- ¥800 - 2280
- ATCC、DSMZ、ECACC、RIKEN、promocell、ScienCell、ECACC、JCRB、KCLB、Asterand、ICLC
- 美国/德国/日本/英国/中国
- HZ-1304
- 2025年07月08日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
1x10^6
- 肿瘤类型：
见说明书
- 细胞类型：
见说明书
- ATCC Number：
见说明书编号
- 品系：
见说明书编号
- 相关疾病：
见说明书
- 物种来源：
人
- 免疫类型：
见相关文献
- 是否是肿瘤细胞：
见产品名称
- 器官来源：
人
- 运输方式：
常温或干冰/联邦快递
- 年限：
永久
- 规格：
T-25 Flask
HE-MEF产品信息：
细胞名称: HE-MEF
缩写: HE-MEF
种属: Human/人
货号: HZ-1304
来源: ATCC、DSMZ、ECACC、RIKEN、promocell、ScienCell、ECACC、JCRB、KCLB、Asterand、ICLC
背景资料:
生长特性:
培养条件:
规格: T25
细胞数: 1x10^6 cells
细胞活力: .95
细胞检测: 不含细菌、真菌、支原体污染。
传代方法: 1:2—1:4
冻存条件: 90%FBS+10%DMSO
HE-MEF接收操作说明
（重要：请在收到细胞后第一时间阅读本说明再进行操作）
购买者应具备一定的细胞培养知识与经验，实验室具备基本细胞培养条件，并按照细胞说明书相关要求进行操作。
收到细胞后确保细胞的培养条件一致，若因培养条件不一致导致细胞出现问题，责任由客户自行承担。细胞传代后请更换新的细胞培养瓶，不建议继续使用原提供的细胞培养瓶。
HE-MEF接收操作：
1．由于细胞运输途中存在较多不可控因素（如温度变化，强烈振荡，时间较长，生长条件不适宜），可能出现漏液，污染，细胞漂浮及死亡等状况，因此请务必在收到细胞当天提供原始细胞图片。
图片拍摄步骤：收到细胞快递当日必须先着重对培养基拍第一组照片，观察是否有漏液和培养基是否颜色变浑浊，是否变异常，并显微镜下拍细胞100X，200X各两张，拍摄照片应清晰；第二组照片，未开瓶盖、未做任何处理把细胞培养瓶静置在培养箱2–4h后进行拍摄；第三组照片，细胞第一次传代后，如果细胞有问题，要每天都有照片记录下来提供给卖方。
根据提供的图片，本公司技术人员分析细胞确有问题，承诺免费提供一次；若未在规定时间限制内提供相关图片，默认收到细胞时细胞正常。
2.由于运输过程中的问题，细胞培养瓶中的贴壁细胞有可能从瓶壁中脱落下来，显微镜下观察会出现细胞悬浮的情况，这时请在拍照后将悬浮的细胞即时离心，加15%血清的完全培养基到新的培养皿/瓶继续培养3天；同时原培养瓶中剩下的贴壁细胞更换为15%血清的完全培养基，培养3天，3天后若原瓶或者新瓶中的细胞都没有出现增殖而是继续脱落死亡，请提供细胞图片跟进解决。（这里是针对原来完全培养基FBS浓度是10%的情况，如果原来FBS浓度是20%，可以增加到25%FBS浓度）
3.收到细胞时若无以上两种异常情况，请在显微镜下观察细胞密度，若为贴壁细胞，未超过80%汇合度时，将培养瓶中的培养液吸出，留5ml左右培养基（T25细胞培养瓶）继续培养；超过80%汇合度时，请按照细胞培养条件进行传代培养。
4.收到细胞，原瓶中的培养液若颜色正常，可以收集继续使用，在第一次消化传瓶时，建议留一瓶细胞继续使用我们的培养液，其他瓶的细胞可使用客户自己的培养液进行培养，这样可以减少由于细胞不适应培养液导致的问题，请按照细胞处理方法进行操作。
HE-MEF注意事项：
玻璃吸管和玻璃培养瓶的消毒:1)高压蒸汽灭菌15分钟以上;2)干烤消毒140度2小时以上;
无菌工作台先清洗后用75%酒精擦拭干净，紫外线照射40分钟以上;各种培养板照射3小时以上;培养基(pH7.2)和血清配制好后要做无菌试验:将血清按10%加入培养基内，用无菌的玻璃离心管或玻璃瓶取完全培养基5-10ml置培养箱内培养2-3天，肉眼见无浑浊或沉淀等异物。分装后置4度保存;消化液(pH7.8)或其它加入液，应用高压蒸汽灭菌或一次性无菌滤器过滤除菌，分装成支置-20度保存;培养箱应先用清水清洗后用75%酒精擦拭一遍(如有紫外线的应照射1小时以上，如有高温灭菌的应按程序来菌)。至少每月一次。
进入操作时应注意先清洗双手及手腕，然后用75%酒精擦拭，操作时注意无菌台内空间层次。手及物品不要在暴露的瓶口上方来往，如果数量较多，培养瓶应放在与酒精灯平行地方便于操作，瓶与瓶之间应相隔一定的距离，开瓶(盖)时应先用75%酒精反复擦拭或用灯烧，打开后应用灯先烧口，然后烧盖。用完后同样操作。整个操作过程尽量在无菌台靠里面一点。
现货细胞系列表：ATCC HZ-1738 Human/人 人胰腺导管腺癌细胞；PL45
ATCC HZ-1735 Human/人 人弥漫性大细胞淋巴瘤B淋巴细胞；Pfeiffer
ATCC HZ-1734 Human/人 人T淋巴细胞瘤；PF-382
ATCC HZ-1733 Human/人 人口腔鳞状细胞癌；PE/CA-PJ34 (Clone 12)
ATCC HZ-1732 Human/人 人肺腺癌细胞；PC-9
