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- 上海谷研
- GOY-ATCC-0785
- 进口／国产
- 2025年10月30日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
42
- 供应商：
上海谷研
- 肿瘤类型：
详见说明书
- 细胞类型：
A类
- ATCC Number：
详见说明书
- 品系：
详见说明书
- 组织来源：
详见说明书
- 相关疾病：
详见说明书
- 物种来源：
详见说明书
- 免疫类型：
详见说明书
- 细胞形态：
小的圆形细胞
- 是否是肿瘤细胞：
否
- 器官来源：
详见说明书
- 运输方式：
电询
- 年限：
详见说明书
- 生长状态：
悬浮生长
- 规格：
株
细胞名称 小鼠垂体瘤细胞(分泌促生长激素分泌激素)；AtT-20售后服务
形态特性 小的圆形细胞
生长特性 悬浮生长
特征特性 AtT20生长时不贴壁，而结成活细胞团。能抗脊髓灰质炎病毒。 检测发现肢骨发育畸形病毒(鼠痘)阴性。
培养条件 RPMI 1640 (w/o Hepes) 胎牛血清，10%
传代方法 1:2。3天内可长满。
传代情况 PN5
冻存条件 完全培养基+8%DMSO
支原体检测 阴性
STR
同工酶
染色体
使用权限 A类
使用方法
售后：收到细胞后7天，如发现细胞有质量问题（如污染，死亡，快递运输等原因）时，应出具书面质量问题报告并及时传真致销售人员，我们将尽快为您解决。
小鼠垂体瘤细胞(分泌促生长激素分泌激素)；AtT-20售后服务分裂图展示图:
小鼠垂体瘤细胞(分泌促生长激素分泌激素)；AtT-20售后服务收到细胞后，请按照以下方法进行操作。
1. 取出25cm2 培养瓶，75%酒精消毒，拆下封口膜，放入37℃，5% CO2细胞培养箱中
静置6-8小时或者过夜，以稳定细胞状态。
2. 待细胞达到80%汇合时准备进行传代培养。
3. 细胞传代
1) 吸出25cm2培养瓶中的培养基，用PBS清洗细胞一次；
2) 添加0.125%胰蛋白酶消化液约1mL至培养瓶中，37℃温浴3min左右；倒置显微镜下
观察，待细胞回缩变圆后吸弃消化液，再加入完全培养液终止消化；
3) 用吸管轻轻吹打混匀，按1:2或1:3等适当的比例进行接种传代，然后补充新鲜的完全
培养基至5mL，放入37℃，5% CO2细胞培养箱中培养；
4) 待细胞完全贴壁后，培养观察。之后每隔2-3天更换新鲜的完全培养基。
小鼠垂体瘤细胞(分泌促生长激素分泌激素)；AtT-20售后服务操作步骤：
1）贴壁细胞传代：提前将培养基、PBS放入37℃水浴锅内预热，用75%酒精擦拭后再放入超净台内，吸除或倒掉细胞瓶内旧培养液，加少量PBS润洗细胞，加入适量胰酶，使胰酶的量能盖住细胞，37℃孵育，每隔2~3min显微镜下观察，待贴壁细胞间间隙变大、细胞趋于圆形但还未漂起时弃去胰酶，加入新鲜培养基，晃动细胞瓶，终止胰酶作用，用吸管小心吹打贴壁的细胞，制成细胞悬液。控制吹打的力度，避免产生大量的气泡，将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内，加入新鲜培养基，置37℃温箱培养，隔天观察贴壁生长情况。
2）悬浮细胞传代：将细胞悬液转移到无菌离心管内，1000rpm离心5min，弃去上清，加入新鲜的培养基，用吸管小心吹散沉淀，制成细胞悬液，将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内，加入新鲜培养基，置37℃温箱培养。
LBBROTH,MILLER(LURIA-BERTANI)LB肉汤组织培养级500GRT
(吖啶橙)
葡萄糖酸，英文名或英文缩写：D-Gluconic acid solution，级别：BR，98%，规格：1克
鳞醋纤维速，纤维长50-150 μm CqLLULOSq PHOSPHcTq 9012-14-9
M-MLVREVERSETRANSCRIPTASEM-MLV反转录酶FROZENsigma
0.4%纯度奈啶酮酸溶液1米
13748-90-82-羟基-4-甲基戊酸 98%L-LEUCIC ACID
本酞500克
丙烯酰 Acryloyl chloride, ≥96.0% 814-68-6 25G 通用试剂
马钱苷 Loganin (≥98%,HPLC) 18524-94-2 20MG 标准品
苯苄酯/安息香酸苄酯/苯酸苄酯/苯酸苯酯/Benzyl benzoate CP，99% 500毫升 国产/进口
DL2000DNAMarkershēng huà shì jì容量：RT1克
本-4-磺酰安 p-Toluqnqsulfoncmidq 70-22-3
重铵/氢铵/酸性铵/酸式铵/Ammonium bisulfate AR，41.5%， 500克 国产
N-(2-乙基)-1,3-... N-(2-Aminoethyl)-1,3-propanediamine,97% 13531-52-7 2.5G 通用试剂
FCGR3A Others Human 人 CD16a / FCGR3A CHO细胞裂解液 (阳性对照)
CL-0034BHK-21(仓鼠肾细胞)5×106cells/瓶×2
磷酸盐缓冲注DPBS
大额牛皮肤细胞;BFR-S3 非洲绿猴肾细胞，VERO细胞 PC-3(前列腺癌细胞)
EB病毒转化的人B淋巴细胞;KM9401
THY1 Others Mouse 小鼠 THY1 / CD90 人细胞裂解液 (阳性对照)
M1 小鼠白血病细胞
CL-0287M14(人黑色素瘤细胞)5×106cells/瓶×2
人小气管上皮细胞(HSAEpiC)(5×105 )
人侵袭性脉络膜黑色素瘤细胞;MuM-2C 大鼠内脏脂肪细胞完全培养基 100mL
人胚胎膀胱组织来源细胞;CCC-HB-2
PLA2G7 Others Human 人 PLA2G7 / PAFAH 人细胞裂解液 (阳性对照)
小鼠垂体瘤细胞(分泌促生长激素分泌激素)；AtT-20售后服务CL-0034BHK-21(仓鼠肾细胞)5×106cells/瓶×2
FCGR3A Others Human 人 CD16a / FCGR3A CHO细胞裂解液 (阳性对照)
磷酸盐缓冲注DPBS
大额牛皮肤细胞;BFR-S3 非洲绿猴肾细胞，VERO细胞 PC-3(前列腺癌细胞)
EB病毒转化的人B淋巴细胞;KM9401
THY1 Others Mouse 小鼠 THY1 / CD90 人细胞裂解液 (阳性对照)
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Cell Stem Cell：潘欣 / 李爱玲团队发现胶质母细胞瘤干细胞分泌组胺，促进肿瘤进程
胶质母细胞瘤（Glioblastoma, GBM）是成人中最常见和最致命的原发性颅内肿瘤，缺乏有效的治疗手段【1】。大量研究表明 GBM 中存在胶质母细胞瘤干细胞（glioblastoma stem cells，GSCs）亚群。GSCs 是肿瘤细胞的首领，有超强的自我更新与成瘤能力【2】。同时，这些 GSCs 不断胁迫其周围的微环境，以获得满足自身恶性增殖所需的资源【3】。作为血管最为丰富的实体瘤之一，GBM 的发展进程与血管生成密切相关【4】。因此，研究 GSCs 如何塑造促血管微环境有助
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