相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
1x10^6
- 肿瘤类型:
见说明书
- 细胞类型:
见说明书
- ATCC Number:
见说明书编号
- 品系:
见说明书编号
- 组织来源:
肾
- 相关疾病:
见说明书
- 物种来源:
人
- 免疫类型:
见相关文献
- 细胞形态:
贴壁生长
- 是否是肿瘤细胞:
见产品名称
- 器官来源:
人
- 运输方式:
常温或干冰/联邦快递
- 年限:
永久
- 生长状态:
贴壁
- 规格:
T-25 Flask
人肾癌细胞株;TK10产品信息:
细胞名称: 人肾癌细胞株;TK10
缩写: TK10
种属: Human/人
货号: HZ-1910
来源: ATCC、DSMZ、ECACC、RIKEN、promocell、ScienCell、ECACC、JCRB、KCLB、Asterand、ICLC
背景资料:
生长特性: 贴壁生长
培养条件: 89%1640+10%FBS+1%双抗
规格: T25
细胞数: 1x10^6 cells
细胞活力: .95
细胞检测: 不含细菌、真菌、支原体污染。
传代方法: 1:2—1:4
冻存条件: 90%FBS+10%DMSO
人肾癌细胞株;TK10接收操作说明
(重要:请在收到细胞后第一时间阅读本说明再进行操作)
购买者应具备一定的细胞培养知识与经验,实验室具备基本细胞培养条件,并按照细胞说明书相关要求进行操作。
收到细胞后确保细胞的培养条件一致,若因培养条件不一致导致细胞出现问题,责任由客户自行承担。细胞传代后请更换新的细胞培养瓶,不建议继续使用原提供的细胞培养瓶。
人肾癌细胞株;TK10接收操作:
1.由于细胞运输途中存在较多不可控因素(如温度变化,强烈振荡,时间较长,生长条件不适宜),可能出现漏液,污染,细胞漂浮及死亡等状况,因此请务必在收到细胞当天提供原始细胞图片。
图片拍摄步骤:收到细胞快递当日必须先着重对培养基拍第一组照片,观察是否有漏液和培养基是否颜色变浑浊,是否变异常,并显微镜下拍细胞100X,200X各两张,拍摄照片应清晰;第二组照片,未开瓶盖、未做任何处理把细胞培养瓶静置在培养箱2–4h后进行拍摄;第三组照片,细胞第一次传代后,如果细胞有问题,要每天都有照片记录下来提供给卖方。
根据提供的图片,本公司技术人员分析细胞确有问题,承诺免费提供一次;若未在规定时间限制内提供相关图片,默认收到细胞时细胞正常。
2.由于运输过程中的问题,细胞培养瓶中的贴壁细胞有可能从瓶壁中脱落下来,显微镜下观察会出现细胞悬浮的情况,这时请在拍照后将悬浮的细胞即时离心,加15%血清的完全培养基到新的培养皿/瓶继续培养3天;同时原培养瓶中剩下的贴壁细胞更换为15%血清的完全培养基,培养3天,3天后若原瓶或者新瓶中的细胞都没有出现增殖而是继续脱落死亡,请提供细胞图片跟进解决。(这里是针对原来完全培养基FBS浓度是10%的情况,如果原来FBS浓度是20%,可以增加到25%FBS浓度)
3.收到细胞时若无以上两种异常情况,请在显微镜下观察细胞密度,若为贴壁细胞,未超过80%汇合度时,将培养瓶中的培养液吸出,留5ml左右培养基(T25细胞培养瓶)继续培养;超过80%汇合度时,请按照细胞培养条件进行传代培养。
4.收到细胞,原瓶中的培养液若颜色正常,可以收集继续使用,在第一次消化传瓶时,建议留一瓶细胞继续使用我们的培养液,其他瓶的细胞可使用客户自己的培养液进行培养,这样可以减少由于细胞不适应培养液导致的问题,请按照细胞处理方法进行操作。