ATCC HZ-1731 Human/人 人前列腺癌细胞；PC-3
ATCC HZ-1730 Human/人 大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞(未分化)；PC-12(未分化)
ATCC HZ-1729 Human/人 大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞(高分化)；PC-12(高分化)
ATCC HZ-1727 Human/人 人源胰腺癌细胞；PAXC-012
ATCC HZ-1726 Human/人 人源胰腺癌细胞；PAXC-011
ATCC HZ-1725 Human/人 人源胰腺癌细胞；PAXC-010
ATCC HZ-1724 Human/人 人源胰腺癌细胞；PAXC-008
ATCC HZ-1723 Human/人 人源胰腺癌细胞；PAXC-003
ATCC HZ-1722 Human/人 人源胰腺癌细胞；PAXC-002
ATCC HZ-1721 Human/人 人胰腺癌氟尿嘧啶耐药株；PATU-8988/FU
ATCC HZ-1720 Human/人 人胰腺癌细胞；Patu8988
ATCC HZ-1719 Human/人 人胰腺癌细胞；PANC-28
ATCC HZ-1718 Human/人 人胰腺癌细胞；Panc10.05
ATCC HZ-1717 Human/人 人胰腺癌细胞；PANC-1
ATCC HZ-1716 Human/人 人胰腺癌细胞；Panc08.13
ATCC HZ-1715 Human/人 人胰腺癌细胞；Panc05.04
ATCC HZ-1714 Human/人 人胰腺癌细胞；Panc04.03
ATCC HZ-1713 Human/人 人胰腺癌细胞；Panc03.27
ATCC HZ-1712 Human/人 人胰腺癌细胞；Panc02.03
ATCC HZ-1711 Human/人 人卵巢畸胎瘤细胞PA-1
ATCC HZ-1710 Human/人 人B淋巴细胞瘤细胞；P3HR-1
ATCC HZ-1708 Human/人 人急性单核白血病细胞；P31/FUJ
ATCC HZ-1707 Human/人 人急性淋巴白血病细胞；P30/OHK
ATCC HZ-1705 Human/人 人急性淋巴白血病细胞；P116
ATCC HZ-1704 Human/人 人卵巢癌细胞；OVMANA
ATCC HZ-1703 Human/人 人卵巢癌细胞；OVISE
ATCC HZ-1702 Human/人 人卵巢腺癌细胞；OVCAR-3
ATCC HZ-1701 Human/人 人卵巢癌细胞；OV-90
ATCC HZ-1700 Human/人 人肾癌细胞；OS-RC-2
ATCC HZ-1699 Human/人 人骨髓瘤细胞；OPM-2
ATCC HZ-1698 Human/人 人脑髓母细胞瘤细胞；ONS-76
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文献和实验ES / MEF cell culture and electroporation of targeting construct
ml of MEF media. Place the MEFs in a 37oC, 5% CO2, 86% humidity incubator. Every frozen MEF preparation thaws a little differently. If on Day 1, the MEFs are only 50% cconfluent, thaw another vial into your ongoing T-75 MEF flask. It is important
Culturing Human Embryonic Stem Cells (hESCs) on MEF-Conditioned Medium
MEF-Conditioned Medium (MEF-CM) 1) Cover the whole surface of each new culture vessel with Attachment Factor (AF) solution and incubate the vessels for 30 minutes at 37°C or for 1 hour at room temperature. For MEF-CM generation, a T-175 flask
1、移去MEF培养基2、用5ml不含钙镁离子的PBS洗涤细胞（以去除胰蛋白酶的抑制物）。3、每个培养瓶里加入1.5ml的胰蛋白酶/EDTA（0.05%的胰蛋白酶），消化5min。4、为了使细胞分散开，轻轻吹打细胞。5、每加入1ml的胰蛋白酶/EDTA，加入至少1ml的MEF培养基以终止胰蛋白酶的消化。6、将细胞悬液加入到15ml的锥形管中，吹打几次，使细胞分散为单个的。7、在新的T75培养瓶中加入10mlMEF培养基。8、将细胞悬液分装到新的T75培养瓶中，放在37℃培养箱中进行培养。注释：MEF培养
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