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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 注册证号:
详见说明书
- 保存条件:
在-20℃或-80℃可长期保存
- 保质期:
详见说明书
- 英文名:
硅基磁珠2mL价格
- 库存:
56
- 供应商:
上海一研
1.从少量样品(1-10mg组织或102-104细胞)中提取RNA时可加入少许糖原以促进RNA沉淀。例如加800ml TRIzol匀浆样品,沉淀RNA前加5-10μg RNase-free糖原。糖原会与RNA一同沉淀出来,糖原浓度不高于4mg/ml是不影响第一链的合成,也不影响PCR反应。
2.匀浆后加氯仿之前样品可以在-60至-70℃保存至少一个月。RNA沉淀可以保存于75% 酒精中2-8℃一星期以上或-5至-20℃一年以上。
3.分层和RNA沉淀时也可使用台式离心机,2600×g离心30-60分钟。
硅基磁珠2mL价格特点
1.离心柱法;
2.快速:30min内即可完成全部操作;
3.得率高:无需裂解红细胞,直接从全血中提取DNA,可从0.2 mL健康人类全血中提取得到不低于3μg DNA;
4.操作简便:无需水浴,全部提取操作可在室温下进行;
5.高质量:所提取的DNA纯度高、得率高,可直接用于PCR、酶切、杂交等下游实验。
详细介绍:
硅基磁珠2mL价格客户提供
●新鲜材料或正确保存条件下材料(组织、细胞、细菌等)
●4℃保存一周,-20℃保存一个月,-80℃保存一年血液样品(EDTA,肝素,柠檬酸钠抗凝)
●详细的背景资料:来源、特点、类型等
我们提供
基因组RNA/DNA提取、实验报告
质量保证
高纯度RNA/DNA、完整货期
3-5个工作日
硅基磁珠2mL价格注意事项:
1.从少量样品(1-10mg组织或102-104细胞)中提取RNA时可加入少许糖原以促进RNA沉淀。例如加800ml TRIzol匀浆样品,沉淀RNA前加5-10μg RNase-free糖原。糖原会与RNA一同沉淀出来,糖原浓度不高于4mg/ml是不影响第一链的合成,也不影响PCR反应。
2.匀浆后加氯仿之前样品可以在-60至-70℃保存至少一个月。RNA沉淀可以保存于75% 酒精中2-8℃一星期以上或-5至-20℃一年以上。
3.分层和RNA沉淀时也可使用台式离心机,2600×g离心30-60分钟。
硅基磁珠2mL价格实验步骤
(1)实验开始前将RNA提取液于65℃水浴锅中预热,离心管中加入ME(巯基乙醇),(10mL加80ul,50mL中加入300ul)
(2)取约0.8g菌丝体(液体培养获得的菌丝用真空抽滤即可!固体培养就更好说了),在液氮中迅速磨成精细粉末,装入50mL离心管,按1g材料8mL的量加入预热的RNA提取液,颠倒混匀
(3)65℃水浴3-10 min,期间混匀2-3次
(4)加入等体积的酚(注意是酸酚pH4.5):氯仿:异戊醇(25:24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(5)取上清,等体积的氯仿:异戊醇(24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(6)加入1/4V体积10M LiCl溶液,4℃放置6h以上(或过夜)
(7)10,000rpm,4℃离心20min
(8)弃上清,用500ul SSTE溶解沉淀
(9)酚:氯仿:异戊醇(25:24:1)抽提两次,氯仿:异戊醇(24:1)抽提1次(10,000rpm,4℃,5min)
(10)加2V体积的无水乙醇,在-70℃冰箱沉淀30min以上
(11)12,000rpm,4℃离心20 min
(12)弃上清.沉淀用70%酒精漂洗一次,干燥
(13)加200ul的DEPC处理水溶解
(14)用非变性琼脂糖凝胶电泳和紫外分光光度计扫描检测RNA的质量
(在抽提过程中,若蛋白质含量或其它的杂质还较多,可以增加抽提次数)
多聚果胶酸钠 进口、国产 英文名称: Polygalacturonic acid sodium salt 含量: BR,99%
果胶酸 进口、国产 英文名称: Polygalacturonic acid 含量: 高纯,99%
异丙基-β-D-硫代半乳糖吡喃糖苷 进口、国产 英文名称: IPTG 含量: BR,98%
甲基-α-D-吡喃甘露糖苷 进口、国产 英文名称: Methyl α-D-mannopyranoside 含量: 高纯,96%
4-甲基伞花基-β-D-葡糖苷酸 进口、国产 英文名称: MUG 含量: 高纯,98%
4-甲基-7-(磷酰氧基)-2H-1-苯并呋喃-2-酮二钠盐 进口、国产 英文名称: 4-MUP 含量: 植物细胞培养级,98%
N-癸酰基-N-甲基葡糖胺 进口、国产 英文名称: MEGA-10 含量: 优质级
N-癸基-β-D-吡喃葡萄糖苷 进口、国产 英文名称: Decyl-β-D-glucopyranoside 含量: 优质级
N-壬酰基-N-甲基葡萄糖胺 进口、国产 英文名称: MEGA-9 含量: 优质级
N-辛酰基-N-甲基葡糖胺 进口、国产 英文名称: OMEGA 含量: 优质级
甲泛影酰胺 进口、国产 英文名称: Metrizamide 含量: 优质级
葡甲胺 进口、国产 英文名称: Meglumine 含量: 高纯,98%