人肾癌细胞株;TK10注意事项:
玻璃吸管和玻璃培养瓶的消毒:1)高压蒸汽灭菌15分钟以上;2)干烤消毒140度2小时以上;
无菌工作台先清洗后用75%酒精擦拭干净,紫外线照射40分钟以上;各种培养板照射3小时以上;培养基(pH7.2)和血清配制好后要做无菌试验:将血清按10%加入培养基内,用无菌的玻璃离心管或玻璃瓶取完全培养基5-10ml置培养箱内培养2-3天,肉眼见无浑浊或沉淀等异物。分装后置4度保存;消化液(pH7.8)或其它加入液,应用高压蒸汽灭菌或一次性无菌滤器过滤除菌,分装成支置-20度保存;培养箱应先用清水清洗后用75%酒精擦拭一遍(如有紫外线的应照射1小时以上,如有高温灭菌的应按程序来菌)。至少每月一次。
进入操作时应注意先清洗双手及手腕,然后用75%酒精擦拭,操作时注意无菌台内空间层次。手及物品不要在暴露的瓶口上方来往,如果数量较多,培养瓶应放在与酒精灯平行地方便于操作,瓶与瓶之间应相隔一定的距离,开瓶(盖)时应先用75%酒精反复擦拭或用灯烧,打开后应用灯先烧口,然后烧盖。用完后同样操作。整个操作过程尽量在无菌台靠里面一点。
现货细胞系列表:中国仓鼠卵巢细胞(亚系克隆);CHO-HCV-p7 仓鼠源 1×10^6 细胞数/ml
小鼠杂交瘤细胞;16CF7 小鼠源 1×10^6 细胞数/ml
中国仓鼠卵巢细胞(亚系克隆);CHO-HCV-NS2 仓鼠源 1×10^6 细胞数/ml
小鼠杂交瘤细胞;16CD11-A 小鼠源 1×10^6 细胞数/ml
中国仓鼠卵巢细胞(亚系克隆);CHO-HCV-NS3 仓鼠源 1×10^6 细胞数/ml
小鼠杂交瘤细胞;I41-AG 小鼠源 1×10^6 细胞数/ml
中国仓鼠卵巢细胞(亚系克隆);CHO-HCV-NS4A 仓鼠源 1×10^6 细胞数/ml
中国仓鼠卵巢细胞(亚系克隆);CHO-HCV-NS4B 仓鼠源 1×10^6 细胞数/ml
中国仓鼠卵巢细胞(亚系克隆);CHO-HCV-NS5A 仓鼠源 1×10^6 细胞数/ml
中国仓鼠卵巢细胞(亚系克隆);CHO-HCV-NS5A 仓鼠源 1×10^6 细胞数/ml
非洲绿猴肾细胞系/HCV-NS5A;Vero-HCV-NS5A 猴源 1×10^6 细胞数/ml
非洲绿猴肾细胞系/HCV-C;Vero-HCV-C 猴源 1×10^6 细胞数/ml
非洲绿猴肾细胞系/HCV-NS5B;Vero-HCV-NS5B 猴源 1×10^6 细胞数/ml
人乳腺癌细胞;BC-027 人源 1×10^6 细胞数/ml
非洲绿猴肾细胞系/HCV-E1;Vero-HCV-E1 猴源 1×10^6 细胞数/ml
人乳腺癌细胞;BC-009 人源 1×10^6 细胞数/ml
人乳腺癌细胞;BC-028 人源 1×10^6 细胞数/ml
非洲绿猴肾细胞系/HCV-E2;Vero-HCV-E2 猴源 1×10^6 细胞数/ml
人乳腺癌细胞;BC-019 人源 1×10^6 细胞数/ml
小鼠杂交瘤细胞;13D8 小鼠源 1×10^6 细胞数/ml
非洲绿猴肾细胞系/HCV-p7;Vero-HCV-p7 猴源 1×10^6 细胞数/ml
人乳腺癌细胞;BC-020 人源 1×10^6 细胞数/ml
小鼠杂交瘤细胞;4E-BP1 小鼠源 1×10^6 细胞数/ml
