- ¥800 - 2280
- ATCC、DSMZ、ECACC、RIKEN、promocell、ScienCell、ECACC、JCRB、KCLB、Asterand、ICLC
- 美国/德国/日本/英国/中国
- HZ-1390
- 2025年07月15日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
1x10^6
- 肿瘤类型：
见说明书
- 细胞类型：
见说明书
- ATCC Number：
见说明书编号
- 品系：
见说明书编号
- 组织来源：
结缔
- 相关疾病：
见说明书
- 物种来源：
人
- 免疫类型：
见相关文献
- 细胞形态：
贴壁生长
- 是否是肿瘤细胞：
见产品名称
- 器官来源：
人
- 运输方式：
常温或干冰/联邦快递
- 年限：
永久
- 生长状态：
贴壁
- 规格：
T-25 Flask
人纤维肉瘤细胞；HT-1080产品信息：
细胞名称: 人纤维肉瘤细胞；HT-1080
缩写: HT-1080
种属: Human/人
货号: HZ-1390
来源: ATCC、DSMZ、ECACC、RIKEN、promocell、ScienCell、ECACC、JCRB、KCLB、Asterand、ICLC
背景资料: 该细胞源自一名35岁患有纤维肉瘤的白人男性的结缔组织；ras＋。
生长特性: 贴壁生长
培养条件: 89%DMEM（高糖）+10%FBS+1%双抗
规格: T25
细胞数: 1x10^6 cells
细胞活力: .95
细胞检测: 不含细菌、真菌、支原体污染。
传代方法: 1:2—1:4
冻存条件: 90%FBS+10%DMSO
人纤维肉瘤细胞；HT-1080接收操作说明
（重要：请在收到细胞后第一时间阅读本说明再进行操作）
购买者应具备一定的细胞培养知识与经验，实验室具备基本细胞培养条件，并按照细胞说明书相关要求进行操作。
收到细胞后确保细胞的培养条件一致，若因培养条件不一致导致细胞出现问题，责任由客户自行承担。细胞传代后请更换新的细胞培养瓶，不建议继续使用原提供的细胞培养瓶。
人纤维肉瘤细胞；HT-1080接收操作：
1．由于细胞运输途中存在较多不可控因素（如温度变化，强烈振荡，时间较长，生长条件不适宜），可能出现漏液，污染，细胞漂浮及死亡等状况，因此请务必在收到细胞当天提供原始细胞图片。
图片拍摄步骤：收到细胞快递当日必须先着重对培养基拍第一组照片，观察是否有漏液和培养基是否颜色变浑浊，是否变异常，并显微镜下拍细胞100X，200X各两张，拍摄照片应清晰；第二组照片，未开瓶盖、未做任何处理把细胞培养瓶静置在培养箱2–4h后进行拍摄；第三组照片，细胞第一次传代后，如果细胞有问题，要每天都有照片记录下来提供给卖方。
根据提供的图片，本公司技术人员分析细胞确有问题，承诺免费提供一次；若未在规定时间限制内提供相关图片，默认收到细胞时细胞正常。
2.由于运输过程中的问题，细胞培养瓶中的贴壁细胞有可能从瓶壁中脱落下来，显微镜下观察会出现细胞悬浮的情况，这时请在拍照后将悬浮的细胞即时离心，加15%血清的完全培养基到新的培养皿/瓶继续培养3天；同时原培养瓶中剩下的贴壁细胞更换为15%血清的完全培养基，培养3天，3天后若原瓶或者新瓶中的细胞都没有出现增殖而是继续脱落死亡，请提供细胞图片跟进解决。（这里是针对原来完全培养基FBS浓度是10%的情况，如果原来FBS浓度是20%，可以增加到25%FBS浓度）
3.收到细胞时若无以上两种异常情况，请在显微镜下观察细胞密度，若为贴壁细胞，未超过80%汇合度时，将培养瓶中的培养液吸出，留5ml左右培养基（T25细胞培养瓶）继续培养；超过80%汇合度时，请按照细胞培养条件进行传代培养。
4.收到细胞，原瓶中的培养液若颜色正常，可以收集继续使用，在第一次消化传瓶时，建议留一瓶细胞继续使用我们的培养液，其他瓶的细胞可使用客户自己的培养液进行培养，这样可以减少由于细胞不适应培养液导致的问题，请按照细胞处理方法进行操作。
人纤维肉瘤细胞；HT-1080注意事项：
玻璃吸管和玻璃培养瓶的消毒:1)高压蒸汽灭菌15分钟以上;2)干烤消毒140度2小时以上;
无菌工作台先清洗后用75%酒精擦拭干净，紫外线照射40分钟以上;各种培养板照射3小时以上;培养基(pH7.2)和血清配制好后要做无菌试验:将血清按10%加入培养基内，用无菌的玻璃离心管或玻璃瓶取完全培养基5-10ml置培养箱内培养2-3天，肉眼见无浑浊或沉淀等异物。分装后置4度保存;消化液(pH7.8)或其它加入液，应用高压蒸汽灭菌或一次性无菌滤器过滤除菌，分装成支置-20度保存;培养箱应先用清水清洗后用75%酒精擦拭一遍(如有紫外线的应照射1小时以上，如有高温灭菌的应按程序来菌)。至少每月一次。
进入操作时应注意先清洗双手及手腕，然后用75%酒精擦拭，操作时注意无菌台内空间层次。手及物品不要在暴露的瓶口上方来往，如果数量较多，培养瓶应放在与酒精灯平行地方便于操作，瓶与瓶之间应相隔一定的距离，开瓶(盖)时应先用75%酒精反复擦拭或用灯烧，打开后应用灯先烧口，然后烧盖。用完后同样操作。整个操作过程尽量在无菌台靠里面一点。
