培养。
3. 细胞传代
1) 吸出25cm2培养瓶中的培养基,用PBS清洗细胞一次;
2) 添加0.125%胰蛋白酶消化液约1mL至培养瓶中,37℃温浴3min左右;倒置显微镜下
观察,待细胞回缩变圆后吸弃消化液,再加入完全培养液终止消化;
3) 用吸管轻轻吹打混匀,按1:2或1:3等适当的比例进行接种传代,然后补充新鲜的完全
培养基至5mL,放入37℃,5% CO2细胞培养箱中培养;
4) 待细胞完全贴壁后,培养观察。之后每隔2-3天更换新鲜的完全培养基。
小鼠诱导性多潜能干细胞;PUMC-mips-B6售后服务操作步骤:
1)贴壁细胞传代:提前将培养基、PBS放入37℃水浴锅内预热,用75%酒精擦拭后再放入超净台内,吸除或倒掉细胞瓶内旧培养液,加少量PBS润洗细胞,加入适量胰酶,使胰酶的量能盖住细胞,37℃孵育,每隔2~3min显微镜下观察,待贴壁细胞间间隙变大、细胞趋于圆形但还未漂起时弃去胰酶,加入新鲜培养基,晃动细胞瓶,终止胰酶作用,用吸管小心吹打贴壁的细胞,制成细胞悬液。控制吹打的力度,避免产生大量的气泡,将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内,加入新鲜培养基,置37℃温箱培养,隔天观察贴壁生长情况。
2)悬浮细胞传代:将细胞悬液转移到无菌离心管内,1000rpm离心5min,弃去上清,加入新鲜的培养基,用吸管小心吹散沉淀,制成细胞悬液,将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内,加入新鲜培养基,置37℃温箱培养。
MycoplasmaSemi-fluidMedium
WORT肉汤基础 250(g) incubation media WORT肉汤基础 250(g)
麦康凯琼脂培养基(药典) 250g 供分离发酵乳糖的革兰氏阴性肠道杆菌。
支原体肉汤培养基(不含琼脂和酚红)MycoplasmaBrothMedium用于支原体的增菌培养
梭菌强化培养基 250g 用于梭菌的增菌培养和计数
无菌病毒运输液(VTM)3ml*36用于甲流病毒标本运送
Oxford Listeria selective supplement 牛津李斯特氏菌选择添加剂 1.07006.001 MERCK默克 incubation media Oxford Listeria selective supplement 牛津李斯特氏菌选择添加剂 1.07006.001 MERCK默克
布氏肉汤 250g 用于空肠弯曲菌培养及运动性观察。(GB、ISO)
人脐血间质干细胞完全培养基Humanumbilicalcordblo
DTM添加剂2每支添加于200mlDTM培养基中
改良胰蛋白胨大豆肉汤(mTSB) 250(g) incubation media 改良胰蛋白胨大豆肉汤(mTSB) 250(g)
伊格尔培养基 SMEM 10升 细胞培养用
半固体动力培养基250用于动力观察,菌种保存,H抗原位相变异试验等(SN标准)incubationmedia半固体动力培养基250用于动力观察,菌种保存,H抗原位相变异试验等(SN标准)
TestMedium
CL-0044C2C12(小鼠成肌细胞)5×106cells/瓶×2
GPNMB Others Human 人 GPNMB / Osteoactivin 人细胞裂解液 (阳性对照)
肌细胞分离液MDS
OVAC细胞,人卵巢癌细胞 猴肾C细胞,M145细胞 视网膜微血管内皮细胞Many types of cells包装:5 × 105次方(1ml)
EBTr (NBL-4) (牛胚气管细胞) 5×106cells/瓶×2
HREpC Pellet 人类肾小管上皮细胞团块 > 1 mio.cells 人心肌细胞cDNAHCM cDNA
HA Others H1N1 甲型流感 H1N1 (A/England/195/2009) HA 人细胞裂解液 (阳性对照)
人口腔角质细胞HOK
KMB17 人胚肺成纤维细胞
CM-H083人脐动脉内皮细胞完全培养基100mL
Hepa 1-6, 小鼠肝癌细胞
人癌细胞;MDA-MB-453 人角膜成纤维细胞完全培养基 100mL
小鼠诱导性多潜能干细胞;PUMC-mips-B6售后服务MX-1(人癌细胞) 5×106cells/瓶×2
人心脏微血管内皮细胞总RNAHCMEC tRNA
B3GALTL Others Human 人 B3GALTL 人细胞裂解液 (阳性对照)
ZR75-30细胞,人癌细胞 129小鼠ES细胞,E14细胞 HNE2, 人鼻咽癌细胞系
CL-0375L Wnt-3A(小鼠皮下结缔组织细胞)5×106cells/瓶×2
HDMEC Pellet 人真皮微血管内皮细胞团块(少年者) > 1 mio.cells 成纤维细胞培养基FM-prf
细胞名称 小鼠诱导性多潜能干细胞;PUMC-mips-B6售后服务
形态特性 克隆样
生长特性 贴壁生长
特征特性 裸鼠移植实验证明可向三个胚层分化。
培养条件 KO-DMEM + 15% FBS + 103U/ml LIF + 2mM L-Glu + 1% NEAA + 0.1M β-Mer
传代方法 1:10传代;3~4天传代一次
传代情况
冻存条件 基础培养基+8%DMSO+20%FBS
支原体检测 培养法(-)
STR -
同工酶
染色体
使用权限 A类
使用方法