非洲绿猴肾细胞系/HCV-NS2;Vero-HCV-NS2 猴源 1×10^6 细胞数/ml
人乳腺癌细胞;BC-021 人源 1×10^6 细胞数/ml
小鼠杂交瘤细胞;ABL2 小鼠源 1×10^6 细胞数/ml
非洲绿猴肾细胞系/HCV-NS3;Vero-HCV-NS3 猴源 1×10^6 细胞数/ml
人乳腺癌细胞;BC-022 人源 1×10^6 细胞数/ml
小鼠杂交瘤细胞;Akt2 小鼠源 1×10^6 细胞数/ml
非洲绿猴肾细胞系/HCV-NS4A;Vero-HCV-NS4A 猴源 1×10^6 细胞数/ml
人乳腺癌细胞;BC-023 人源 1×10^6 细胞数/ml
小鼠杂交瘤细胞;Akt3 小鼠源 1×10^6 细胞数/ml
人乳腺癌细胞;BC-024 人源 1×10^6 细胞数/ml
非洲绿猴肾细胞系/HCV-NS4B;Vero-HCV-NS4B 猴源 1×10^6 细胞数/ml
小鼠杂交瘤细胞;AMACR 小鼠源 1×10^6 细胞数/ml
人乳腺癌细胞;BC-025 人源 1×10^6 细胞数/ml
小鼠杂交瘤细胞; 小鼠源 1×10^6 细胞数/ml
小鼠杂交瘤细胞; 小鼠源 1×10^6 细胞数/ml
风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验LightCycler通过实时荧光PCR技术进行DNA甲基化分析
”和“HRM基因扫描”软件模块分析的数据。(b)含100%甲基化和非甲基化质控品和50%、25%、10%、5%和1%的甲基化标准品的MGMT MS-HRM测定法。使用“Tm Calling”和“HRM基因扫描”软件模块分析的数据。 图2:(a)FANCF MS-HRM测定,显示稀释卵巢癌细胞株2008中存在DNA甲基化。(b)MGMT MS-HRM测定,显示乳腺癌细胞株MDA-MB435和HS578T中存在甲基化。 结果和讨论 针对两个基因的MS-HRM测定法都可检出非甲基化DNA背景下1%的甲基
【原创】基因组编辑三大工具ZFN、TALEN、CRISPR/Cas9筛选基因敲除细胞系阳性克隆Protocol
这些方面的进展。关于这些技术的具体原理和操作细节,请查看我之前的帖子附件详细介绍。不清楚的请联系我咨询。此贴主要谈一谈在用这些技术进行癌细胞株阳性细胞克隆筛选的过程中,如何进行阳性克隆筛选,为初次接触这些新技术的研究者提供一些参考意见。一般CRISPER-Cas9质粒转染后,采用有限稀释法接种到96孔板中长克隆,待到单个细胞长到几百到1000个细胞左右时,显微镜下仔细观察每一个孔的细胞,若发现非单克隆的细胞需要将其标注出来剔除筛选之外。传两代后,取出单个克隆的一部分细胞提取基因组DNA。分析敲除位点
的分枝尖端,形成帽状间充质,促进帽状间充质中的肾祖细胞增殖分化,形成聚集(Pre-tubular aggregate,PA)。随后,PA 和 UB 分别进行间充质-上皮细胞转化(Mesenchymal-epithelial transition, MET)和小管生成,进而形成肾单位【2】。目前广泛用于肾脏研究的人肾脏细胞系忽略了细胞外微环境,与在体的器官类型和整体特性仍存在较大差异,不能充分体现出肾脏的作用及其特点,而三维培养的肾类器官模型为肾脏的研究提供了新途径。人源多能干细胞衍生的肾脏类器官
技术资料暂无技术资料 索取技术资料








