- ¥800 - 2280
- ATCC、DSMZ、ECACC、RIKEN、promocell、ScienCell、ECACC、JCRB、KCLB、Asterand、ICLC
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- HZ-1347
- 2025年07月12日
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- 详细信息
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- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
1x10^6
- 肿瘤类型：
见说明书
- 细胞类型：
见说明书
- ATCC Number：
见说明书编号
- 品系：
见说明书编号
- 组织来源：
肺
- 相关疾病：
见说明书
- 物种来源：
人
- 免疫类型：
见相关文献
- 是否是肿瘤细胞：
见产品名称
- 器官来源：
人
- 运输方式：
常温或干冰/联邦快递
- 年限：
永久
- 规格：
T-25 Flask
人肺微血管内皮细胞；HPMEC产品信息：
细胞名称: 人肺微血管内皮细胞；HPMEC
缩写: HPMEC
种属: Human/人
货号: HZ-1347
来源: ATCC、DSMZ、ECACC、RIKEN、promocell、ScienCell、ECACC、JCRB、KCLB、Asterand、ICLC
背景资料:
生长特性:
培养条件: 内皮细胞培养基，sciencell，货号：1001
规格: T25
细胞数: 1x10^6 cells
细胞活力: .95
细胞检测: 不含细菌、真菌、支原体污染。
传代方法: 1:2—1:4
冻存条件: 90%FBS+10%DMSO
人肺微血管内皮细胞；HPMEC接收操作说明
（重要：请在收到细胞后第一时间阅读本说明再进行操作）
购买者应具备一定的细胞培养知识与经验，实验室具备基本细胞培养条件，并按照细胞说明书相关要求进行操作。
收到细胞后确保细胞的培养条件一致，若因培养条件不一致导致细胞出现问题，责任由客户自行承担。细胞传代后请更换新的细胞培养瓶，不建议继续使用原提供的细胞培养瓶。
人肺微血管内皮细胞；HPMEC接收操作：
1．由于细胞运输途中存在较多不可控因素（如温度变化，强烈振荡，时间较长，生长条件不适宜），可能出现漏液，污染，细胞漂浮及死亡等状况，因此请务必在收到细胞当天提供原始细胞图片。
图片拍摄步骤：收到细胞快递当日必须先着重对培养基拍第一组照片，观察是否有漏液和培养基是否颜色变浑浊，是否变异常，并显微镜下拍细胞100X，200X各两张，拍摄照片应清晰；第二组照片，未开瓶盖、未做任何处理把细胞培养瓶静置在培养箱2–4h后进行拍摄；第三组照片，细胞第一次传代后，如果细胞有问题，要每天都有照片记录下来提供给卖方。
根据提供的图片，本公司技术人员分析细胞确有问题，承诺免费提供一次；若未在规定时间限制内提供相关图片，默认收到细胞时细胞正常。
2.由于运输过程中的问题，细胞培养瓶中的贴壁细胞有可能从瓶壁中脱落下来，显微镜下观察会出现细胞悬浮的情况，这时请在拍照后将悬浮的细胞即时离心，加15%血清的完全培养基到新的培养皿/瓶继续培养3天；同时原培养瓶中剩下的贴壁细胞更换为15%血清的完全培养基，培养3天，3天后若原瓶或者新瓶中的细胞都没有出现增殖而是继续脱落死亡，请提供细胞图片跟进解决。（这里是针对原来完全培养基FBS浓度是10%的情况，如果原来FBS浓度是20%，可以增加到25%FBS浓度）
3.收到细胞时若无以上两种异常情况，请在显微镜下观察细胞密度，若为贴壁细胞，未超过80%汇合度时，将培养瓶中的培养液吸出，留5ml左右培养基（T25细胞培养瓶）继续培养；超过80%汇合度时，请按照细胞培养条件进行传代培养。
4.收到细胞，原瓶中的培养液若颜色正常，可以收集继续使用，在第一次消化传瓶时，建议留一瓶细胞继续使用我们的培养液，其他瓶的细胞可使用客户自己的培养液进行培养，这样可以减少由于细胞不适应培养液导致的问题，请按照细胞处理方法进行操作。
人肺微血管内皮细胞；HPMEC注意事项：
玻璃吸管和玻璃培养瓶的消毒:1)高压蒸汽灭菌15分钟以上;2)干烤消毒140度2小时以上;
无菌工作台先清洗后用75%酒精擦拭干净，紫外线照射40分钟以上;各种培养板照射3小时以上;培养基(pH7.2)和血清配制好后要做无菌试验:将血清按10%加入培养基内，用无菌的玻璃离心管或玻璃瓶取完全培养基5-10ml置培养箱内培养2-3天，肉眼见无浑浊或沉淀等异物。分装后置4度保存;消化液(pH7.8)或其它加入液，应用高压蒸汽灭菌或一次性无菌滤器过滤除菌，分装成支置-20度保存;培养箱应先用清水清洗后用75%酒精擦拭一遍(如有紫外线的应照射1小时以上，如有高温灭菌的应按程序来菌)。至少每月一次。
进入操作时应注意先清洗双手及手腕，然后用75%酒精擦拭，操作时注意无菌台内空间层次。手及物品不要在暴露的瓶口上方来往，如果数量较多，培养瓶应放在与酒精灯平行地方便于操作，瓶与瓶之间应相隔一定的距离，开瓶(盖)时应先用75%酒精反复擦拭或用灯烧，打开后应用灯先烧口，然后烧盖。用完后同样操作。整个操作过程尽量在无菌台靠里面一点。
现货细胞系列表：HZ-0045 C-33 A（人子宫颈癌细胞） 5×10?cells/T25培养瓶
