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- 上海谷研
- GOY-ATCC-1342
- 进口／国产
- 2025年10月30日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
39
- 供应商：
上海谷研
- 肿瘤类型：
详见说明书
- 细胞类型：
未定
- ATCC Number：
详见说明书
- 品系：
详见说明书
- 组织来源：
详见说明书
- 相关疾病：
详见说明书
- 物种来源：
详见说明书
- 免疫类型：
详见说明书
- 细胞形态：
淋巴母细胞样
- 是否是肿瘤细胞：
否
- 器官来源：
详见说明书
- 运输方式：
电询
- 年限：
详见说明书
- 生长状态：
悬浮生长
- 规格：
株
形态特性 淋巴母细胞样
生长特性 悬浮生长
特征特性 该细胞属专利保藏，其特征特性尚未公开。
培养条件 MEM-EBSS: Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle＇s Balanced Salts) 10%FBS
传代方法 1:3传代，3-4天传1次
传代情况 C5
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS
支原体检测 阴性
STR
同工酶
染色体
使用权限 未定
使用方法
售后：收到细胞后7天，如发现细胞有质量问题（如污染，死亡，快递运输等原因）时，应出具书面质量问题报告并及时传真致销售人员，我们将尽快为您解决。
小鼠杂交瘤细胞株；P-7E11-IgA实验方法收到细胞后，请按照以下方法进行操作。
1. 取出25cm2 培养瓶，75%酒精消毒，拆下封口膜，放入37℃，5% CO2细胞培养箱中
静置6-8小时或者过夜，以稳定细胞状态。
2. 待细胞达到80%汇合时准备进行传代培养。
3. 细胞传代
1) 吸出25cm2培养瓶中的培养基，用PBS清洗细胞一次；
2) 添加0.125%胰蛋白酶消化液约1mL至培养瓶中，37℃温浴3min左右；倒置显微镜下
观察，待细胞回缩变圆后吸弃消化液，再加入完全培养液终止消化；
3) 用吸管轻轻吹打混匀，按1:2或1:3等适当的比例进行接种传代，然后补充新鲜的完全
培养基至5mL，放入37℃，5% CO2细胞培养箱中培养；
4) 待细胞完全贴壁后，培养观察。之后每隔2-3天更换新鲜的完全培养基。
小鼠杂交瘤细胞株；P-7E11-IgA实验方法分裂图展示图:
小鼠杂交瘤细胞株；P-7E11-IgA实验方法操作步骤：
1）贴壁细胞传代：提前将培养基、PBS放入37℃水浴锅内预热，用75%酒精擦拭后再放入超净台内，吸除或倒掉细胞瓶内旧培养液，加少量PBS润洗细胞，加入适量胰酶，使胰酶的量能盖住细胞，37℃孵育，每隔2~3min显微镜下观察，待贴壁细胞间间隙变大、细胞趋于圆形但还未漂起时弃去胰酶，加入新鲜培养基，晃动细胞瓶，终止胰酶作用，用吸管小心吹打贴壁的细胞，制成细胞悬液。控制吹打的力度，避免产生大量的气泡，将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内，加入新鲜培养基，置37℃温箱培养，隔天观察贴壁生长情况。
2）悬浮细胞传代：将细胞悬液转移到无菌离心管内，1000rpm离心5min，弃去上清，加入新鲜的培养基，用吸管小心吹散沉淀，制成细胞悬液，将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内，加入新鲜培养基，置37℃温箱培养。
重组蛋白A琼脂糖凝胶FFshēng huà shì jì容量：1克
均本三加醋 95% Trimqsic ccid 224-92-0
2-nitnothiopxene 609-40-5
1-(4-基苯基)-3-... 1-(4-Chlorophenyl)-3-methyl-2-pyrazoli... 13024-90-3 25G 通用试剂
七叶苷/马栗树皮苷/七叶树苷/七叶灵/秦皮甲素/七叶灵倍半水合物/6-(β-D-葡糖氧基)-7-羟基-2H-1-苯并呋喃-2-酮/七页灵/Esculin sesquihydrate BR，97% 5克 国产/进口
(酚红)亮绿琼脂培养基100克
2576-47-82-溴乙胺臭化轻2-Bromoetxylamine xy7nobromide
环戊醇shēng huà shì jì容量：RT1克
2，3-二录本全 2,3-Dichlorobqnzcldqhydq 6334-18-2
四硼酸钾shēng huà shì jì容量：RT100克
2-硝基本-β-D-半乳糖苷，英文名或英文缩写：ONPG，级别：层析纯,30u/mg，大肠杆菌,液体，规格：100克
7440-47-3铬;铬粉200目ChroMiuM
CASPASE-3INHIBITORIIICASPASE-3 抑制剂 III试剂级米白色至棕色固体FRZsigma
专利蓝V Hydroxy naphthol blue disodium salt ,85% 3536-49-0 5G 通用试剂