售后:收到细胞后7天,如发现细胞有质量问题(如污染,死亡,快递运输等原因)时,应出具书面质量问题报告并及时传真致销售人员,我们将尽快为您解决。
小鼠诱导性多潜能干细胞;PUMC-mips-B6售后服务分裂图展示图:
小鼠诱导性多潜能干细胞;PUMC-mips-B6售后服务收到细胞后,请按照以下方法进行操作。
1. 取出25cm2 培养瓶,75%酒精消毒,拆下封口膜,放入37℃,5% CO2细胞培养箱中
静置6-8小时或者过夜,以稳定细胞状态。
2. 待细胞达到80%汇合时准备进行传代培养。
3. 细胞传代
1) 吸出25cm2培养瓶中的培养基,用PBS清洗细胞一次;
2) 添加0.125%胰蛋白酶消化液约1mL至培养瓶中,37℃温浴3min左右;倒置显微镜下
观察,待细胞回缩变圆后吸弃消化液,再加入完全培养液终止消化;
3) 用吸管轻轻吹打混匀,按1:2或1:3等适当的比例进行接种传代,然后补充新鲜的完全
培养基至5mL,放入37℃,5% CO2细胞培养箱中培养;
4) 待细胞完全贴壁后,培养观察。之后每隔2-3天更换新鲜的完全培养基。
小鼠诱导性多潜能干细胞;PUMC-mips-B6售后服务操作步骤:
1)贴壁细胞传代:提前将培养基、PBS放入37℃水浴锅内预热,用75%酒精擦拭后再放入超净台内,吸除或倒掉细胞瓶内旧培养液,加少量PBS润洗细胞,加入适量胰酶,使胰酶的量能盖住细胞,37℃孵育,每隔2~3min显微镜下观察,待贴壁细胞间间隙变大、细胞趋于圆形但还未漂起时弃去胰酶,加入新鲜培养基,晃动细胞瓶,终止胰酶作用,用吸管小心吹打贴壁的细胞,制成细胞悬液。控制吹打的力度,避免产生大量的气泡,将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内,加入新鲜培养基,置37℃温箱培养,隔天观察贴壁生长情况。
2)悬浮细胞传代:将细胞悬液转移到无菌离心管内,1000rpm离心5min,弃去上清,加入新鲜的培养基,用吸管小心吹散沉淀,制成细胞悬液,将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内,加入新鲜培养基,置37℃温箱培养。
MycoplasmaSemi-fluidMedium
WORT肉汤基础 250(g) incubation media WORT肉汤基础 250(g)
麦康凯琼脂培养基(药典) 250g 供分离发酵乳糖的革兰氏阴性肠道杆菌。
支原体肉汤培养基(不含琼脂和酚红)MycoplasmaBrothMedium用于支原体的增菌培养
梭菌强化培养基 250g 用于梭菌的增菌培养和计数
无菌病毒运输液(VTM)3ml*36用于甲流病毒标本运送
Oxford Listeria selective supplement 牛津李斯特氏菌选择添加剂 1.07006.001 MERCK默克 incubation media Oxford Listeria selective supplement 牛津李斯特氏菌选择添加剂 1.07006.001 MERCK默克
布氏肉汤 250g 用于空肠弯曲菌培养及运动性观察。(GB、ISO)
人脐血间质干细胞完全培养基Humanumbilicalcordblo
DTM添加剂2每支添加于200mlDTM培养基中
改良胰蛋白胨大豆肉汤(mTSB) 250(g) incubation media 改良胰蛋白胨大豆肉汤(mTSB) 250(g)
伊格尔培养基 SMEM 10升 细胞培养用
半固体动力培养基250用于动力观察,菌种保存,H抗原位相变异试验等(SN标准)incubationmedia半固体动力培养基250用于动力观察,菌种保存,H抗原位相变异试验等(SN标准)
TestMedium
CL-0044C2C12(小鼠成肌细胞)5×106cells/瓶×2
GPNMB Others Human 人 GPNMB / Osteoactivin 人细胞裂解液 (阳性对照)
肌细胞分离液MDS
OVAC细胞,人卵巢癌细胞 猴肾C细胞,M145细胞 视网膜微血管内皮细胞Many types of cells包装:5 × 105次方(1ml)
EBTr (NBL-4) (牛胚气管细胞) 5×106cells/瓶×2
HREpC Pellet 人类肾小管上皮细胞团块 > 1 mio.cells 人心肌细胞cDNAHCM cDNA
HA Others H1N1 甲型流感 H1N1 (A/England/195/2009) HA 人细胞裂解液 (阳性对照)
人口腔角质细胞HOK
KMB17 人胚肺成纤维细胞
CM-H083人脐动脉内皮细胞完全培养基100mL
Hepa 1-6, 小鼠肝癌细胞
人癌细胞;MDA-MB-453 人角膜成纤维细胞完全培养基 100mL
小鼠诱导性多潜能干细胞;PUMC-mips-B6售后服务MX-1(人癌细胞) 5×106cells/瓶×2
人心脏微血管内皮细胞总RNAHCMEC tRNA
B3GALTL Others Human 人 B3GALTL 人细胞裂解液 (阳性对照)
ZR75-30细胞,人癌细胞 129小鼠ES细胞,E14细胞 HNE2, 人鼻咽癌细胞系
CL-0375L Wnt-3A(小鼠皮下结缔组织细胞)5×106cells/瓶×2
HDMEC Pellet 人真皮微血管内皮细胞团块(少年者) > 1 mio.cells 成纤维细胞培养基FM-prf
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