- ¥800 - 2280
- ATCC、DSMZ、ECACC、RIKEN、promocell、ScienCell、ECACC、JCRB、KCLB、Asterand、ICLC
- 美国/德国/日本/英国/中国
- HZ-1520
- 2025年07月10日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
1x10^6
- 肿瘤类型：
见说明书
- 细胞类型：
见说明书
- ATCC Number：
见说明书编号
- 品系：
见说明书编号
- 组织来源：
胚胎
- 相关疾病：
见说明书
- 物种来源：
人
- 免疫类型：
见相关文献
- 细胞形态：
贴壁生长
- 是否是肿瘤细胞：
见产品名称
- 器官来源：
人
- 运输方式：
常温或干冰/联邦快递
- 年限：
永久
- 生长状态：
贴壁
- 规格：
T-25 Flask
胚胎成纤维细胞；MEF-11产品信息：
细胞名称: 胚胎成纤维细胞；MEF-11
缩写: MEF-11
种属: Human/人
货号: HZ-1520
来源: ATCC、DSMZ、ECACC、RIKEN、promocell、ScienCell、ECACC、JCRB、KCLB、Asterand、ICLC
背景资料:
生长特性:
培养条件: 89%DMEM（高糖）+10%FBS+1%双抗
规格: T25
细胞数: 1x10^6 cells
细胞活力: .95
细胞检测: 不含细菌、真菌、支原体污染。
传代方法: 1:2—1:4
冻存条件: 90%FBS+10%DMSO
胚胎成纤维细胞；MEF-11接收操作说明
（重要：请在收到细胞后第一时间阅读本说明再进行操作）
购买者应具备一定的细胞培养知识与经验，实验室具备基本细胞培养条件，并按照细胞说明书相关要求进行操作。
收到细胞后确保细胞的培养条件一致，若因培养条件不一致导致细胞出现问题，责任由客户自行承担。细胞传代后请更换新的细胞培养瓶，不建议继续使用原提供的细胞培养瓶。
胚胎成纤维细胞；MEF-11接收操作：
1．由于细胞运输途中存在较多不可控因素（如温度变化，强烈振荡，时间较长，生长条件不适宜），可能出现漏液，污染，细胞漂浮及死亡等状况，因此请务必在收到细胞当天提供原始细胞图片。
图片拍摄步骤：收到细胞快递当日必须先着重对培养基拍第一组照片，观察是否有漏液和培养基是否颜色变浑浊，是否变异常，并显微镜下拍细胞100X，200X各两张，拍摄照片应清晰；第二组照片，未开瓶盖、未做任何处理把细胞培养瓶静置在培养箱2–4h后进行拍摄；第三组照片，细胞第一次传代后，如果细胞有问题，要每天都有照片记录下来提供给卖方。
根据提供的图片，本公司技术人员分析细胞确有问题，承诺免费提供一次；若未在规定时间限制内提供相关图片，默认收到细胞时细胞正常。
2.由于运输过程中的问题，细胞培养瓶中的贴壁细胞有可能从瓶壁中脱落下来，显微镜下观察会出现细胞悬浮的情况，这时请在拍照后将悬浮的细胞即时离心，加15%血清的完全培养基到新的培养皿/瓶继续培养3天；同时原培养瓶中剩下的贴壁细胞更换为15%血清的完全培养基，培养3天，3天后若原瓶或者新瓶中的细胞都没有出现增殖而是继续脱落死亡，请提供细胞图片跟进解决。（这里是针对原来完全培养基FBS浓度是10%的情况，如果原来FBS浓度是20%，可以增加到25%FBS浓度）
3.收到细胞时若无以上两种异常情况，请在显微镜下观察细胞密度，若为贴壁细胞，未超过80%汇合度时，将培养瓶中的培养液吸出，留5ml左右培养基（T25细胞培养瓶）继续培养；超过80%汇合度时，请按照细胞培养条件进行传代培养。
4.收到细胞，原瓶中的培养液若颜色正常，可以收集继续使用，在第一次消化传瓶时，建议留一瓶细胞继续使用我们的培养液，其他瓶的细胞可使用客户自己的培养液进行培养，这样可以减少由于细胞不适应培养液导致的问题，请按照细胞处理方法进行操作。
胚胎成纤维细胞；MEF-11注意事项：
玻璃吸管和玻璃培养瓶的消毒:1)高压蒸汽灭菌15分钟以上;2)干烤消毒140度2小时以上;
无菌工作台先清洗后用75%酒精擦拭干净，紫外线照射40分钟以上;各种培养板照射3小时以上;培养基(pH7.2)和血清配制好后要做无菌试验:将血清按10%加入培养基内，用无菌的玻璃离心管或玻璃瓶取完全培养基5-10ml置培养箱内培养2-3天，肉眼见无浑浊或沉淀等异物。分装后置4度保存;消化液(pH7.8)或其它加入液，应用高压蒸汽灭菌或一次性无菌滤器过滤除菌，分装成支置-20度保存;培养箱应先用清水清洗后用75%酒精擦拭一遍(如有紫外线的应照射1小时以上，如有高温灭菌的应按程序来菌)。至少每月一次。
进入操作时应注意先清洗双手及手腕，然后用75%酒精擦拭，操作时注意无菌台内空间层次。手及物品不要在暴露的瓶口上方来往，如果数量较多，培养瓶应放在与酒精灯平行地方便于操作，瓶与瓶之间应相隔一定的距离，开瓶(盖)时应先用75%酒精反复擦拭或用灯烧，打开后应用灯先烧口，然后烧盖。用完后同样操作。整个操作过程尽量在无菌台靠里面一点。
现货细胞系列表：犬肾细胞；MDCK(NBL-2) 犬源 1×10^6 细胞数/ml
