- ¥800 - 2280
- ATCC、DSMZ、ECACC、RIKEN、promocell、ScienCell、ECACC、JCRB、KCLB、Asterand、ICLC
- 美国/德国/日本/英国/中国
- HZ-1166
- 2025年07月14日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
1x10^6
- 肿瘤类型：
见说明书
- 细胞类型：
见说明书
- ATCC Number：
见说明书编号
- 品系：
见说明书编号
- 组织来源：
肾
- 相关疾病：
见说明书
- 物种来源：
猴
- 免疫类型：
见相关文献
- 细胞形态：
贴壁生长
- 是否是肿瘤细胞：
见产品名称
- 器官来源：
猴
- 运输方式：
常温或干冰/联邦快递
- 年限：
永久
- 生长状态：
贴壁
- 规格：
T-25 Flask
SV40转化的非洲绿猴肾细胞；COS-1产品信息：
细胞名称: SV40转化的非洲绿猴肾细胞；COS-1
缩写: COS-1
种属: 猴
货号: HZ-1166
来源: ATCC、DSMZ、ECACC、RIKEN、promocell、ScienCell、ECACC、JCRB、KCLB、Asterand、ICLC
背景资料: 该细胞源自CV-1细胞株，经转染编码野生型T抗原、起始点缺陷突变的SV40得到；细胞中整合有SV40基因组完整早期区段的单个拷贝。该细胞表达T抗原，适用于需要SV40T抗原表达的载体的转染；保留SV40溶细胞性生长的特性；支持40℃时温度敏感性A209病毒的复制；支持早期区段缺失的SV40纯体的复制。因含有SV40的DNA序列，该细胞需要在2级生物安全柜中操作。
生长特性: 贴壁生长
培养条件: 89%DMEM+10%FBS+1%双抗
规格: T25
细胞数: 100万
细胞活力: 95%
细胞检测: 不含细菌、真菌、支原体污染。
传代方法: 1:2—1:4
冻存条件: 90%FBS+10%DMSO
SV40转化的非洲绿猴肾细胞；COS-1接收操作说明
（重要：请在收到细胞后第一时间阅读本说明再进行操作）
购买者应具备一定的细胞培养知识与经验，实验室具备基本细胞培养条件，并按照细胞说明书相关要求进行操作。
收到细胞后确保细胞的培养条件一致，若因培养条件不一致导致细胞出现问题，责任由客户自行承担。细胞传代后请更换新的细胞培养瓶，不建议继续使用原提供的细胞培养瓶。
SV40转化的非洲绿猴肾细胞；COS-1接收操作：
1．由于细胞运输途中存在较多不可控因素（如温度变化，强烈振荡，时间较长，生长条件不适宜），可能出现漏液，污染，细胞漂浮及死亡等状况，因此请务必在收到细胞当天提供原始细胞图片。
图片拍摄步骤：收到细胞快递当日必须先着重对培养基拍第一组照片，观察是否有漏液和培养基是否颜色变浑浊，是否变异常，并显微镜下拍细胞100X，200X各两张，拍摄照片应清晰；第二组照片，未开瓶盖、未做任何处理把细胞培养瓶静置在培养箱2–4h后进行拍摄；第三组照片，细胞第一次传代后，如果细胞有问题，要每天都有照片记录下来提供给卖方。
根据提供的图片，本公司技术人员分析细胞确有问题，承诺免费提供一次；若未在规定时间限制内提供相关图片，默认收到细胞时细胞正常。
2.由于运输过程中的问题，细胞培养瓶中的贴壁细胞有可能从瓶壁中脱落下来，显微镜下观察会出现细胞悬浮的情况，这时请在拍照后将悬浮的细胞即时离心，加15%血清的完全培养基到新的培养皿/瓶继续培养3天；同时原培养瓶中剩下的贴壁细胞更换为15%血清的完全培养基，培养3天，3天后若原瓶或者新瓶中的细胞都没有出现增殖而是继续脱落死亡，请提供细胞图片跟进解决。（这里是针对原来完全培养基FBS浓度是10%的情况，如果原来FBS浓度是20%，可以增加到25%FBS浓度）
