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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 注册证号:
详见说明书
- 保存条件:
在-20℃或-80℃可长期保存
- 保质期:
详见说明书
- 英文名:
剪切式匀浆机1台售后服务
- 库存:
27
- 供应商:
上海一研
1、RNA纯化系列产品
2、DNA纯化系列产品
3、电泳及回收系列产品
4、探针标记及检测系列产品
5、核酸扩增系列产品
6、克隆表达系列产品
7、基因组研究系列产品
8、蛋白质研究系列产品
9、细胞生物学研究系列产品
10、即用型溶液、质粒库、菌种库等等
剪切式匀浆机1台售后服务技术优势
1. 能有效的处理土壤样品中一些很难处理的组分如: 真细菌孢子(eubacterial spores)、内芽孢(endospores)、格兰仕阳性菌(gram positive bacteria)、酵母(yeast)、线虫(nematodes)、海藻(algea)、真菌(fungi)等。
2. 样品处理过程中使用的 MT Buffer和Sodium Phosphate Buffer可在整个提取过程中有效的保护核酸,并最大限度的降低RNA污染。
3. 基于硅珠的纯化方法,可有效地去除腐植酸、多元酚等PCR抑制物
4. 纯化所得的DNA可直接用于PCR、酶切等后续实验之中。
5. 对腐植酸含量特别高的样品,附加额外的处理方法。
剪切式匀浆机1台售后服务注意事项:
1.从少量样品(1-10mg组织或102-104细胞)中提取RNA时可加入少许糖原以促进RNA沉淀。例如加800ml TRIzol匀浆样品,沉淀RNA前加5-10μg RNase-free糖原。糖原会与RNA一同沉淀出来,糖原浓度不高于4mg/ml是不影响第一链的合成,也不影响PCR反应。
2.匀浆后加氯仿之前样品可以在-60至-70℃保存至少一个月。RNA沉淀可以保存于75% 酒精中2-8℃一星期以上或-5至-20℃一年以上。
3.分层和RNA沉淀时也可使用台式离心机,2600×g离心30-60分钟。
剪切式匀浆机1台售后服务详细介绍:
剪切式匀浆机1台售后服务操作步骤:
1. 匀浆处理:a.组织 将组织在液氮中磨碎,每50-100mg组织加入1ml TRIzol,用匀浆仪进行匀浆处理。样品体积不应超过TRIzol体积10℅。
b.单层培养细胞 直接在培养板中加入TRIzol裂解细胞,每10cm2面积(即3.5cm直径的培养板)加1ml,用移液器吸打几次。TRIzol的用量应根据培养板面积而定,不取决于细胞数。TRIzol加量不足可能导致提取的RNA有DNA污染。
c.细胞悬液 离心收集细胞,每5-10×106动物、植物、酵母细胞或1×107细菌细胞加入1ml TRIzol,反复吸打。加TRIzol之前不要洗涤细胞以免mRNA降解。一些酵母和细菌细胞需用匀浆仪处理。
2.将匀浆样品在室温(15-30℃)放置5分钟,使核酸蛋白复合物完全分离。
3.可选步骤:如样品中含有较多蛋白质,脂肪,多糖或胞外物质(肌肉,植物结节部分等)可于2-8℃10000×g离心10分钟,取上清。离心得到的沉淀中包括细胞外膜,多糖,高分子量DNA,上清中含有RNA。处理脂肪组织时,上层有大量油脂应去除。取澄清的匀浆液进行下一步操作。
5. 每使用1ml TRIzol加入0.2ml氯仿,剧烈振荡15秒,室温放置3分钟。
6. 2-8℃10000×g离心15分钟。样品分为三层:底层为黄色有机相,上层为无色水相和一个中间层。RNA主要在水相中,水相体积约为所用TRIzol试剂的60℅。
7. 把水相转移到新管中,如要分离DNA和蛋白质可保留有机相,进一步操作见后。用异丙醇沉淀水相中的RNA。每使用1ml TRIzol加入0.5ml异丙醇,室温放置10分钟。
8. 2-8℃10000×g离心10分钟,离心前看不出RNA沉淀,离心后在管侧和管底出现胶状沉淀。移去上清。