2-羟基丙酸锌 进口、国产 英文名称: Zinc lactate 含量: 高纯,98%
乳酸低铁 进口、国产 英文名称: Ferrous lactate 含量: BR,90%
L-乳酸钙 进口、国产 英文名称: Calcium Lactate 含量: BR,98%
乳酸钠 进口、国产 英文名称: Sodium lactate 含量: 高纯,98%
2-羟基丙酸单钠盐 进口、国产 英文名称: Sodium DL-lactate 含量: CP,98%ts1/ETS-1 Ets转录因子家族ets1抗体 0.1ml
Phospho-FGFR1 (Tyr766) 磷酸化碱性成纤维细胞生长因子受体1抗体 0.1ml
phospho-c-Abl(Ser735) 磷酸化非受体酪氨酸激酶c-Abl抗体 0.1mlGalectin 3 半乳糖凝集素3抗体 0.1ml
phospho-SYN1(Ser603) 磷酸化神经突触素1抗体 0.1mlGLP-2 胰高血糖素样肽-2抗体 0.1ml
CK15 细胞角蛋白15抗体 0.1mlH9N1 Hemagglutinin A型流感病毒H9N1血凝素型抗体 1ml
ADRB1 肾上腺素能受体β1抗体 0.1mlHistone H3 (Di Methyl K4) 二甲基化组蛋白H3K4抗体 0.1ml
ST5/DENND2B 抑癌蛋白5抗体 0.2mlHSTF2/HSF2 热休克转录因子2抗体 0.1ml
NRG3 神经调节蛋白3抗体 0.2mlphospho-NFKBIA(Tyr305) 磷酸化IKB alpha抗体 0.1ml
硅基磁珠2mL价格p70 S6 kinase alpha 磷酸化核糖体p70 S6蛋白激酶抗体 0.1mlInsulin(1G11) 重组人胰岛素单克隆抗体 0.1ml
ZNF288/ZBTB20 锌指蛋白288抗体 0.2mlKLK1 激肽释放酶1抗体 0.1ml
PAPPA 妊娠相关血浆蛋白A抗体 0.1mlphospho-LKB1(Ser334) 磷酸化丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶抗体 0.1ml
LBP1/Upstream Binding Protein 1 上游结合蛋白1抗体 0.1mlMAP4 微管相关蛋白4抗体 0.1ml
GilZ/TilZ 糖皮质激素诱导亮氨酸拉链蛋白抗体 0.2mlLAMR1(CT) 层粘连蛋白受体1抗体(C端) 0.2ml
GNAO1/G0 Protein alpha G蛋白偶联受体结合蛋白O亚基A2抗体 0.2mlmucin3/Muc3 粘蛋白-3抗体 0.2ml
BMP11 骨形态发生蛋白11抗体 0.2mlPhospho-NFKB p65(Ser468) 磷酸化细胞核因子NF-κB p65抗体 0.1ml
AP2 alpha 转录激活蛋白2α抗体 0.1mlNSDHL 类固醇脱氢酶样蛋白NSDHL抗体 0.2ml
DNase II 脱氧核糖核酸酶2抗体 0.2mlphospho-P53(Ser33) 磷酸化肿瘤抑制基因P53抗体 0.1ml
phospho-TRIM25(Ser100) 磷酸化雌激素反应指状蛋白抗体 0.1mlPCNA-Proliferation Marker 增殖细胞核抗原抗体 0.1ml
AHI1 白血病相关蛋白AHI1抗体 0.2mlphospho-PIK3R2(Tyr467) 磷酸化磷脂酰肌醇激酶p85β抗体 0.1ml
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文献和实验Mag-Bind Blood DNA Maximum Yield Protocol (2ml-6ml)
实验试剂 1. Absolute ethanol (96%-100%) 实验设备 1. Nuclease-free 50 ml centrifuge tube 2. Water bath, incubator or heating block preset at 65°C 3. Magnetic separation device for 50 ml tube
细菌的数量! 1).将污染的培养液倒掉,转烧瓶口,加入10mlPBS,适当晃动清洗培养瓶,然后倒掉。转烧瓶口。 2).继续加入10mlPBS,同样方法晃动,清洗培养瓶,然后倒掉。 3).继续加入5mlPBS,同样方法洗瓶,主要是培养面,然后倒掉。 4).重复步骤3再洗。 5).重复步骤3再洗。 6).加入3-5ml双抗,洗瓶,静置3-5分钟,然后吸出。 7).加入3ml双抗,洗瓶,静置3-5分钟,然后吸出。 8).再加入5mlPBS洗瓶,然后吸出。 9).加入10ml培养液,加入2ml双抗,放置
1.试材:核酸样品DNA 或RNA。2. 主要仪器(1)分析天平(2)紫外分光光度计(3)冰浴或冰箱(4)离心机(5)离心管(10mL)(6)烧杯(10mL)(7)容量瓶(50mL、100mL)(8)移液管(0.5ml、2mL 和5mL)(9)药品勺和玻璃棒(10)试管和试管架。3.试剂 (1)5%~6%氨水:用25%~30%氨水稀释5 倍。 (2)钼酸铵-过氯酸试剂:取3.6mL70%过氯酸和0.25g 钼酸铵溶于96.4mL 蒸馏水中。 四、操作步骤 1.核酸样品纯度的测定 (1)准确
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