- ¥800 - 1860
- ATCC
- 美国
- ATCC-188
- 2025年07月16日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
大量
- 供应商：
康朗生物
- 肿瘤类型：
见说明书
- 细胞类型：
科研
- ATCC Number：
见说明书
- 品系：
细胞系
- 组织来源：
纤维
- 相关疾病：
见说明书
- 物种来源：
人
- 免疫类型：
见说明书
- 细胞形态：
正常
- 是否是肿瘤细胞：
见说明书
- 器官来源：
纤维
- 运输方式：
干冰或常温运输
- 年限：
代数：3-4代
- 生长状态：
贴壁
- 规格：
T25
HT1080人纤维肉瘤介绍：
| 英文名称 | HT1080 |
| 中文名称 | 人纤维肉瘤 |
| 动物种属 | 人 |
| 规格 | 贴壁细胞：T25细胞培养瓶；悬浮细胞：15mL离心管 |
| 运输方式 | 复苏细胞常温运输，冻存细胞干冰运输 |
| 细胞类型 | 科研 |
传代前准备--胰蛋白酶消化--吹打分散细胞--分装稀释细胞--继续培养
1) 将培养瓶内旧的培养液弃掉, 然后用D-Hanks液洗两次,(一定要洗干净,以免影响胰酶的消化作用)。
2) 加入0.25%胰酶-EDTA消化,25cm培养瓶加0.4ml, 37度消化5min,镜下看到细胞变圆,间隙增大。
3)立即加含10%FCS的培养液终止消化,用细胞刮刀轻刮,注意,这时候用吸管吹不下来,但是刮刀却很容易刮下来,而且对细胞的损伤极小。
4)离心,弃上清,加新的培养液(10%FCS),小心吹匀,分装入新的培养瓶。
传代HT1080人纤维肉瘤培养注意事项：
1、不要轻易改变培养液，我曾经把MEM换成1640后，细胞传几代后莫名其妙死亡。
2、如果想节省消化液，上面第2步可换成3-5mlDPBS洗，主要是去除培养瓶里会影响消化液作用的成分。
3、自配消化液一定要调PH（=7.8-8）值，并且注意分装，-20度保存，避免反复冻融，用前37度预热，消化较好较快。
4.严格的无菌操作
5.适度消化：消化的时间受消化液的种类、配制时间、加入培养瓶中的量等诸多因素的影响，消化过程中应该注意培养细胞形态的变化，一旦胞质回缩，连接变松散，或有成片浮起的迹象就要立即终止消化。
HT1080人纤维肉瘤附：EDTA（0.02％乙二胺四乙酸二钠）消化液配方：EDTA 0.20g，NaCl 8.00g， KCl 0.20g， KH2PO4 0.02g， 葡萄糖 2.00g，0.5％酚红4ml，加入蒸馏水定容至1000ml。10磅20min高压灭菌，使用时调节PH值到7.4。注意EDTA不能被血清中和，使用后培养瓶要彻底清洗，否则再培养时细胞容易脱壁。
售后服务告知书
一、 收到细胞处理方法
1、 收到细胞先不开瓶盖，瓶身擦拭酒精后放在培养箱静置若干小时（视细胞密度而定）稳定细胞状态。接着在倒置显微镜下观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照（建议收细胞时就整体外观拍一张照片，观察培养基的颜色和是否有漏液情况，随后在显微镜下拍下细胞状态，100×，200×各一张），观察记录细胞在运输过程中是否有污染情况。
2、 收到细胞未开封，出现污染状况我们负责免费重发一次细胞。
3、 收到细胞后，可将培养瓶里多余的培养基收集放置于4℃备用。刚开始培养时，建议用瓶内的培养基，可补加2%的血清，待细胞状态恢复后，培养液一半用瓶内的，一半用客户自备的，使细胞逐渐适应培养条件，以免因不适应而造成生长状态不佳。