人急性单核细胞白血病细胞；J-111 人源 1×10^6 细胞数/ml
抗青霉素单克隆抗体杂交瘤细胞株；PenS-4C1 1×10^6 细胞数/ml
豚鼠胚胎细胞；104C1 豚鼠源 1×10^6 细胞数/ml
人肺细胞；HLF-a 人源 1×10^6 细胞数/ml
抗副甲型沙门氏菌单克隆抗体杂交瘤细胞株；PaSh-D3D7 1×10^6 细胞数/ml
猫肾细胞；CRFK 猫源 1×10^6 细胞数/ml
人喉癌上皮细胞；Hep-2 人源 1×10^6 细胞数/ml
大鼠脑胶质瘤细胞；C6 大鼠源 1×10^6 细胞数/ml
人肝癌细胞；Hep-3B2.1-7 人源 1×10^6 细胞数/ml
人宫颈癌细胞；HeLa 人源 1×10^6 细胞数/ml
人肝腹水腺癌细胞；SK-HEP-1 人源 1×10^6 细胞数/ml
人急性单核细胞白血病细胞；THP-1 人源 1×10^6 细胞数/ml
人肝癌细胞；HHCC 人源 1×10^6 细胞数/ml
非何杰金氏淋巴瘤细胞；Wein133 1×10^6 细胞数/ml
人胎儿胸腺细胞株；HFT-8810[HFT8810] 人源 1×10^6 细胞数/ml
人急性T细胞白血病细胞；JurkatCA 人源 1×10^6 细胞数/ml
人肝癌细胞；PLC/PRF/5 人 1×10^6 细胞数/ml
人黑色素瘤细胞；M21 人源 1×10^6 细胞数/ml
人肝癌细胞；HB611 人源 1×10^6 细胞数/ml
人外周血B淋巴细胞；IM-9 人源 1×10^6 细胞数/ml
小鼠白血病细胞；P388 小鼠源 1×10^6 细胞数/ml
人恶性非霍奇金淋巴瘤患者的自然杀伤细胞；NK-92MI[NK92MI] 人源 1×10^6 细胞数/ml
人脐静脉内皮细胞（人膀胱癌细胞污染）；ECV-304[ECV304；ECV304] 人源 1×10^6 细胞数/ml
人肺癌细胞；TKB-1 人源 1×10^6 细胞数/ml
人卵巢癌细胞；A2780 人源 1×10^6 细胞数/ml
人胚肺成纤维细胞；WI-38[WI38] 人源 1×10^6 细胞数/ml
牛肾细胞；MDBK(NBL-1) 牛源 1×10^6 细胞数/ml
非洲绿猴肾细胞；GL-37 猴源 1×10^6 细胞数/ml
牛陀螺状细胞；BT 牛源 1×10^6 细胞数/ml
恒河猴肾细胞；LLC-MK2 猴源 1×10^6 细胞数/ml
人恶性胚胎横纹肌瘤细胞；RD 人源 1×10^6 细胞数/ml
猫星形脑胶质细胞；PG-4(S+L-) 猫 1×10^6 细胞数/ml
人胚肾细胞；293[HEK-293] 人源 1×10^6 细胞数/ml
叙利亚仓鼠肾细胞；BHK-21 仓鼠源 1×10^6 细胞数/ml
人EB病毒转化的B细胞；CGM1 人源 1×10^6 细胞数/ml
人胚肺成纤维细胞；MRC-5 人源 1×10^6 细胞数/ml
中国仓鼠肺细胞；CHL 仓鼠源 1×10^6 细胞数/ml
人羊膜细胞；HA 羊源 1×10^6 细胞数/ml
腺病毒转化的人胚肾细胞；AAV-293 人源 1×10^6 细胞数/ml
中国仓鼠卵巢细胞；CHO 仓鼠源 1×10^6 细胞数/ml
人胚肺成纤维细胞；HFL-I 人源 1×10^6 细胞数/ml
SV40转染人成骨细胞；hFOB1.19 人源 1×10^6 细胞数/ml
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文献和实验、将这些培养瓶放在培养箱中37℃培养过夜。11、将胚胎置于PBS中，并重复第5步。12、第二天更换培养基，以去除碎片和中毒的细胞及其分泌的物质。13、当培养瓶中的细胞长到80-90%汇合时并仍处于指数生长期时，是冻存细胞的最佳时期。一般说来，这发生在准备胚胎的第二天。这可能或早或晚发生，所以请注意观察你的培养瓶。注释：我们已用CF－1品系的鼠制备了成纤维细胞。培养基成分：88％ DMEM10％ FBS1％ NEAA1% 双抗对于新建立的细胞系，要对样本进行支原体检测。小鼠胚胎成纤维细胞的消化/传代
注意观察你的培养瓶。 注释： 我们已用CF－1品系的鼠制备了成纤维细胞。 培养基成分： 88％ DMEM 10％ FBS 1％ NEAA 1% 双抗 对于新建立的细胞系，要对样本进行支原体检测。 小鼠胚胎成纤维细胞的消化/传代 1、移去MEF培养基 2、用5ml不含钙镁离子的PBS洗涤细胞（以去除胰蛋白酶的抑制物）。 3、每个培养瓶里加入1.5ml
，这发生在准备胚胎的第二天。这可能或早或晚发生，所以请注意观察你的培养瓶。 注释： 我们已用CF-1品系的鼠制备了成纤维细胞。 培养基成分： 88% DMEM 10% FBS 1% NEAA 1% 双抗 对于新建立的细胞系，要对样本进行支原体检测。 小鼠胚胎成纤维细胞的消化/传代 1、移去MEF培养基 2、用5ml不含钙镁离子的PBS洗涤细胞(以去除胰蛋白酶的抑制
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