9. 用75℅乙醇洗涤RNA沉淀。每使用1ml TRIzol至少加1ml 75℅乙醇。2-8℃不超过7500×g离心5分钟,弃上清。
10.室温放置干燥或真空抽干RNA沉淀,大约晾5-10分钟即可.不要真空离心干燥,过于干燥会导致RNA的溶解性大大降低。加入25-200μl无RNase的水或0.5℅SDS,用枪头吸打几次,55-60℃放置10分钟使RNA溶解.如RNA用于酶切反应,勿使用SDS溶液。RNA也可用100℅的去离子甲酰胺溶解,-70℃保存。
对氨基苯磺酸标准品 英文名称 Sulfanilic Acid 规格: 200mg CAS: 121-57-3 进口、国产
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Bcl-6/5 原癌基因Bcl-6抗体 0.2ml
phospho-RAD9(Ser375) 磷酸化细胞周期检查控制蛋白质抗体 0.1ml
Phosphor-CBX5 磷酸化CBX5抗体 0.2ml
CD23/Fc EpsilonR II CD23抗体 0.2ml
MBNL3 毒蕈碱样蛋白3抗体 0.2ml
Phospho-HER4 (Tyr984) 磷酸化HER4抗体 0.1ml
剪切式匀浆机1台售后服务CKIP-1 酪蛋白激酶2相互作用蛋白1抗体 0.2ml
LTBP4 转化生长因子β结合蛋白4抗体 0.2ml
CYLD 微管结合蛋白CYLD抗体 0.1ml
ASAP3 GTP酶激活蛋白ASAP3抗体 0.2ml
EEF2k 真核延伸因子激酶2抗体 0.2ml
EPS8 表皮生长因子受体底物8抗体 0.1ml
phospho-FAK(Tyr577) 磷酸化粘着斑激酶抗体 0.1ml
S100B/S100 beta S100B蛋白抗体 0.2ml FOXM1/HFH 11 叉头蛋白M1抗体 0.2ml
HES1 转录因子HES-1抗体 0.2ml CXCL11 干扰素诱导T细胞趋化因子抗体 0.2ml
P14ARF/CDKN2A 抑癌基因p16抗体 0.1ml GPD2 线粒体甘油三磷酸脱氢酶2抗体 0.2ml
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文献和实验在检测食品、植物、动物组织等样品的某些指标时,由于物料不是均质的,各部位的成分及污染的程度不同,必须把样品破碎混匀成均质液,然后才能将样品选用合适的检测方法进行检测。目前,我公司生产的拍击式均质器、内切式匀浆机和超声波破碎仪均可以处理不同的的样品。 1.拍击式均质器 HBM-400系列均质器用来将不同的物质进行均质,混匀后的物质根据实验目的采取相应的措施进行操作。 1.1.操作步骤 该装置简单耐用,只需将样品和稀释液加入到无菌的过滤
ESCO电动剪;ESCO电锯;ESCO角磨机;ESCO电钻;ESCO套筒
气锤;ESCO气锯;ESCO空气加压器;ESCO剪切机;ESCO自动断气式脉冲扳手;ESCO修整器;ESCO冲击起子;ESCO气动马达;ESCO抛光机;ESCO打夯机;ESCO电源线扣安装器;ESCO剥离器;ESCO排水泵;ESCO接头;ESCO脚踏阀;ESCO气铲;ESCO风魔笔;ESCO打击扳手;ESCO冲击扳手;ESCO研磨机;ESCO棘轮扳手;ESCO发动机;ESCO刻磨机;ESCO砂轮机等等。 4. ESCO焊接工具和焊接材料 ESCO局部焊接机;ESCO电焊台;ESCO电烙
),100单位/ml RNA酶抑制剂或20mmol/L氧钒核糖核苷复合物。)c)加0.5ml蛋白酶消化缓冲液,用刮棒混匀粘稠状裂解物并将其刮到平板的边缘。(蛋白酶消化缓冲液配方:0.2mol/L Tris.Cl(pH8.0),25mmol/L EDTA(pH8.0),0.3mol/L NaCl,2% SDS)d)用装有21号针头的皮下注射器抽吸细胞裂解物,再将其注入聚丙烯管内。重复3-4次,剪切DNA。e)加蛋白酶K至终浓度为200μg/ml,充分混匀后置于37℃温育30分钟。蛋白酶K以贮存液的形式保存
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