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人卵巢癌细胞;HO-8910

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  • ¥800 - 2280
  • ATCC、DSMZ、ECACC、RIKEN、promocell、ScienCell、ECACC、JCRB、KCLB、Asterand、ICLC
  • 美国/德国/日本/英国/中国
  • HZ-1337
  • 2025年07月11日
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    • 详细信息
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      1x10^6

    • 肿瘤类型

      见说明书

    • 细胞类型

      见说明书

    • ATCC Number

      见说明书编号

    • 品系

      见说明书编号

    • 组织来源

      卵巢

    • 相关疾病

      见说明书

    • 物种来源

    • 免疫类型

      见相关文献

    • 细胞形态

      贴壁生长

    • 是否是肿瘤细胞

      见产品名称

    • 器官来源

    • 运输方式

      常温或干冰/联邦快递

    • 年限

      永久

    • 生长状态

      贴壁

    • 规格

      T-25 Flask

    产品细节图片1
    人卵巢癌细胞;HO-8910产品信息:
    细胞名称: 人卵巢癌细胞;HO-8910
    缩写: HO-8910
    种属: Human/人
    货号: HZ-1337
    来源: ATCC、DSMZ、ECACC、RIKEN、promocell、ScienCell、ECACC、JCRB、KCLB、Asterand、ICLC
    背景资料: HO-8910细胞株是1994年从一位51岁的中国卵巢癌患者腹水中建立的。 转移到裸鼠中形成的肿瘤集聚与患者原病灶处的形态一致。
    生长特性: 贴壁生长
    培养条件: 89%DMEM(高糖)+10%FBS+1%双抗
    规格: T25
    细胞数: 1x10^6 cells
    细胞活力: .95
    细胞检测: 不含细菌、真菌、支原体污染。
    传代方法: 1:2—1:4
    冻存条件: 90%FBS+10%DMSO

    人卵巢癌细胞;HO-8910接收操作说明
             (重要:请在收到细胞后第一时间阅读本说明再进行操作)
    购买者应具备一定的细胞培养知识与经验,实验室具备基本细胞培养条件,并按照细胞说明书相关要求进行操作。
    收到细胞后确保细胞的培养条件一致,若因培养条件不一致导致细胞出现问题,责任由客户自行承担。细胞传代后请更换新的细胞培养瓶,不建议继续使用原提供的细胞培养瓶。
    人卵巢癌细胞;HO-8910接收操作:
    1.由于细胞运输途中存在较多不可控因素(如温度变化,强烈振荡,时间较长,生长条件不适宜),可能出现漏液,污染,细胞漂浮及死亡等状况,因此请务必在收到细胞当天提供原始细胞图片。
    图片拍摄步骤:收到细胞快递当日必须先着重对培养基拍第一组照片,观察是否有漏液和培养基是否颜色变浑浊,是否变异常,并显微镜下拍细胞100X200X各两张,拍摄照片应清晰;第二组照片,未开瓶盖、未做任何处理把细胞培养瓶静置在培养箱24h后进行拍摄;第三组照片,细胞第一次传代后,如果细胞有问题,要每天都有照片记录下来提供给卖方。
    根据提供的图片,本公司技术人员分析细胞确有问题,承诺免费提供一次;若未在规定时间限制内提供相关图片,默认收到细胞时细胞正常。
    2.由于运输过程中的问题,细胞培养瓶中的贴壁细胞有可能从瓶壁中脱落下来,显微镜下观察会出现细胞悬浮的情况,这时请在拍照后将悬浮的细胞即时离心,加15%血清的完全培养基到新的培养皿/瓶继续培养3天;同时原培养瓶中剩下的贴壁细胞更换为15%血清的完全培养基,培养3天,3天后若原瓶或者新瓶中的细胞都没有出现增殖而是继续脱落死亡,请提供细胞图片跟进解决。(这里是针对原来完全培养基FBS浓度是10%的情况,如果原来FBS浓度是20%,可以增加到25%FBS浓度)
    3.收到细胞时若无以上两种异常情况,请在显微镜下观察细胞密度,若为贴壁细胞,未超过80%汇合度时,将培养瓶中的培养液吸出,留5ml左右培养基(T25细胞培养瓶)继续培养;超过80%汇合度时,请按照细胞培养条件进行传代培养。
    4.收到细胞,原瓶中的培养液若颜色正常,可以收集继续使用,在第一次消化传瓶时,建议留一瓶细胞继续使用我们的培养液,其他瓶的细胞可使用客户自己的培养液进行培养,这样可以减少由于细胞不适应培养液导致的问题,请按照细胞处理方法进行操作。

