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- 技术资料
- 英文名:
A2780
- 库存:
现货库存
- 供应商:
华拓生物
- 肿瘤类型:
见细胞说明
- 细胞类型:
科研细胞
- 品系:
A2780人卵巢癌细胞
- 组织来源:
人卵巢癌细胞
- 相关疾病:
请联系我们发送详细说明
- 物种来源:
人
- 免疫类型:
见细胞资料
- 细胞形态:
请联系我们发送详细资料
- 是否是肿瘤细胞:
见细胞类型说明
- 器官来源:
人卵巢癌细胞
- 运输方式:
常温或干冰冻存发货,空运快递
- 年限:
代数:三代内
- 生长状态:
贴壁
- 规格:
2X10^6 cells
| 细胞名称: | A2780人卵巢癌细胞 |
| 组织来源: | 卵巢癌,人卵巢癌细胞 |
| 培养基: | 89%DMEM+10%FBS+1%双抗 |
华拓生物科技有限公司(www.otwobiotech.com)
A2780细胞产品介绍:
A2780细胞主要以贴壁方式生长,呈上皮样或上皮状,A2780细胞在显微镜下观察时,通常呈现为多边形或不规则形状,具有上皮细胞样的特征。A2780细胞具有较强的增殖能力,可以在适宜的培养条件下迅速生长。
发货方式:
A2780细胞复苏后发货:我们复苏细胞后发货,货期一周左右,免运费。(气温较好建议复苏后发货)
A2780细胞冻存发货(干冰运输):需额外增加干冰运费,选择干冰运输的我们发两管细胞,为了保证客户接种可靠性多发一管。(气温低于0℃须冻存发货)
细胞发货采取专业的运输包装,并选择最快捷的运输方式(A2780细胞)
本公司细胞引种来源:ATCC、DSMZ、ECACC、武大细胞库、上海生化细胞所、中国科学院典型培养物保藏委员会等
细胞培养:
A2780细胞倍增时间在16至25小时,这意味着A2780细胞在适宜的培养条件下能够快速生长传代,换液频次每周2至3次,以保持培养基的营养成分和pH值在适宜范围内。
细胞处理方法:
一、贴壁细胞
1、 接收到细胞,肉眼观察细胞培养基颜色,显微镜观察A2780细胞生长情况,并对细胞进行不同倍数拍照(建议收到时的培养瓶拍一张照片,显微镜拍收到时的细胞 100X,200X 各一张)。
2、用 75%的酒精消毒外包装,在超净工作台内打开外包装。
3、严格遵循无菌操作规范,打开A2780细胞培养瓶。
4、37度平衡1-2小时。
5、用移液管吸取培养基,到50ml离心管中,剩下A2780细胞密度达到80%至90%可以传代,如没有达到添加6ml新鲜培养基继续培养。
6、如果肉眼检查上清有细胞,对50ml上清进行离心收集细胞,如果A2780细胞连片状态,弃掉上清对收集的细胞进行胰酶消化(1ml胰酶37度),接种培养。
细胞在发货前进行质检:
1、A2780细胞存种的活性检测
2、细菌、真菌、霉菌污染物镜检
3、衣原体、支原体检测(A2780细胞)
产品质量保证及售后:
1、 A2780细胞为三代以内,活体。运输过程中细胞出现污染和状态不好,我们完全免费重新发货。
2、 实验过程中若确定是客户问题,客户仅需支付物流和耗材费用,我们可重新发货。其他根据情况灵活处理。
3、 A2780细胞使用过程中,华拓生物可提供技术上的指导。
风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
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文献和实验查看细胞文献:www.otwobiotech.com
linghe82 为什么蛋白在肿瘤里有表达而在肿瘤细胞中却检测不到? freecell “在肿瘤里有表达”是什么概念?是怎样检测到的? linghe82 We have screened a large number of human ovarian cancer cell lines for expression of MUC4. Our recent study showed
MDA-MB-231 人乳腺癌细胞 MDA-MB-435 人乳腺癌高转移细胞 BCaP-37 人乳腺癌细胞 LCC1 人乳腺癌MX-1 人乳腺癌细胞 A2780 人卵巢癌细胞 OVCaR-3 人卵巢癌细胞 HO-8910 人卵巢癌细胞 HeLa 人宫颈癌细胞 泌尿系统肿瘤 PC-3 人前列腺癌细胞 PC-3M 人前列腺癌细胞 EJ 人膀胱癌细胞 Ketr-3 人肾癌细胞 神经系统肿瘤 TG-905 人脑胶质母细胞瘤细胞
我所用的卵巢癌的细胞包括SKOV3、A2780、3AO、OVCAR3、HRA,几种细胞的特性不完全一样,但是我的传代的步骤是基本一致的:细胞生长至80%汇合时传代,先倒掉培养液,加预先加好双抗的生理盐水或PBS 5-10ml(100ml培养瓶)后轻轻摇晃数次后倒掉,加0.25-0.35%的胰酶2ml,并使其分布均匀(这一点很重要,一定要注意工作台是否平整,否则容易造成胰酶分布不均匀而细胞消化不同步),待细胞间隙变大时终止消化,加含10%血清的培养液(我用的是1640)4ml轻柔吹打,再按照需
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