醋性品红;复红 Fuchsin ccid;Rubin S;ccid Mcgqntc;ccid rosqinq;ccid fuchsin;ccid rubin;wo7ium sclt of roscnilinq trisulfonic ccid;ccid violqt 19;C.I.42685 344-88-0
小鼠Ⅱ型胶原螺旋肽(HELIX-Ⅱ)ELISA试剂盒 ，英文名： HELIX-Ⅱ ELISA Kit
霉毒素(Aflatoxin)ELISA检测试剂盒AflatoxinELISAKit 96T/48T
人CD147分子(CD147)免疫试剂盒 Human CD147 Elisa Kit
英文名称MouseMCP-1ELISAkit小鼠单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)规格：96T/48T
冰冻切片酸性磷酸酶活性染色试剂盒50次
RatBH3interactingdomaindeathagonist,BidELISA试剂盒大鼠BH3结构域凋亡诱导蛋白(Bid)ELISA试剂盒规格：96T/48T
人氧还原蛋白过氧化物酶4(PRDX4)Elisa试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
猪胰高血糖素样肽1(GLP1)免疫试剂盒 Pig glucagon like peptide 1,GLP1 ELISA Kit
HumanComplement3splitproduct,C3SPELISAKit 人补体3裂解产物(C3SP)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装
HumanLeptinreceptor,LR/Ob-RELISA试剂盒人苗条素受体(LR/Ob-R)ELISA试剂盒规格：96T/48T
组织尿激酶(UROKINASE)活性荧光定量检测试剂盒20次
humaninhibinbeta-B，InhbbELISAKit人抑制素β-B(Inhbb)ELISA试剂盒规格：96T/48T
小鼠杂交瘤细胞株；P-7E11-IgA实验方法大鼠骨保护素配体(OPGL)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
人泡状过表达促生存蛋白1(VOPP1/ECOP/GASP)免疫试剂盒 Human VOPP1/ECOP/GASP ELISA kit
Mouseplasmin-antiplasmincomplex,PAPELISAKit小鼠纤溶酶抗纤溶酶复合物(PAP)ELISA试剂盒规格：96T/48T
冰冻切片组织CYP2B1蛋白表达NBT显色光学显微镜检测试剂盒10/20次
Humanpeptidylprolylisomerase(cyclophilin)-like1,PPIL1ELISA试剂盒人肽酰脯氨酰异构酶(亲环蛋白)样1(PPIL1)ELISA试剂盒规格：96T/48T
humansimilartoRIKENcDNA4933429F08geneELISAKit人类似RIKENcDNA4933429F08基因ELISA试剂盒规格：96T/48T
公司是最专业的ATCC细胞供应商，提供小鼠杂交瘤细胞株；P-7E11-IgA实验方法的报价，咨询，称技术服务，欢迎来电咨询选购。
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文献和实验（一）抗体检测 用检测抗体的方法从杂交细胞中筛选出生产指定抗体的杂交株是很重要的。检测抗体的方法很多，从沉淀反应到放射免疫测定。由于细胞培养液中的抗体浓度通常是很低的，而且传统的检测方法多是以多价抗原与多克隆抗血清相反应。杂交瘤产生的抗体则是单克隆的，所以并不是每项方法都能适用。一定要选择敏感的、快速的、一次又能检测多份样品的方法。常用的检测方法如下： １．试管溶血反应检测法 （1）材料：①杂交瘤细胞，换液后至少两天才收取培养液；②绵羊红血球，洗涤三次后，配成1％
2次。末次免疫后10d断尾取血，用酶联免疫吸附试验（ELISA）测定抗体效价。其效价大于1：1024，再以1×10 8 CFU/ml浓度0.5ml，加强免疫一次。第三天后取致敏Balb/c小鼠细胞与SP2/0小鼠骨髓瘤细胞用PEG作融合。经ELISA筛选后，选择分泌高滴度抗体的杂交瘤细胞，以有限稀释法作克隆共4次。取杂交瘤细胞腹腔注入Balb/c小鼠，2周后收集腹水，离心（1500g）10min，去除细胞沉淀及脂肪，其腹水为Hp－mAb。ELISA筛选，Hp109超声粉碎抗原
瘤细胞和经免疫的脾细胞置在聚乙二醇（PEG）中进行融合，然后在HAT培养液中选择培养，由此得到杂交瘤细胞，采用有限稀释法，即能把产生单克隆抗体的杂交瘤细胞株筛选出来。该细胞再经人工培养，或注射到小鼠体内等亚克隆方法，即可得到单克隆抗体。 （2）操作：以ApoAⅠ为例。①免疫小鼠：取ApoAⅠ500μg注射入小鼠腹腔内，抗原以1：1的比例溶于完全福氏佐剂中乳化。每2～3周追加一次1：1不完全福氏佐剂抗原混合物，共3次。一般1次接种5～10只小鼠。从每只小鼠尾静脉或眼眶取血，采用ELISA方法或单向
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