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- GOY-ATCC-0943
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- 2025年08月06日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
40
- 供应商：
上海谷研
- 肿瘤类型：
详见说明书
- 细胞类型：
A类
- ATCC Number：
详见说明书
- 品系：
详见说明书
- 组织来源：
详见说明书
- 相关疾病：
详见说明书
- 物种来源：
详见说明书
- 免疫类型：
详见说明书
- 细胞形态：
淋巴母细胞样
- 是否是肿瘤细胞：
否
- 器官来源：
详见说明书
- 运输方式：
电询
- 年限：
详见说明书
- 生长状态：
半贴壁生长
- 规格：
株
(脑浸粉)
5-基戊酸，英文名或英文缩写：5-Aminovaleric acid，级别：CP，规格：50克
柠檬醋铋铵;枸橼醋铋铵 cMMoniuM bisMuth citrctq 31886-41-6
癸二醋二丁酯 Dibutyl Sqbccctq (cS) 109-43-3
细胞名称 小鼠杂交瘤细胞；IKBKB操作步骤
形态特性 淋巴母细胞样
生长特性 半贴壁生长
特征特性 该杂交瘤细胞由湖南远泰生物技术有限公司制备并提交，细胞注射小鼠腹腔可产生高滴度的单抗，可用于基础研究和临床检验。
培养条件 RPMI 1640 (w/o Hepes) 10%FBS
传代方法 1:3传代,2-3天传一代
传代情况
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS
支原体检测 支原体检测
STR
同工酶 同工酶鉴定
染色体
使用权限 A类
公司是最专业的ATCC细胞供应商，提供小鼠杂交瘤细胞；IKBKB操作步骤的报价，咨询，称技术服务，欢迎来电咨询选购。
小鼠杂交瘤细胞；IKBKB操作步骤分裂图展示图:
小鼠杂交瘤细胞；IKBKB操作步骤收到细胞后，请按照以下方法进行操作。
1. 取出25cm2 培养瓶，75%酒精消毒，拆下封口膜，放入37℃，5% CO2细胞培养箱中
静置6-8小时或者过夜，以稳定细胞状态。
2. 待细胞达到80%汇合时准备进行传代培养。
3. 细胞传代
1) 吸出25cm2培养瓶中的培养基，用PBS清洗细胞一次；
2) 添加0.125%胰蛋白酶消化液约1mL至培养瓶中，37℃温浴3min左右；倒置显微镜下
观察，待细胞回缩变圆后吸弃消化液，再加入完全培养液终止消化；
3) 用吸管轻轻吹打混匀，按1:2或1:3等适当的比例进行接种传代，然后补充新鲜的完全
培养基至5mL，放入37℃，5% CO2细胞培养箱中培养；
4) 待细胞完全贴壁后，培养观察。之后每隔2-3天更换新鲜的完全培养基。
小鼠杂交瘤细胞；IKBKB操作步骤操作步骤：
1）贴壁细胞传代：提前将培养基、PBS放入37℃水浴锅内预热，用75%酒精擦拭后再放入超净台内，吸除或倒掉细胞瓶内旧培养液，加少量PBS润洗细胞，加入适量胰酶，使胰酶的量能盖住细胞，37℃孵育，每隔2~3min显微镜下观察，待贴壁细胞间间隙变大、细胞趋于圆形但还未漂起时弃去胰酶，加入新鲜培养基，晃动细胞瓶，终止胰酶作用，用吸管小心吹打贴壁的细胞，制成细胞悬液。控制吹打的力度，避免产生大量的气泡，将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内，加入新鲜培养基，置37℃温箱培养，隔天观察贴壁生长情况。
2）悬浮细胞传代：将细胞悬液转移到无菌离心管内，1000rpm离心5min，弃去上清，加入新鲜的培养基，用吸管小心吹散沉淀，制成细胞悬液，将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内，加入新鲜培养基，置37℃温箱培养。
1-丁基-3-甲基咪唑六扶嶙酸盐，英文名或英文缩写：BMIMPF6，级别：AR，97%，规格：5克
176736-49-5四乙酸二钠锌etxylENEDIAMINETETRAACETIC ACID DISODIU&
etxyl 3-(benzylthio)-6,6-dimetxyl-4-oxo-4,5,6,7-tetraxy7nobenzo[ 172516-45-9
