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- 上海谷研
- GOY-ATCC-0855
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- 2025年08月06日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
32
- 供应商：
上海谷研
- 肿瘤类型：
详见说明书
- 细胞类型：
A类
- ATCC Number：
详见说明书
- 品系：
详见说明书
- 组织来源：
详见说明书
- 相关疾病：
详见说明书
- 物种来源：
详见说明书
- 免疫类型：
详见说明书
- 细胞形态：
淋巴母细胞样
- 是否是肿瘤细胞：
否
- 器官来源：
详见说明书
- 运输方式：
电询
- 年限：
详见说明书
- 生长状态：
半贴壁生长
- 规格：
株
细胞名称 小鼠杂交瘤细胞；CD31操作步骤
形态特性 淋巴母细胞样
生长特性 半贴壁生长
特征特性 该杂交瘤细胞由湖南远泰生物技术有限公司制备并提交，细胞注射小鼠腹腔可产生高滴度的单抗，可用于基础研究和临床检验。
培养条件 RPMI 1640 (w/o Hepes) 10%FBS
传代方法 1:3传代,2-3天传一代
传代情况 C10
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS
支原体检测 阴性
STR
同工酶 同工酶鉴定
染色体
使用权限 A类
使用方法
售后：收到细胞后7天，如发现细胞有质量问题（如污染，死亡，快递运输等原因）时，应出具书面质量问题报告并及时传真致销售人员，我们将尽快为您解决。
小鼠杂交瘤细胞；CD31操作步骤分裂图展示图:
小鼠杂交瘤细胞；CD31操作步骤收到细胞后，请按照以下方法进行操作。
1. 取出25cm2 培养瓶，75%酒精消毒，拆下封口膜，放入37℃，5% CO2细胞培养箱中
静置6-8小时或者过夜，以稳定细胞状态。
2. 待细胞达到80%汇合时准备进行传代培养。
3. 细胞传代
1) 吸出25cm2培养瓶中的培养基，用PBS清洗细胞一次；
2) 添加0.125%胰蛋白酶消化液约1mL至培养瓶中，37℃温浴3min左右；倒置显微镜下
观察，待细胞回缩变圆后吸弃消化液，再加入完全培养液终止消化；
3) 用吸管轻轻吹打混匀，按1:2或1:3等适当的比例进行接种传代，然后补充新鲜的完全
培养基至5mL，放入37℃，5% CO2细胞培养箱中培养；
4) 待细胞完全贴壁后，培养观察。之后每隔2-3天更换新鲜的完全培养基。
小鼠杂交瘤细胞；CD31操作步骤操作步骤：
1）贴壁细胞传代：提前将培养基、PBS放入37℃水浴锅内预热，用75%酒精擦拭后再放入超净台内，吸除或倒掉细胞瓶内旧培养液，加少量PBS润洗细胞，加入适量胰酶，使胰酶的量能盖住细胞，37℃孵育，每隔2~3min显微镜下观察，待贴壁细胞间间隙变大、细胞趋于圆形但还未漂起时弃去胰酶，加入新鲜培养基，晃动细胞瓶，终止胰酶作用，用吸管小心吹打贴壁的细胞，制成细胞悬液。控制吹打的力度，避免产生大量的气泡，将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内，加入新鲜培养基，置37℃温箱培养，隔天观察贴壁生长情况。
2）悬浮细胞传代：将细胞悬液转移到无菌离心管内，1000rpm离心5min，弃去上清，加入新鲜的培养基，用吸管小心吹散沉淀，制成细胞悬液，将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内，加入新鲜培养基，置37℃温箱培养。
EZ-VISIONRNALADDEREZ-VISION RNA LADDER150ULFRZ
Ampicilin,Na 1g/5g/25g原装 Amresco分装
嶙酸一钠，英文名或英文缩写：MSP，级别：AR，98%，规格：5克
录化钴;六水合录化钴;二录化钴;录化亚钴 Cobclt dichloridq;cobcltous chloridq;Cobcltous chloridq hqxchydrctq 7791-13-1
E-64E-64蛋白组学级无色结晶粉末FROZENsigma
1,4-二乙磺酸倍半钠盐，英文名或英文缩写：PIPES sesquiwo7ium salt，级别：AR，规格：100克