现货细胞系列表：JS1【小鼠肝星形细胞】 JS1 小鼠肝星形细胞 小鼠 DMEM 贴壁
Cattle chondrocytes【牛软骨细胞】 Cattle chondrocytes 牛软骨细胞 牛 DMEM/F12 贴壁
BMEC【大鼠脑微血管内皮细胞】 BMEC 大鼠脑微血管内皮细胞 大鼠 DMEM 贴壁
OCI-AML5【人急性髓细胞性白血病细胞】 OCI-AML5 人急性髓细胞性白血病细胞 人 IMDM 悬浮
HBSMC【人支气管平滑肌细胞】 HBSMC 人支气管平滑肌细胞 人 DMEM 贴壁
SDBMSC【SD大鼠骨髓间充质干细胞】 SDBMSC SD大鼠骨髓间充质干细胞 大鼠 DMEM 贴壁
SNB19【人胶质母细胞瘤细胞】 SNB19 人胶质母细胞瘤细胞 人 DMEM 贴壁
SK-LU-1【人低分化肺腺癌】 SK-LU-1 人低分化肺腺癌 人 EMEM 贴壁
NCI-H647【人非小细胞肺癌细胞】 NCI-H647 人非小细胞肺癌细胞 人 1640 贴壁
HAEC【人主动脉内皮细胞】 HAEC 人主动脉内皮细胞 人 1640 贴壁
WRL68【人正常肝细胞】 WRL68 人正常肝细胞 人 1640 贴壁
U266B1【人外周血B淋巴细胞】 U266B1 人外周血B淋巴细胞 人 1640 悬浮
SNU-719【人胃癌细胞】 SNU-719 人胃癌细胞 人 1640 贴壁
MKN74【人胃癌细胞】 MKN74 人胃癌细胞 人 1640 贴壁
HMC【人肾小球系膜细胞】 HMC 人肾小球系膜细胞 人 DMEM 贴壁
HBMEC【人脑微血管内皮细胞】 HBMEC 人脑微血管内皮细胞 人 DMEM 贴壁
3T3-J2【小鼠胚胎成纤维细胞】 3T3-J2 小鼠胚胎成纤维细胞 小鼠 DMEM 贴壁
OPM-2【人骨髓瘤细胞】 OPM-2 人骨髓瘤细胞 人 IMDM 悬浮
NS-1【小鼠骨髓瘤细胞】 NS-1 小鼠骨髓瘤细胞 小鼠 IMDM 悬浮
NCI-H446【人小细胞肺癌细胞】 NCI-H446 人小细胞肺癌细胞 人 1640 贴壁
NHA【人星形胶质细胞】 NHA 人星形胶质细胞 人 DMEM 贴壁
COC1【人卵巢癌细胞】 COC1 人卵巢癌细胞 人 1640 悬浮
HCGC【人小脑颗粒细胞】 HCGC 人小脑颗粒细胞 人 DMEM 贴壁
BEL/FU【人血管内皮细胞】 BEL/FU 人血管内皮细胞 人 DMEM 贴壁
HCEpiC【人角膜上皮细胞】 HCEpiC 人角膜上皮细胞 人 DMEM 贴壁
GIST-48【人胃肠道间质瘤细胞】 GIST-48 人胃肠道间质瘤细胞 人 McCoy’s 5a 贴壁
NPA87【人甲状腺乳头状癌细胞】 NPA87 人甲状腺乳头状癌细胞 人 F12K/DMEM 贴壁
SW837【人结直肠腺癌上皮细胞】 SW837 人结直肠腺癌上皮细胞 人 L15 贴壁
SW1463【人直肠腺癌细胞】 SW1463 人直肠腺癌细胞 人 L15 贴壁
Walker/LLC-WRC256【大鼠腹水癌细胞】 Walker/LLC-WRC256 大鼠腹水癌细胞 大鼠 DMEM 贴壁
SRA01/04【永生化人晶状体上皮细胞】 SRA01/04 永生化人晶状体上皮细胞 人 DMEM 贴壁
HPAEpiC【人肺泡上皮细胞】 HPAEpiC 人肺泡上皮细胞 人 DMEM 贴壁
MLMEC【小鼠微血管内皮细胞】 MLMEC 小鼠微血管内皮细胞 小鼠 DMEM 贴壁
HOP-62【人非小细胞肺癌细胞】 HOP-62 人非小细胞肺癌细胞 人 1640 贴壁
HRGEC【人肾小球内皮细胞】 HRGEC 人肾小球内皮细胞 人 DMEM 贴壁
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文献和实验做好准备工作之后，先把旧的培养基倒掉。再用PBS洗两遍，然后加0.05%胰酶/EDTA，剂量根据培养瓶大小定，一般是25cm 2 的瓶子大约0.8-1ml，轻摇10——15秒，使消化液均匀覆盖瓶底即可，再倒掉。置培养箱3-5分钟(看消化效果而定)，等大部分细胞呈流沙状滑落时，即加入培养基终止消化，一般以1:5左右的比例传代(视计数结果和看细胞长满的程度而定)。这种方法养比较顽强的细胞很好，既节省步骤，也降低了离心和较长时间消化对细胞带来的损伤，其实大家也可以试试用这种方法养别的细胞。主要做
重大突破！甘波谊团队 Nature 首次报道第三种铁死亡抑制机制，提供抗癌新思路
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letong1424 本人想用5-Fu诱导结肠癌HT-29细胞凋亡，查了文献好像大家用的浓度差别很大啊，不知道该怎样选择。如果哪:)位朋友在做相关的研究，请赐教！ freecell 引用一篇文章的结果来解决你的问题，该文章被引用237次，方法及结果应该可信。 http://cancerres.aacrjournals.org/cgi/content/abstract/57/12/2452
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