3.收到细胞时若无以上两种异常情况，请在显微镜下观察细胞密度，若为贴壁细胞，未超过80%汇合度时，将培养瓶中的培养液吸出，留5ml左右培养基（T25细胞培养瓶）继续培养；超过80%汇合度时，请按照细胞培养条件进行传代培养。
4.收到细胞，原瓶中的培养液若颜色正常，可以收集继续使用，在第一次消化传瓶时，建议留一瓶细胞继续使用我们的培养液，其他瓶的细胞可使用客户自己的培养液进行培养，这样可以减少由于细胞不适应培养液导致的问题，请按照细胞处理方法进行操作。
SV40转化的非洲绿猴肾细胞；COS-1注意事项：
玻璃吸管和玻璃培养瓶的消毒:1)高压蒸汽灭菌15分钟以上;2)干烤消毒140度2小时以上;
无菌工作台先清洗后用75%酒精擦拭干净，紫外线照射40分钟以上;各种培养板照射3小时以上;培养基(pH7.2)和血清配制好后要做无菌试验:将血清按10%加入培养基内，用无菌的玻璃离心管或玻璃瓶取完全培养基5-10ml置培养箱内培养2-3天，肉眼见无浑浊或沉淀等异物。分装后置4度保存;消化液(pH7.8)或其它加入液，应用高压蒸汽灭菌或一次性无菌滤器过滤除菌，分装成支置-20度保存;培养箱应先用清水清洗后用75%酒精擦拭一遍(如有紫外线的应照射1小时以上，如有高温灭菌的应按程序来菌)。至少每月一次。
进入操作时应注意先清洗双手及手腕，然后用75%酒精擦拭，操作时注意无菌台内空间层次。手及物品不要在暴露的瓶口上方来往，如果数量较多，培养瓶应放在与酒精灯平行地方便于操作，瓶与瓶之间应相隔一定的距离，开瓶(盖)时应先用75%酒精反复擦拭或用灯烧，打开后应用灯先烧口，然后烧盖。用完后同样操作。整个操作过程尽量在无菌台靠里面一点。
现货细胞系列表：人非小细胞肺腺癌细胞；NCI-H157 人源 1×10^6 细胞数/ml
人APP-PS1(C410Y)双基因转染细胞株；7WCY1.0 人源 1×10^6 细胞数/ml
人子宫内膜腺癌细胞；HEC-1-B 人源 1×10^6 细胞数/ml
小鼠肥大细胞瘤细胞；P815 小鼠源 1×10^6 细胞数/ml
人APP基因转染CHO细胞株；7WD10 人源 1×10^6 细胞数/ml
小鼠肝癌细胞；Hepa1-6[Hepa1-6] 小鼠源 1×10^6 细胞数/ml
人前列腺癌细胞；PC-3[PC3] 人源 1×10^6 细胞数/ml
人APP-PS1(M146L)双基因转染CHO细胞株；7WML6.0 人源 1×10^6 细胞数/ml
人胚肺成纤维细胞；CCC-HPF-1 人源 1×10^6 细胞数/ml
中国仓鼠卵巢细胞；CHO 仓鼠源 1×10^6 细胞数/ml
人APP-PS1双基因转染CHO细胞株；7WPS1 人源 1×10^6 细胞数/ml
人胚皮肤成纤维细胞；CCC-ESF-1 人源 1×10^6 细胞数/ml
昆虫卵巢细胞；SF9 1×10^6 细胞数/ml
人恶性黑色素瘤细胞；A-375[A375] 人源 1×10^6 细胞数/ml
人结直肠腺癌细胞；HT-29 人源 1×10^6 细胞数/ml
人红系白血病细胞；TF-1 人源 1×10^6 细胞数/ml
人干细胞因子单克隆抗体细胞株；AMS2(SCF3) 人源 1×10^6 细胞数/ml
大鼠小肠隐窝上皮细胞；IEC-6 大鼠源 1×10^6 细胞数/ml
人乳腺导管瘤细胞；UACC812 人源 1×10^6 细胞数/ml
人APP-PS1双基因转染细胞株(HEK293)；APP-PS1 人源 1×10^6 细胞数/ml
人类原巨核细胞型白血病细胞；UT-7 人源 1×10^6 细胞数/ml
