北京现货DH5α感受态细胞优惠

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百奥莱博专业生产销*(代"售")北京现货DH5α感受态细胞优惠，我公司供应的分子生物学试剂品类齐全，且具有优势价格，欢迎新老客户垂询订购。

名称：北京现货DH5α感受态细胞优惠
产地：国产|进口
编号：BTN81024
规格：0.1mL×10
英文名：DH5α Competent Cell
产品简介:
本菌种来源于Hoffman-Berling 1100菌种,具有下列特点:
基因型 表现型
deo R 组成型合成脱氧核糖
end A1 核酸内切酶I缺失
gyr A96 具有*啶酮酸抗性
hsd R17 限制性酶EcoK 缺失
△(lac )U169 lac 基因缺失
rec A1 DNA重组活性降低
rel A1 允许在无蛋白质合成时有RNA合成
sup E44 抑制琥珀突变突变,为某些噬菌体必需thi -1 不能自身合成硫*φ80(lac ZΔM15)提供α-互补所需的ω片断
运输及保存:
干冰运输,-80℃保存,有效期6个月。

关于北京现货DH5α感受态细胞优惠的更详细说明，请致电我公司咨询，我们将以最饱满的热情为您提供解答，此外，我公司专业供应下列产品：

·柱式动物线粒体DNAOUT,测序级
编号：BTN120501
英文名称：Column Animal mtDNAOUT(SG)
规格：15次
产品简介:
线粒体是非常重要的细胞器,它不但跟很多人类疾病相关,而且还是母系遗传研究的重要材料。对线粒体进行遗传研究和进化研究都需要纯化线粒体DNA。本产品就是基于先纯化动物细胞线粒体、再从中柱式法纯化其DNA的两步法试剂盒。它具有下列特点:
1.即开即用,用户不需要自己配制各种溶液,优化各种条件。
2.两步法,先纯化线粒体,再柱式法纯化其中的DNA,有粗提(mtDNA纯化前不用DNase处理线粒体)和精提(mtDNA纯化前用DNase处理线粒体)两套操作方案,适合于各种要求不同的后续实验。
3.本产品一次可以处理约107×108个培养细胞,10 mg培养细胞(相当于5瓶150mm培养细胞)可以纯化到到0.2-0.5 mg线粒体。
4.本产品适用于各种悬浮培养和贴壁培养动物细胞,不建议用于动物实体组织。
5.提供线粒体染液,可以在操作中随时监测纯化过程中线粒体的完整性。
关联产品:
Column Animal mtDNAOUT(SG)
柱式动物线粒体DNAOUT,测序级
产品编号 产品规格 价格
120501-15 15次
使用及效果:
将洗过的细胞或新鲜组织用溶液A悬浮,并在4℃放置10分钟,低速离心10分钟,去上清,用溶液A悬浮沉淀,低速离心10分钟,去上清,用溶液A悬浮沉淀,低速离心10分钟,取上清,6000 g离心10分钟,去上清,用溶液C清洗沉淀后溶解,即为线粒体粗提物,再根据操作手册的步骤进行纯化,得到线粒体DNA。
运输及保存:
常温, 保存期限一年。


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·AP标记抗地高*(代"辛")抗体
编号：BTN131001
英文名称：Anti DIG Ab,AP
规格：10μL
产品简介:
本产品是AP(碱性磷酸酶)标记的,抗地*辛抗体,可用于免疫结合各种含有地*辛标记的生物分子,抗体带有AP标记,不需要二抗孵育,可直接用于显色。
运输及保存:
低温运输,4℃保存,有效期一年。

·微球菌核酸酶
编号：BTN120412
英文名称：Micrococcal Nuclease
规格：5000U
产品简介:
Micrococcal Nuclease(微球菌核酸酶)是一种内切核酸酶，作用于单链及双链核酸，生成3′磷酸末端。对单链核酸的作用较好，能较好地分解DNA或RNA的富含AT或AU区域。本酶不需要Mg2+，其催化作用需要Ca2+的存在。 本酶主要用作：
1. 细胞粗抽提液中核酸的水解。
2. 为制备核小体(Nucleosome)时消化分解染色质(Chromatin)。
纯度:
1. 50 U的本酶和1μg的λDNA在Mg 存在下，37℃反应10分钟，DNA的电泳谱带不发生变化。
2. SDS-PAGE: ＞95%。
使用及效果:
DNA的片段化
1. 在微量离心管中配制下列反应液。
DNA 100μg
10×Buffer 5 μl
Micrococcal Nuclease 2U
dH2O up to 50 μl
2. 37℃反应数分钟(通过预实验确定具体反应时间)。
3. 加入5 μl的 200 mM EGTA(或 EDTA)停止反应。
4. 加入5 μl(1/10量)的 3 M NaOAC(pH5.2)。
5. 加入125 μl( 2.5倍量)的冷无水乙醇，-20℃放置30～60分钟。
6. 离心回收沉淀，用70％的冷乙醇清洗沉淀，真空干燥。
备注:
本酶的活性严格依赖于Ca2+的存在，用EDTA或EGTA可以终止反应。微球菌核酸酶来源于金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus ) ，是一种非特异性的核酸内切酶和核酸外切酶。该酶从重组 E. coli 菌株纯化得到，可消化双链、单链、环化以及线性的核酸。在 pH 7.0-10.0 的范围内，微球菌核酸酶均有活性，无论对于 DNA 底物还是 RNA 底物，其最适 pH 值均为 9.2。微球菌核酸酶偏向于切割富含腺苷酸、脱氧腺苷酸或胸腺苷酸的底物。酶切 DNA和RNA底物产生带有 3" 磷酸的单核苷酸和二核苷酸。
活性单位定义:
以热变性小牛胸腺DNA作底物，在37℃、pH8.0的条件下，30分钟生成1OD260的酸可溶性物质所需要的酶量定义为一个活性单位(U)。
Buffer成分:
储存Buffer:Tris-HCl(pH8.0)50mM，NaCl50mM，DTT1mM，Glycerol50%。
反应Buffer，10×：Tris-HCl(pH8.0)200mM，NaCl50mM，CaCl225mM。
运输及保存:
低温运输，-20℃保存，有效期一年。


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·DNA修复混合液
编号：BTN130601
英文名称：DNA Repair Mix
规格：30次/150次
产品简介:
DNA 修复混合液是根据体内DNA修复机制而精心配制的一种鸡尾酒式的酶混合试剂,用于在 PCR 反应、微阵列分析或其它 DNA 技术之前,修复受损的 DNA模板。DNA 修复混合液作用于多种受损 DNA,包括那些阻碍 PCR 反应的损伤(如:缺嘌呤/缺嘧啶位点、胸腺嘧啶二聚体、切刻和缺口)和经诱导而发生突变的位点(如:脱*基胞嘧啶和 8－氧鸟嘌呤)。此外,它将去除 DNA 3" 末端的多种半基团而保留羟基基团。它具体有下列特点:
1.用于 PCR 反应、微阵列分析和其它DNA 技术
2.操作简便
3.不损伤模板
注意事项:
1.DNA 修复混合液不能修复所有抑制和干扰 PCR 的损伤。
2.DNA 修复混合液可以与任何一种嗜热聚合酶配合使用。
运输及保存:
低温运输,-20℃保存,有效期一年。

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