    人卵巢癌细胞;HO-8910注意事项:
    玻璃吸管和玻璃培养瓶的消毒:1)高压蒸汽灭菌15分钟以上;2)干烤消毒1402小时以上;
    无菌工作台先清洗后用75%酒精擦拭干净,紫外线照射40分钟以上;各种培养板照射3小时以上;培养基(pH7.2)和血清配制好后要做无菌试验:将血清按10%加入培养基内,用无菌的玻璃离心管或玻璃瓶取完全培养基5-10ml置培养箱内培养2-3天,肉眼见无浑浊或沉淀等异物。分装后置4度保存;消化液(pH7.8)或其它加入液,应用高压蒸汽灭菌或一次性无菌滤器过滤除菌,分装成支置-20度保存;培养箱应先用清水清洗后用75%酒精擦拭一遍(如有紫外线的应照射1小时以上,如有高温灭菌的应按程序来菌)。至少每月一次。
    进入操作时应注意先清洗双手及手腕,然后用75%酒精擦拭,操作时注意无菌台内空间层次。手及物品不要在暴露的瓶口上方来往,如果数量较多,培养瓶应放在与酒精灯平行地方便于操作,瓶与瓶之间应相隔一定的距离,开瓶()时应先用75%酒精反复擦拭或用灯烧,打开后应用灯先烧口,然后烧盖。用完后同样操作。整个操作过程尽量在无菌台靠里面一点。
    现货细胞系列表:HZ-H042    6T-CEM(6TCEM);人T细胞白血病细胞    1×10^6 cells/瓶
    HZ-H041    U-937(U937);人组织细胞淋巴瘤细胞    1×10^6 cells/瓶
    HZ-H040    Raji;人Burkitt's淋巴瘤细胞    1×10^6 cells/瓶
    HZ-H039    NCI-H292;人肺癌细胞(淋巴结转移)    1×10^6 cells/瓶
    HZ-H038    NAMALWA;人Burkitt's淋巴瘤细胞    1×10^6 cells/瓶
    HZ-H037    JeKo-1;人套细胞淋巴瘤细胞    1×10^6 cells/瓶
    HZ-H036    THP-1(THP1);人单核细胞白血病    1×10^6 cells/瓶
    HZ-H035    Reh;人急性非B非T淋巴细胞白血病    1×10^6 cells/瓶
    HZ-H034    MOLT-4(MOLT4、MOLT 4) ;人急性淋巴母细胞白血病细胞    1×10^6 cells/瓶
    HZ-H033    KU812(KU-812);人外周血嗜碱性白血病细胞    1×10^6 cells/瓶
    HZ-H032    K-562(K562);人慢性髓原白血病细胞    1×10^6 cells/瓶
    HZ-H031    Jurkat, Clone E6-1;人T淋巴细胞白血病细胞    1×10^6 cells/瓶
    HZ-H030    HuT 78(Hut78);人T淋巴细胞白血病细胞    1×10^6 cells/瓶
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    HZ-H028    HEL;人红白细胞白血病细胞    1×10^6 cells/瓶
    HZ-H027    CEM/C1;人急性淋巴细胞白血病细胞    1×10^6 cells/瓶
    HZ-H026    Daudi;人Burkitt's淋巴瘤细胞    1×10^6 cells/瓶
    HZ-H025    UM-UC-3(UMUC3);人膀胱移行细胞癌    1×10^6 cells/瓶
    HZ-H024    T24;人膀胱移行细胞癌细胞    1×10^6 cells/瓶
    HZ-H023    SW 780 [SW-780, SW780];人膀胱移行细胞癌    1×10^6 cells/瓶
    HZ-H022    RT4;人膀胱移行细胞乳头瘤细胞    1×10^6 cells/瓶
    HZ-H021    J82;人膀胱移行细胞癌    1×10^6 cells/瓶
    HZ-H020    5637;人膀胱癌细胞    1×10^6 cells/瓶
    HZ-H019    SW-13(SW13);人肾上腺皮质小细胞癌细胞    1×10^6 cells/瓶
    HZ-H018    KP-N-NS(KPNNS);人肾上腺神经母细胞瘤细胞(脑转移)    1×10^6 cells/瓶
    HZ-H017    WPMY-1;人正常前列腺基质永生化细胞    1×10^6 cells/瓶
    HZ-H016    WI-38(WI38);人胚肺细胞    1×10^6 cells/瓶
    HZ-H015    MRC-5(MRC5);人胚肺细胞    1×10^6 cells/瓶
    HZ-H014    HFL1(HFL-1;HFL-I);人胚肺成纤维细胞    1×10^6 cells/瓶
    HZ-H013    AAV-293;人胚肾细胞    1×10^6 cells/瓶
    HZ-H012    2V6.11;人胚肾细胞    1×10^6 cells/瓶
    HZ-H011    293T/17;人胚肾细胞    1×10^6 cells/瓶
    HZ-H010    293T;人胚肾细胞    1×10^6 cells/瓶
    HZ-H007    SV-HUC-1(SVHUC1);人输尿管上皮永生化细胞    1×10^6 cells/瓶
    HZ-H006    RWPE-1(RWPE1);人正常前列腺上皮细胞    1×10^6 cells/瓶
    HZ-H005    WISH;人羊膜细胞    1×10^6 cells/瓶

     

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    • 凯基药物筛选中心细胞库目录

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    • 细胞凋亡的形态学检测

      1 光学显微镜和倒置显微镜 (1) 未染色细胞:凋亡细胞的体积变小、变形,细胞膜完整但出现发泡现象,细胞凋亡晚期可见凋亡小体。贴壁细胞出现皱缩、变圆、脱落。 (2) 染色细胞:常用姬姆萨染色、瑞氏染色等。凋亡细胞的染色质浓缩、边缘化,核膜裂解、染色质分割成块状和凋亡小体等典型的凋亡形态。 2 荧光显微镜和共聚焦激光扫描显微镜 一般以细胞核染色质的形态学改变为指标来评判细胞凋亡的进展情况。 常用的DNA特异性染料有:HO 33342

    • 实验时间 | 你要的细胞凋亡检测方法都在这了

      、变圆、脱落。(2)染色细胞:常用姬姆萨染色、瑞氏染色等。凋亡细胞的染色质浓缩、边缘化,核膜裂解、染色质分割成块状和凋亡小体等典型的凋亡形态。荧光显微镜和共聚焦激光扫描显微镜一般以细胞核染色质的形态学改变为指标来评判细胞凋亡的进展情况。常用的 DNA 特异性染料有:HO 33342 (Hoechst 33342),HO 33258 (Hoechst 33258),DAPI。三种种染料与 DNA 的结合是非嵌入式的,主要结合在 DNA 的 A-T 碱基区。紫外光激发时发射明亮的蓝色荧光。Hoechst

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