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- 百奥莱博
- 北京
- GL1291
- 2025年07月15日
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冷藏
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长期
- 库存：
939
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 规格：
100ml
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专业生产供应双链DNA中和缓冲液厂家现货，我公司销售全品类的分子生物学试剂，价格优惠，欢迎广大科研工作者垂询订购。
名称：双链DNA中和缓冲液
品牌：百奥莱博
编号：GL1291
规格：100ml
产地：国产|进口
用途：又称为中性转移缓冲液,仅用于双链DNA的杂交
注意事项：由tris-hcl、氯化钠组成。
保存：室温,12个月
关键词：双链DNA中和缓冲液,GL1291,百奥莱博
关于双链DNA中和缓冲液厂家现货的更详细说明，请致电我公司咨询，我们将以最饱满的热情为您提供解答，此外，我公司专业供应下列产品：
| 编号 | 名称 |
| GL0252 | 罗丹明123溶液 |
| GL1346 | pH标准缓冲溶液(pH=6.86) |
| GL0623 | 淀粉酶水溶液(1%,pH5.3) |
| GL1669 | 二甲苯青FF溶液(1%) |
| GL1028 | 内源性酶封闭液(H2O2法) |
| GL0857 | 抗酸染色液(金胺O荧光法) |
| GL2058 | 乳酸脱氢酶(LDH)检测试剂盒(二硝基苯肼比色法) |
| GL1064 | 硼酸缓冲盐溶液(0.015mol/L,pH8.5) |
| GL1357 | pH标准缓冲粉剂(pH=7.00) |
| GL1884 | 脑脊液总蛋白检测试剂盒(比浊比色法) |
| GL1513 | Tris缓冲盐溶液(10×TBS,pH7.4) |
| GL0213 | TMK缓冲液(pH7.6) |
| GL0150 | SOC培养基粉剂 |
| GL0568 | 多聚甲醛溶液 |
| GL1055 | 乳酸银显影液 |
| GL1223 | 乙酸钠溶液(3mol/L,pH4.8,RNase free) |
| GL0919 | 詹纳斯绿B染色液 |
| GL1567 | Mg-ATP溶液(10mmol/L,pH7.4) |
| GL0755 | 1-萘酚酞-酚酞指示剂 |
| GL0293 | 改良台氏液粉剂（不含钙） |
| GL1965 | 肌酐(Cr)检测试剂盒(肌氨酸氧化酶比色法) |
| GL0460 | Von Ebener"s液 |
| GL1956 | 直接胆红素(DBIL)检测试剂盒(钒酸比色法) |
| GL0835 | 标准鲁哥氏染色液(Lugol"s碘液,1%) |
| GL1014 | 巴比*(代"妥")钠溶液(10%) |
| GL0723 | 乙基红指示剂 |
| GL0483 | 碱性磷酸酶-PAS联合染色液 |
| GL0383 | Dacie氏液 |
| GL1003 | Tris-Maleate缓冲液(0.1mol/L,pH5.08-8.45) |
| GL1368 | pH标准缓冲溶液(pH=3.56) |
| GL0991 | 茚三酮乙醇溶液(0.1%) |
| GL1426 | Acr-Bis(30%:1.8%) |
| GL0979 | 草酸水溶液 |
| GL0744 | 甲基黄-亚甲蓝指示剂 |
| GL2036 | 葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)定性检测试剂盒(荧光斑点法) |
| GL1281 | SSPE缓冲液(20×,pH7.4) |
| GL0967 | 疟色素清除液 |
| GL0400 | 精子形态学快速染色液(Diff-Quik法) |
| GL0858 | 抗酸染色液(金胺O-罗丹明荧光法) |
| GL0395 | 精子活体染色液(伊红法) |
| GL1056 | 硝酸银显影液(A法) |
| GL1366 | pH标准缓冲溶液(pH=1.68) |
| GL1524 | Tween20/TBS溶液(20×TBST,pH8.0) |
| GL1081 | 聚乙烯醇抗荧光淬灭封片剂 |
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文献和实验菌体未被有效裂解。解决方法：注意将细菌悬浮充分。 （3）加 Solution III 后中和不充分。解决方法：如果细菌用量较多，请注意多翻转几次直至中和后的沉淀呈松散的豆腐花状(也可以稍用力混合直至沉淀呈松散的豆腐花状)。 （4）Solution II 出现沉淀。解决方法：如果实验室内温度低于 15℃，使用试剂盒前请注意观察 Solution II 中是否出现沉淀。如果出现沉淀，请于 37℃ 水浴溶解沉淀后再使用。 （5）Solution II 长时间暴露于空气中被 CO2 中和，导致菌体未能
组 DNA 断裂，进而造成基因组 DNA 残留，此时应按照说明书轻柔翻转操作； ②加入中和缓冲液后，剧烈振荡会造成质粒 DNA 与蛋白交联； ③漂洗时乙醇没有通过离心或者干燥完全去除，从而影响下游的实验。此外避免内毒素残留是转染级以上的质粒需要严格控制的指标，使用 QIAGEN EndoFree Plasmid kit 系列提取质粒，可以把内毒素控制到 0.1EU/ug 以内，并且在操作过程中无需添加额外的操作步骤。 3. Nanodrop 检测数据分析、检测浓度虚高 Nanodrop 检测基本
NaCl，然后缓慢加入 10 g CTAB (十六烷基三甲基溴化铵)，同时加热并搅拌，可加热至 65℃ 溶解，定容终体积至 100 mL。3. CTAB 沉淀液： 1% (w/v) CTAB，50 mM Tris.Cl (pH8.0)，10 mM EDTA(pH8.0)4. 高盐 TE 缓冲液: 10 mM Tris.Cl (pH8.0)，0.1 mM EDTA (pH8.0)，1M NaCl【实验方法与步骤】1. 在所需量的 CTAB 抽提液中加入 2-巯基乙醇，使终浓度达 2% (v/v
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