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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 品系:
详询
- 细胞类型:
Adipose Cells/Preadipocytes
- 肿瘤类型:
详询
- 生长状态:
详询
- 年限:
详询
- 运输方式:
Dry Ice
- 器官来源:
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- 是否是肿瘤细胞:
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- 细胞形态:
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- 免疫类型:
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- 物种来源:
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- 相关疾病:
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- 组织来源:
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- 英文名:
Human Subcutaneous Preadipocytes
- 库存:
大量
- 供应商:
北京百奥创新科技有限公司
- 规格:
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| Product Name | Human Subcutaneous Preadipocytes |
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| Cat.No | ABC-TC3398 |
Species | Human |
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| Size/Quantity | 1 vial |
Biosafety Level | 1 |
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| Shipping Info | Dry Ice |
Storage | Liquid Nitrogen |
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| Description | The adipocyte precursor cells (preadipocytes) are isolated from subcutaneous adipose tissue of healthy non-diabetic donors between 18 and 60 years old undergoing elective surgery. The preadipocytes are isolated by centrifugal force after collagenase treatment. Preadipocytes can be cultured as growing precursor cells or differentiated into adipocytes using medium supplemented with adipogenic and lipogenic hormones. |
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| Quality Control | All cells test negative for mycoplasma, bacteria, yeast, and fungi. |
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| Application | For research use only |
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| Product Type | Adipose Cells/Preadipocytes |
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| Product Image | ![]() |
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北京百奥创新代理ACCEGEN在中国的业务。
北京百奥创新科技有限公司:
一、辐射五大服务方向:
国内试剂耗材经销代理;国外试剂订购(直订或境外代理);基因组测序(二代、二代+三代);基因分型(SNP检测):低/中/高通量项目;生物样本运输;
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文献和实验吸管反复吹打使组织块分散,然后通过孔径25μM(200目)的筛网过滤,收集滤液和未过滤的组织块。5、将滤液以600g离心5分钟弃上清,加入原代培养的基础培养基制成细胞悬液。6、将未滤过的组织按照上述过程再处理一次,将俩次获得的细胞悬液混匀计数,按照104个/cm2的密度接种于培养瓶里,于37度,5%CO2培养箱中培养。接种12-16小时基本贴壁。在增殖状态下的前脂肪细胞可以使用胰蛋白酶消化的方法传代,并且可以冻存和复苏。
组织,洗净血污。称取脂肪垫的重量; 2. 分离细胞; ① 将脂肪垫剪成1mm3 左右的小块,转入50ml锥形离心管中; ② 每0.1g组织块加入3—4ml消化液。在37℃水浴摇床上以60r/min的转速轻微振荡,消化1h。其间每隔10min取出离心管,摇动,使组织块与消化液充分混匀; ③ 消化完后,用吸管反复吹打消化液,分散组织块,制成细胞悬液; ④ 用孔径为250µm的尼龙网筛过滤细胞悬液,除去未分散的组织块,收集滤液。将滤过液再用孔径为80µm的尼龙网筛过滤,除去大部分成熟脂肪细胞
甲腺原氨酸(T3 )200pmol/L; 8. 筛网:孔径为25μm的尼龙网筛。 实验方法: 1. 取材 ① 取用普通食物喂养的4周龄雄性大鼠,乙醚麻醉后断头处死; ② 在无菌条件下从附睾周围切取脂肪垫,放入培养皿中。尽量除去血管。然后用清洗液冲洗3次; 2. 分离细胞 ① 充分剪碎所取脂肪细胞。然后放入消化液中,37℃水浴中振荡消化40
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