- ¥800 - 2280
- ATCC、DSMZ、ECACC、RIKEN、promocell、ScienCell、ECACC、JCRB、KCLB、Asterand、ICLC
- 美国/德国/日本/英国/中国
- HZ-1956
- 2025年07月14日
企业认证
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- 详细信息
- 询价记录
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
1x10^6
- 肿瘤类型：
见说明书
- 细胞类型：
见说明书
- ATCC Number：
见说明书编号
- 品系：
见说明书编号
- 组织来源：
淋巴瘤
- 相关疾病：
见说明书
- 物种来源：
人
- 免疫类型：
见相关文献
- 细胞形态：
悬浮生长
- 是否是肿瘤细胞：
见产品名称
- 器官来源：
人
- 运输方式：
常温或干冰/联邦快递
- 年限：
永久
- 生长状态：
悬浮
- 规格：
T-25 Flask
人套细胞淋巴瘤细胞；Z-138产品信息：
细胞名称: 人套细胞淋巴瘤细胞；Z-138
缩写: Z-138
种属: Human/人
货号: HZ-1956
来源: ATCC、DSMZ、ECACC、RIKEN、promocell、ScienCell、ECACC、JCRB、KCLB、Asterand、ICLC
背景资料:
生长特性: 悬浮生长
培养条件: 89%IMDM+10%FBS+1%双抗
规格: T25
细胞数: 1x10^6 cells
细胞活力: .95
细胞检测: 不含细菌、真菌、支原体污染。
传代方法: 1:2—1:4
冻存条件: 90%FBS+10%DMSO
人套细胞淋巴瘤细胞；Z-138接收操作说明
（重要：请在收到细胞后第一时间阅读本说明再进行操作）
购买者应具备一定的细胞培养知识与经验，实验室具备基本细胞培养条件，并按照细胞说明书相关要求进行操作。
收到细胞后确保细胞的培养条件一致，若因培养条件不一致导致细胞出现问题，责任由客户自行承担。细胞传代后请更换新的细胞培养瓶，不建议继续使用原提供的细胞培养瓶。
人套细胞淋巴瘤细胞；Z-138接收操作：
1．由于细胞运输途中存在较多不可控因素（如温度变化，强烈振荡，时间较长，生长条件不适宜），可能出现漏液，污染，细胞漂浮及死亡等状况，因此请务必在收到细胞当天提供原始细胞图片。
图片拍摄步骤：收到细胞快递当日必须先着重对培养基拍第一组照片，观察是否有漏液和培养基是否颜色变浑浊，是否变异常，并显微镜下拍细胞100X，200X各两张，拍摄照片应清晰；第二组照片，未开瓶盖、未做任何处理把细胞培养瓶静置在培养箱2–4h后进行拍摄；第三组照片，细胞第一次传代后，如果细胞有问题，要每天都有照片记录下来提供给卖方。
根据提供的图片，本公司技术人员分析细胞确有问题，承诺免费提供一次；若未在规定时间限制内提供相关图片，默认收到细胞时细胞正常。
2.由于运输过程中的问题，细胞培养瓶中的贴壁细胞有可能从瓶壁中脱落下来，显微镜下观察会出现细胞悬浮的情况，这时请在拍照后将悬浮的细胞即时离心，加15%血清的完全培养基到新的培养皿/瓶继续培养3天；同时原培养瓶中剩下的贴壁细胞更换为15%血清的完全培养基，培养3天，3天后若原瓶或者新瓶中的细胞都没有出现增殖而是继续脱落死亡，请提供细胞图片跟进解决。（这里是针对原来完全培养基FBS浓度是10%的情况，如果原来FBS浓度是20%，可以增加到25%FBS浓度）
3.收到细胞时若无以上两种异常情况，请在显微镜下观察细胞密度，若为贴壁细胞，未超过80%汇合度时，将培养瓶中的培养液吸出，留5ml左右培养基（T25细胞培养瓶）继续培养；超过80%汇合度时，请按照细胞培养条件进行传代培养。
4.收到细胞，原瓶中的培养液若颜色正常，可以收集继续使用，在第一次消化传瓶时，建议留一瓶细胞继续使用我们的培养液，其他瓶的细胞可使用客户自己的培养液进行培养，这样可以减少由于细胞不适应培养液导致的问题，请按照细胞处理方法进行操作。
人套细胞淋巴瘤细胞；Z-138注意事项：
玻璃吸管和玻璃培养瓶的消毒:1)高压蒸汽灭菌15分钟以上;2)干烤消毒140度2小时以上;
无菌工作台先清洗后用75%酒精擦拭干净，紫外线照射40分钟以上;各种培养板照射3小时以上;培养基(pH7.2)和血清配制好后要做无菌试验:将血清按10%加入培养基内，用无菌的玻璃离心管或玻璃瓶取完全培养基5-10ml置培养箱内培养2-3天，肉眼见无浑浊或沉淀等异物。分装后置4度保存;消化液(pH7.8)或其它加入液，应用高压蒸汽灭菌或一次性无菌滤器过滤除菌，分装成支置-20度保存;培养箱应先用清水清洗后用75%酒精擦拭一遍(如有紫外线的应照射1小时以上，如有高温灭菌的应按程序来菌)。至少每月一次。