HZ-0044 C2C12（小鼠成肌细胞） 5×10?cells/T25培养瓶
HZ-0043 C127 [C-127]（小鼠乳腺肿瘤细胞） 5×10?cells/T25培养瓶
HZ-0261 BC-022（人乳腺癌细胞） 5×10?cells/T25培养瓶
HZ-0260 BC-021（人乳腺癌细胞） 5×10?cells/T25培养瓶
HZ-0360 HOS（人骨肉瘤细胞） 5×10?cells/T25培养瓶
HZ-0359 HLF-a（人肺细胞） 5×10?cells/T25培养瓶
HZ-0259 BC-020（人乳腺癌细胞） 5×10?cells/T25培养瓶
HZ-0358 HKC（人肾小管上皮细胞） 5×10?cells/T25培养瓶
HZ-0258 BC-019（人乳腺癌细胞） 5×10?cells/T25培养瓶
HZ-0357 HHCC（人肝癌细胞） 5×10?cells/T25培养瓶
HZ-0356 HGF-1（人牙龈成纤维细胞） 5×10?cells/T25培养瓶
HZ-0257 BC-009（人乳腺癌细胞） 5×10?cells/T25培养瓶
HZ-0355 HFT-8810（人胎儿胸腺细胞株） 5×10?cells/T25培养瓶
HZ-0354 HFSF（人胚胎眼巩膜成纤维细胞） 5×10?cells/T25培养瓶
HZ-0256 AM（人腺样囊性癌细胞（高转移）） 5×10?cells/T25培养瓶
HZ-0353 hFOB 1.19（人SV40转染成骨细胞） 5×10?cells/T25培养瓶
HZ-0352 HFF-1（人包皮成纤维细胞） 5×10?cells/T25培养瓶
HZ-0351 Hep B1.2（人肝癌细胞） 5×10?cells/T25培养瓶
HZ-0255 A875 [A-875]（人黑色素瘤细胞） 5×10?cells/T25培养瓶
HZ-0042 BxPC-3（人原位胰腺腺癌细胞） 5×10?cells/T25培养瓶
HZ-0041 BT-549（人乳腺管癌细胞） 5×10?cells/T25培养瓶
HZ-0350 Hela S3（人宫颈癌细胞） 5×10?cells/T25培养瓶
HZ-0349 Hela 299（人宫颈癌细胞） 5×10?cells/T25培养瓶
HZ-0348 Hce-8693（人盲肠腺癌细胞（未分化）） 5×10?cells/T25培养瓶
HZ-0347 HCC38（人乳腺导管癌细胞） 5×10?cells/T25培养瓶
HZ-0346 HBE（人支气管上皮样细胞） 5×10?cells/T25培养瓶
HZ-0345 HB611（人肝癌细胞） 5×10?cells/T25培养瓶
HZ-0040 BT-474 [BT474]（人乳腺导管癌细胞） 5×10?cells/T25培养瓶
HZ-0344 OKT 11（小鼠杂交瘤细胞（抗CD2）） 5×10?cells/T25培养瓶
HZ-0343 HA（人羊膜细胞） 5×10?cells/T25培养瓶
HZ-0039 BS-C-1（非洲绿猴肾细胞） 5×10?cells/T25培养瓶
HZ-0342 H-4-II-E-C3 [H4-II-E-C3]（大鼠肝癌细胞） 5×10?cells/T25培养瓶
HZ-0038 BRL（大鼠肝细胞） 5×10?cells/T25培养瓶
HZ-0341 H22（小鼠肝癌细胞） 5×10?cells/T25培养瓶
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- 内容
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文献和实验实验材料： 1. 手术切除的正常肺组织 2. 胰蛋白酶/EDTA液：0.05%胰蛋白酶，0.5mmol/L EDTA 3. 6孔培养板：用多聚赖氨酸包被 4. 不含Ca2+ 和Mg2+ 的1×PBS（pH=7.4），添加200000IU/L青霉素、200mg/L链霉素和200000U/L庆大霉素，pH7.4 5. 手术刀、解剖剪、解剖镊、眼科剪，眼科镊 6. 离心管（15ml、50ml） 实验方法： 1. 将肺组织至于无菌的培养皿中用含双抗的1×PBS
。 2.中性粒细胞对肺泡-毛细血管膜的损伤动物实验中静脉注入内毒素、空气等可复制急性肺微血管损伤的模型，用佛波豆蔻醚乙酸盐（phorbol myristate acetate，PMA）激活的中性粒细胞灌注离体肺也可使肺毛细血管通透性增高。如先用羟基脲、氮芥等使动物中性粒细胞数减少，则内毒素、空气栓子等对肺微血管的损伤明显减轻。 细胞培养 中发现，中性粒细胞秘须紧密粘附于内皮细胞才能使单层肺动脉内皮的通透性增高。以上说明减轻。 细胞培养 中
粒细胞对肺泡-毛细血管膜的损伤动物实验中静脉注入内毒素、空气等可复制急性肺微血管损伤的模型，用佛波豆蔻醚乙酸盐（phorbol myristate acetate，PMA）激活的中性粒细胞灌注离体肺也可使肺毛细血管通透性增高。如先用羟基脲、氮芥等使动物中性粒细胞数减少，则内毒素、空气栓子等对肺微血管的损伤明显减轻。 细胞培养 中发现，中性粒细胞秘须紧密粘附于内皮细胞才能使单层肺动脉内皮的通透性增高。以上说明减轻。 细胞培养 中发现，中性粒细胞必须紧密粘附于内皮细胞
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