大鼠脑胶质瘤细胞；C6 大鼠源 1×10^6 细胞数/ml
人乳腺导管瘤细胞；BT-474 人源 1×10^6 细胞数/ml
人结直肠腺癌细胞；COLO205 人源 1×10^6 细胞数/ml
小鼠胚胎成纤维细胞；C3H10T1/22A6 小鼠源 1×10^6 细胞数/ml
人十二脂肠腺癌；HuTu-80 人源 1×10^6 细胞数/ml
人结直肠腺癌细胞；COLO320DM[COLO320DM] 人源 1×10^6 细胞数/ml
大鼠肝细胞；IAR20 大鼠源 1×10^6 细胞数/ml
人Burkkit淋巴瘤细胞；Daudi 人源 1×10^6 细胞数/ml
小鼠前胃癌细胞；MFC 小鼠源 1×10^6 细胞数/ml
小鼠树突状细胞肉瘤细胞；DCS 小鼠源 1×10^6 细胞数/ml
新生牛眼晶体上皮细胞；NBLE 牛源 1×10^6 细胞数/ml
小鼠淋巴瘤细胞；EL4 小鼠源 1×10^6 细胞数/ml
新生牛眼Tenon＇s囊成纤维细胞；NBTF 牛源 1×10^6 细胞数/ml
Asp2人胚胎肾细胞转化细胞；FC33 人源 1×10^6 细胞数/ml
小鼠单核巨噬细胞白血病细胞；RAW264.7[RAW264.7 小鼠源 1×10^6 细胞数/ml
人胚肾细胞（亚系克隆）；FIP293 人源 1×10^6 细胞数/ml
兔角膜后基质层成纤维细胞；RCBBF 兔源 1×10^6 细胞数/ml
人胚胎眼巩膜成纤维细胞；HFSF 人源 1×10^6 细胞数/ml
兔角膜前基质层成纤维细胞；RCFBF 兔源 1×10^6 细胞数/ml
人胚胎眼Tenon＇s囊成纤维细胞；HFTF 人源 1×10^6 细胞数/ml
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验传代步骤比较传统：倒掉培养液－>PBS洗2遍－>胰酶0.25%消化－>倒掉胰酶－>加培养基－>用吸管吹打均匀－>分瓶－>放置37度，5%CO2孵箱。我的体会是：1、消化时间和实验环境温度也有很大关系，我们实验室条件比较差，不能维持恒温（不过我想大部分实验室目前也还是做不到的）。夏天的时候，消化特别快。但是到了冬天，就很慢，要用手捂老半天。2、消化到什么程度可以，经验很重要，如果每瓶消化都要通过显微镜观察来判断，首先效率太低，而且还很容易消化过头。对光观察培养瓶，当感觉到有些泛白，瓶角有少许细胞
）猴病毒40（SV40） 猴病毒40（SV40）的基因组常用来作为克隆载体，把外源DNA转入哺乳类细胞。猴病毒40是球形动物病毒，直径40nm，呈20面体，有一个共价闭环的双链DNA基因组，全长5244bp。它在猴肾中增殖。被SV40感染的细胞都会出现SV40的T抗原。早已证明完整的小鼠染色体β珠蛋白基因（包括所有的间插顺序和两侧顺序）整合在SV40中后，在被感染的猴肾细胞中都能正确地转录和翻译。表明猴肾细胞的拼接系统能有效地处理小鼠β珠蛋白的初级转录本。 可是，SV40作为克隆载体有其局限
地鼠肾BS-C-1 非注洲绿猴肾C2C12 小鼠成肌细胞C3H 10T1/2 2A6 小鼠成纤维细胞CHOdhfr 二氢叶酸缺陷型中国仓鼠卵巢细胞CHO-K1 中国仓鼠卵巢细胞COS-1 非洲绿肾COS-7 非洲绿猴肾细胞 CV-1 猴肾细胞 FDC-P1 小鼠正常骨髓细胞 IAR20 小鼠肝细胞 IEC-6 大鼠小肠隐窝上皮细胞 LL-PK1 猪肾细胞 MC3T3-E1 小鼠胚胎成骨细胞 MDCK 狗肾细胞 MEF 小鼠
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