进入操作时应注意先清洗双手及手腕，然后用75%酒精擦拭，操作时注意无菌台内空间层次。手及物品不要在暴露的瓶口上方来往，如果数量较多，培养瓶应放在与酒精灯平行地方便于操作，瓶与瓶之间应相隔一定的距离，开瓶(盖)时应先用75%酒精反复擦拭或用灯烧，打开后应用灯先烧口，然后烧盖。用完后同样操作。整个操作过程尽量在无菌台靠里面一点。
现货细胞系列表：ATCC HZ-1564 Human/人 人B淋巴细胞；NCI-BL1339
ATCC HZ-1563 Human/人 卵巢腺癌细胞；NCI/ADR-RES
ATCC HZ-1562 Human/人 人畸胎瘤细胞；NCCIT
ATCC HZ-1561 Human/人 急性早幼粒细胞株；NB4
ATCC HZ-1560 Human/人 ?人Burkitt＇s淋巴瘤细胞；NAMALWA
ATCC HZ-1559 Human/人 人乳腺癌细胞；MX-1
ATCC HZ-1558 Human/人 慢性骨髓单核细胞性白血病；MV-4-11
ATCC HZ-1557 Human/人 人急性非淋巴白血病细胞；MUTZ-3
ATCC HZ-1556 Human/人 人急性淋巴母细胞白血病细胞；MT-4
ATCC HZ-1555 Human/人 人淋巴瘤细胞；MT-2
ATCC HZ-1554 Human/人 人肺癌细胞株；MSTO-211H
ATCC HZ-1553 Human/人 皮肤成纤维细胞；mSk-FBCs-12
ATCC HZ-1552 Human/人 人子宫颈表皮癌细胞；MS751
ATCC HZ-1550 Human/人 人胚肺成纤维细胞；MRC-5
ATCC HZ-1547 Human/人 肾小球足细胞；mousepodocyte
ATCC HZ-1546 Human/人 人急性单核细胞白血病细胞；Mono-Mac-6
ATCC HZ-1545 Human/人 人急性淋巴母细胞性白血病细胞；MOLT-4
ATCC HZ-1544 Human/人 神经干细胞；mNSCs-11
ATCC HZ-1543 Human/人 骨髓间充质干细胞；mMMSC-11
ATCC HZ-1542 Human/人 黑色素瘤细胞；MMAc·SF
ATCC HZ-1541 Human/人 人恶性淋巴瘤细胞；MLMA
ATCC HZ-1540 HZ-1959 Human/人 人胃癌细胞；MKN-74
ATCC HZ-1539 Human/人 人胃癌细胞；MKN7
ATCC HZ-1538 HZ-1960 Human/人 人胃癌细胞；MKN-45
ATCC HZ-1537 Human/人 人胃癌细胞；MKN-28
ATCC HZ-1536 Human/人 人胃癌细胞；MKN1
ATCC HZ-1535 Human/人 人皮肤T淋巴细胞瘤细胞；MJ
ATCC HZ-1534 Human/人 人淋巴细胞瘤细胞；Mino
ATCC HZ-1532 Human/人 人胰腺导管癌细胞；MIA-PaCa-2
ATCC HZ-1531 Human/人 低转移人肝癌细胞；MHCC97-L
ATCC HZ-1530 Human/人 高转移人肝癌细胞；MHCC97-H
ATCC HZ-1529 Human/人 人胃癌细胞；MGC-803
ATCC HZ-1528 Human/人 人成骨肉瘤细胞；MG-63
ATCC HZ-1527 Human/人 子宫内膜癌细胞；MFE-296
ATCC HZ-1526 Human/人 子宫内膜癌细胞；MFE-280
ATCC HZ-1525 Human/人 人恶性黑色素瘤细胞；MeWo
ATCC HZ-1524 Human/人 人膜间皮细胞；MeT-5A
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，因此务必使用中心区域的孔，并避免使用边缘附近的孔影响稳定性。比如说，使用的是 96 孔板（12×8 孔），就只使用中心的 60 孔（10×6 孔）进行实验。 图 1.载物台上式培养箱 2.通过创造稳定的环境温度改善聚焦效果 需要考虑的因素是室内温度，细微的温度变化也会影响到成像性能。 显微镜的环境温度稳定性对于活细胞的高倍率观察尤其重要。由于高数值孔径观察的景深较浅，因此即使温度变化造成很小的Z漂移，系统也可能会因此离焦。 为了优化环境条件，开始实验之前请确保打开空调并保持室温稳定。另外为了提高
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