二、细胞出现问题，可重发的情况有哪些？判定标准是什么？
1、 细胞运输途中遭遇的各种问题，细胞丢失、瓶身破损、培养液严重漏液等，重发；
2、 细胞污染问题，请在收到产品24小时内，给我们提出真实的实验结果，核实后重发；
3、 常温发货的细胞静置24小时后，绝大多数细胞未存活（需提供真实清晰的细胞状态照片），重发；
4、 干冰冻存发货的细胞复苏后，绝大多数细胞未存活（需提供真实清晰的细胞状态照片），重发；
5、 干冰冻存发货的细胞复苏后24小时或常温发货的细胞静置4小时后并且未开封，出现污染，重发；
6、 细胞活性问题，请在收到产品7天内给我们提出真实的实验结果（用台盼蓝染色法鉴定细胞活力），核实后予重发；
7、 视具体情况而定。
三、细胞出现问题，不予以重发的情况有哪些？
1、 客户操作造成细胞污染，不重发；
2、 客户严重操作失误致细胞状态不好，不重发；
3、 非我们推荐细胞培养体系致的细胞状态不好，不重发；
4、 细胞状态不好，未提供真实清晰的培养前3天的细胞状态照片，不重发；
5、 细胞培养时经其它处理导致细胞出现问题的，不重发；
6、 细胞收到2天内，未告知的，不重发；
7、 视具体情况而定。
四、其他服务政策
1、 细胞出现问题后，未能及时反馈并提交细胞质量问题反馈表的，不能免费重发，如需重发，客户需支付购买价7.0折的费用。
2、 如客户收到细胞8-30天之内，因处理不当造成细胞死亡或污染，我公司可以7.0折优惠价重新提供该细胞株。
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文献和实验做好准备工作之后，先把旧的培养基倒掉。再用PBS洗两遍，然后加0.05%胰酶/EDTA，剂量根据培养瓶大小定，一般是25cm 2 的瓶子大约0.8-1ml，轻摇10——15秒，使消化液均匀覆盖瓶底即可，再倒掉。置培养箱3-5分钟(看消化效果而定)，等大部分细胞呈流沙状滑落时，即加入培养基终止消化，一般以1:5左右的比例传代(视计数结果和看细胞长满的程度而定)。这种方法养比较顽强的细胞很好，既节省步骤，也降低了离心和较长时间消化对细胞带来的损伤，其实大家也可以试试用这种方法养别的细胞。主要做
重大突破！甘波谊团队 Nature 首次报道第三种铁死亡抑制机制，提供抗癌新思路
）使细胞对 GPX4 抑制剂更加敏感；然而，添加尿苷并不影响细胞对 GPX4 抑制剂的敏感性。 图片来源：NatureDHO 和 OA 分别是 DHODH 反应的底物和产物，DHO 和 OA 对铁死亡有着相反的影响，提示 DHODH 可能对于铁死亡有着调节作用。作者发现抑制 DHODH 可诱导 GPX4 低表达的细胞（如 NCI-H226）发生铁死亡；对于 GPX4 高表达的细胞（如 HT-1080），抑制 DHODH 不能显著诱导铁死亡的发生，但能使细胞对铁死亡诱导剂变得更加敏感，而敲除 GPX
poly] CRL-12012 人 纤维肉瘤 上皮细胞、贴壁 DMEM, 10% FBS HT-1080 CCL-121 人 纤维肉瘤 上皮细胞、贴壁 MEM/NEAA, 10% FBS HT-29 HTS-38 人 腺癌 贴壁、上皮样 DMEM/F12(1:1),5%FBS HTC ICLC 收录ATL95006 大鼠 肝脏 贴壁、上皮样 MEM/EBSS,10%FBS HuT 78 TIB-161 人 T细胞淋巴瘤 成淋巴细胞、悬浮 IMDM, 20% FBS HUVEC 无 人 脐带
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