MaltExtractAgar 500g原装 BD 211220/Oxoid
AsparaginasefromEscherichiacoli门冬酰酶1克BR，98%
醋苄酯;醋本酯;醋醋苄酯 Bqnzyl ccqtctq;ccqtic ccid bqnzyl qstqr 140-11-4
葡聚糖凝胶 Sephade... Sephadex G-25 Fine 9041-35-4 100G 分离试剂
达旦黄/2,2’-(1-三嗪-1,3-二基二-4,1-亚苯基)双(6-甲基-7-苯并噻唑磺酸)二钠盐/噻唑黄/钛黄/镍钛黄/蒂坦黃/Titan yellow CP 25克 国产/进口
羧甲基纤维素钠5克
烷磺醋酯 qthyl mqthcnqsulfonctq 6-20-0
正十一烷 n-Undqccnq;clkcnq C11 110-1-4
小分子量蛋白质标准/小分子MARK/SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳小分子量标准蛋白质/Protein little MW marker 6200～66200，粉末，6条带 20次/600ug/支 国产/进口
NRG1 Others Human 人 NRG1-beta 1 (ECD) 人细胞裂解液 (阳性对照)
CL-0175OK(负鼠肾小管细胞)5×106cells/瓶×2
小鼠肠动脉内皮细胞完全培养基 100mL
Beta-TC-6小鼠胰岛素瘤胰岛β细胞 Beta-TC-6 mouse insulinoma beta cell of islet DMEM培养基+15%热灭活FBS
OSM Protein Mouse 重组小鼠 Oncostatin M / OSM 蛋白
RIN-m5f(大鼠胰岛β细胞瘤细胞) 5×106cells/瓶×2 SGC7901(胃腺癌细胞)
RN-c, 大鼠皮质神经元 Rattus
CM-H104真皮成纤维细胞完全培养基100mL
21. 脐带细胞系统
小鼠胚胎成纤维细胞;PA317 小鼠小肠平滑肌细胞完全培养基 100mL
人神经母细胞瘤细胞;SH-SY5Y
F11R Others Mouse 小鼠 F11R / JAM-A / JAM-1 人细胞裂解液 (阳性对照)
小鼠杂交瘤细胞；CD31操作步骤CL-0175OK(负鼠肾小管细胞)5×106cells/瓶×2
NRG1 Others Human 人 NRG1-beta 1 (ECD) 人细胞裂解液 (阳性对照)
小鼠肠动脉内皮细胞完全培养基 100mL
Beta-TC-6小鼠胰岛素瘤胰岛β细胞 Beta-TC-6 mouse insulinoma beta cell of islet DMEM培养基+15%热灭活FBS
OSM Protein Mouse 重组小鼠 Oncostatin M / OSM 蛋白
RIN-m5f(大鼠胰岛β细胞瘤细胞) 5×106cells/瓶×2 SGC7901(胃腺癌细胞)
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文献和实验这也是常见的操作，稍微有点难度，没有指导的话，一开始可能会感觉有点手足无措。但是可以肯定的说，只要掌握了方法，小鼠的尾静脉注射还是很容易的。 操作步骤： 1. 首先要固定小鼠，最简单的固定方法就是把小鼠放在盒子里面，让它的尾巴伸在盒盖的外面，用手抓住小鼠尾巴，轻轻往外拽，就可以固定好小鼠了。这种固定方法，小鼠可以在盒子里面活动，固定的也不是很牢固，但是只要你尾静脉注射的手法很熟练，就足以用来注射了。 还有的固定方法就是用一个
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抗原修复工作液于1000ml烧杯中，在小功率电炉上加热，至似沸微沸（为了防止脱片）。将组织切片缓慢放入烧杯。继续加热，保持液体在微沸状态20分钟。将烧杯移开火源，室温下自然冷却后取出切片，蒸馏水洗1次3分钟，TBS洗2次每次3分钟。4. 每张切片加一滴或50ul 3％过氧化氢溶液，室温下孵育10min， 以阻断内源性过氧化物酶的活性。 TBS冲洗3次，每次3min。5. 除去TBS液，加一滴或50ul 一抗（灭活PLB免疫小鼠所得到的多抗，1:3000稀释），阴性对照采用普通血清， 室温下孵育
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