- ￥800.90 - 2912.90
- 阿拉丁
- 上海
- N485258
- 2026年01月06日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
室温
- 英文名：
Neutralizing Buffer
- 库存：
期货
- 供应商：
上海阿拉丁生化科技股份有限公司
- 规格：
N485258-5×1L/N485258-1L
| 规格： | N485258-5×1L | 产品价格： | ￥2912.9 |
|---|---|---|---|
| 规格： | N485258-1L | 产品价格： | ￥800.9 |
英文名：Neutralizing Buffer
纯度或规格：适用于北方和南方的印迹,粉末
SPU：N485258
CAS：-
存储温度：室温
运输条件：常规运输
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文献和实验】1. 消化缓冲液：100 mM NaCl，10 mM Tris.Cl (pH8.0) 25 mM EDTA (pH8.0)，0.5% (w/v) SDS，0.1 mg/mL 蛋白酶 K。2. 7.5mol/L 乙酸铵。3. 100% 乙醇。4. 酚/氯仿/异戊醇。【实验方法与步骤】1. 将新鲜组织剪成小块并立即置于液氮中冻存；2. 将 200 mg～1 g 的组织用预冷的研钵研碎，或用锤子将其捣为细粉末，每 100 mg 组织用 1.2 mL 消化缓冲液悬浮，然后于 50℃ 摇荡温育 12~18 h
分离后再将凝胶上的 RNA 带吸印到尼龙膜上，在液相中和标记的核酸探针进行杂交。用此方法可以测定某基因表达的时空特异性。 五 . Western blotting 既然有了“南方”杂交，“北方”杂交，那么随之而来的就是“西方”杂交（ Western blotting ），但 Western blotting 和前面的几种杂交都不相同，它是用来测蛋白而不是检测核酸，在此一并简单介绍一下，此法是由电场的作用将聚丙
技术，在遗传诊断DNA图谱分析及PCR产物分析等方面有重要价值。Southern印迹杂交基本方法是将DNA标本用限制性内切酶消化后，经琼脂糖凝胶电泳分离各酶解片段，然后经碱变性，Tris缓冲液中和，高盐下通过毛吸作用将DNA从凝胶中转印至硝酸纤维素滤膜上，烘干固定后即可用于杂交。凝胶中DNA片段的相对位置在DNA片段转移到滤膜的过程中继续保持着。附着在滤膜上的DNA与32P标记的探针杂交，利用放射自显影术确定探针互补的每条DNA带的位置，从而可以确定在众多酶解产物中含某一特定序列的DNA片段的位置和大小
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