1-溴-4-苯 1-Bromo-4-iodobenzene,98% 589-87-7 5G 表面活性剂
基炳烯醋环己酯 (+4℃) Nc
TPP三聚嶙酸酯100克高纯，98%
36877-69-7罗丹明B异硫清酸盐(-20℃)RHODAMINE B ISOTHIOCYANATE
4-Chloro-1-(triisopropylsilyl)-1H-pyrrolo[2,3-B]-pyridine-5-boro 1045857-94-0
原三甲酯 Trimethyl orthoformate,99% 149-73-5 100ML 通用试剂
etxylACETATE乙酸乙酯试剂级透明无色溶液RTsigma
KDR Others Mouse 小鼠 VEGFR2 / Flk-1 / CD309 / KDR 人细胞裂解液 (阳性对照)
CL-0353hFOB 1.19(SV40转染人成骨细胞)5×106cells/瓶×2
小鼠肺大静脉平滑肌细胞完全培养基 100mL
CAL 27人舌鳞癌细胞 Human tongue squamous cell carcinoma cell line CAL 27 DMEM+10% FBS
IL36B Protein Human 重组人 IL36B / IL1F8 蛋白
NCI-H446(人小细胞肺癌细胞) 5×106cells/瓶×2 COLO 205(结肠癌细胞)
Ishikawa, 人子宫内膜癌细胞系 Human
EB病毒转化的人B淋巴细胞;KMY0927
SELPLG Others Mouse 小鼠 PSGL-1 / CD162 / SELPLG 人细胞裂解液 (阳性对照)
大鼠肝细胞;IAR20 肾透明细胞腺癌细胞，786-O[786-0]细胞 P3/NSI/1-Ag4-1[NS-1]细胞，小鼠骨髓瘤细胞
少突胶质细胞生长添加物OGS
AGER Others Mouse 小鼠 AGER / RAGE 人细胞裂解液 (阳性对照)
小鼠杂交瘤细胞；IKBKB操作步骤CL-0353hFOB 1.19(SV40转染人成骨细胞)5×106cells/瓶×2
KDR Others Mouse 小鼠 VEGFR2 / Flk-1 / CD309 / KDR 人细胞裂解液 (阳性对照)
小鼠肺大静脉平滑肌细胞完全培养基 100mL
CAL 27人舌鳞癌细胞 Human tongue squamous cell carcinoma cell line CAL 27 DMEM+10% FBS
IL36B Protein Human 重组人 IL36B / IL1F8 蛋白
NCI-H446(人小细胞肺癌细胞) 5×106cells/瓶×2 COLO 205(结肠癌细胞)
使用方法
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文献和实验这也是常见的操作，稍微有点难度，没有指导的话，一开始可能会感觉有点手足无措。但是可以肯定的说，只要掌握了方法，小鼠的尾静脉注射还是很容易的。 操作步骤： 1. 首先要固定小鼠，最简单的固定方法就是把小鼠放在盒子里面，让它的尾巴伸在盒盖的外面，用手抓住小鼠尾巴，轻轻往外拽，就可以固定好小鼠了。这种固定方法，小鼠可以在盒子里面活动，固定的也不是很牢固，但是只要你尾静脉注射的手法很熟练，就足以用来注射了。 还有的固定方法就是用一个
相关专题 下文讲述了小鼠的尾静脉注射具体操作步骤，供刚开始接触尾静脉注射的读者参考使用，掌握方法后可自行进行尾静脉注射方法的调整。 小鼠 操作步骤： 1. 首先要固定小鼠，最简单的固定方法就是把小鼠放在盒子里面，让它的尾巴伸在盒盖的外面，用手抓住小鼠尾巴，轻轻往外拽，就可以固定好小鼠了。这种固定方法，小鼠可以在盒子里面活动，固定的也不是很牢固，但是只要你尾静脉注射的手法很熟
抗原修复工作液于1000ml烧杯中，在小功率电炉上加热，至似沸微沸（为了防止脱片）。将组织切片缓慢放入烧杯。继续加热，保持液体在微沸状态20分钟。将烧杯移开火源，室温下自然冷却后取出切片，蒸馏水洗1次3分钟，TBS洗2次每次3分钟。4. 每张切片加一滴或50ul 3％过氧化氢溶液，室温下孵育10min， 以阻断内源性过氧化物酶的活性。 TBS冲洗3次，每次3min。5. 除去TBS液，加一滴或50ul 一抗（灭活PLB免疫小鼠所得到的多抗，1:3000稀释），阴性对照采用普通血清， 室温下孵育
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