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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
低温运输,-20℃保存
- 保质期:
一年
- 英文名:
T3 in vitro Transcription Kit
- 库存:
775
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产销*(代"售")北京T3体外转录试剂盒价格,我公司供应的分子生物学试剂品类齐全,且具有优势价格,欢迎新老客户垂询订购。
名称:北京T3体外转录试剂盒价格
规格:50次(A)/50次(B)
品牌:百奥莱博
英文名:T3 in vitro Transcription Kit
产品简介:
本试剂盒是基于沙门氏菌噬菌体T3 RNA聚合酶的RNA体外转录试剂盒,它利用含有T3启动子的模版DNA,以NTP为底物,从T3启动子下游开始合成与模版DNA中一条链互补的RNA,简单快速获得大量的RNA分子。本产品具有下列特点:
1.即开即用,用户只需提供含T3启动子的DNA模板即可以进行体外转录实验,不需要单独准备每一个成份。
2.单溶液预配液,减少加样次数,避免了操作误差,增加了可重复性。
3.模版DNA可以是线性化的质粒DNA,也可以是PCR扩增产物。
4.可以合成的RNA的最佳长度在20 nt到5000 nt之间。
5.产品配方经过精心优化,每 gμ DNA模版可以合成2-6μg RNA。
6.得到的RNA可以用于RNA 结构研究、核酶生物化学、体外翻译、RNA-蛋白质相互作用、反义技术、SELEX 技术和 RNA 干扰(RNAi)等实验。
7.提供A和B两种包装,A型只有转录试剂,B型还有去除模版残留RNase的蛋白酶K溶液、反应结束后去除DNA模版的RNase-free DNase溶液、最后沉淀回收RNA的微量核酸沉淀剂。
使用及效果:
将2×转录预配液10 μL与用户自备的DNA模板和1 μL T3 RNA聚合酶混合,补水到20 μL,混合后37℃ 保温1到2小时即可。
运输及保存:
低温运输,-20℃保存,有效期一年。
北京T3体外转录试剂盒价格极具性价比,此外,我公司正火爆促销以下产品:
·Q交换介质
编号:BTN130423
英文名称:Q Medium
规格:50mL
产品简介:
Q(N,N-二乙基*基-2-羟丙基)是一种常用的强阴离子交换介质配基。离子交换层析是生物大分子分离纯化最常用的方法。本产品是以琼脂糖凝胶为基质的离子交换层析介质,保留了天然多糖化合物极好的亲水性及孔结构,对生物活性大分子具有很好的相容性,特别适用于蛋白质、酶、多糖、核酸、质粒等的分离纯化。具有很好的化学和物理稳定性。
运输及保存:
常温干燥封袋保存、有效期两年。
·α2巨球蛋白
编号:BTN130543
英文名称:α2-Macroglobulin
规格:25Inh.U
产品简介:
α2巨球蛋白(α2-macroglobulin,α2MG或AMG)是存在于脊椎动物血浆中的一种糖蛋白,也是血浆中分子量最大的蛋白质,分子量约为65.2万-80万,具有广谱的蛋白酶抑制活性,可以抑制大部分胞内蛋白酶活性,但是不能抑制组织血管舒缓素、尿激酶、凝血因子Ⅻα、胞内蛋白酶Lys-C。使用过程中应避免添加DTT,DTT会导致α2巨球蛋白发生分解。它对酸敏感,pH4.0以下发生变性。
活力单位定义:一个抑制单位Inh.U是指抑制9.1μg的胰蛋白酶活性的量。
运输及保存:
低温运输,-20℃保存,有效期半年。
·ADP/ATP发光法细胞活力检测试剂盒
编号:BTN130802
英文名称:ADP/ATP Luminescent Cell Viability Assay Kit
规格:200次
产品简介:
ATP生物发光技术的原理是荧光素酶(Luciferase)以荧光素(Luciferin)、三磷酸腺苷(ATP)和O2为底物,在Mg2+存在时,能将化学能转化为光能。ATP既是荧光素酶催化发光的必需底物,又是所有生物生命活动的能量来源。在荧光素酶催化的发光反应中,ATP在一定的浓度范围内,其浓度与发光强度呈线性关系。
研究表明,各生长期的细菌均有较恒定水平的ATP含量,因此,提取细菌的ATP,利用生物发光法测出ATP含量后,即可推算出样品中的含菌量,整个过程仅为十几分钟。由于生物发光法无需培养微生物过程,操作简便、灵敏度高,在短时间内即可得到检测结果,具有其他微生物检测方法无可比拟的优势,是目前检测微生物最快的方法之一。
本试剂盒采用生物发光(bioluminescent)法,利用Firefly luciferase(萤火虫荧光素酶)催化底物Luciferin(荧光素)的转化,高效利用ATP的能量,发射出光子。发光信号与存在的ATP量呈正比,而ATP与存在于培养基中的细胞数目直接呈正比。ATP的检测灵敏度达到10-13 ,故具有极高的敏感性。本试剂盒首先利用荧光素酶反应体系,测定样品中ATP的发光值,然后用ATP转换酶将ADP转化成ATP,再次利用同样的发光体系,测定样品中ADP转化所得的发光值。获得的结果可提供样品中ADP和ATP的相对含量及其变化,从而了解酶促反应的进程或细胞状态的改变。该产品特点如下:
1.高度敏感:灵敏度达到10-13
2.快速简便:适合高通量筛选
使用及效果:
收取细胞提取ATP,在孔/皿中加入足量1x细胞裂解液裂解。裂解细胞含量较多时,可将样品用双蒸水稀释,以保证在测定ATP 的线性范围内。按20/1 比例用ATP反应缓冲液稀释荧光素,再加入1/10 体积的荧光素酶,配制成发光反应液。取待测样品5μL加入测量管底部,取发光反应液 50μL加入管底部,轻轻敲击管壁3~5次混匀,放入仪器中立即测定,记录发光值为荧光素酶催化的发光单位(RLU)。加入ATP转化酶,测定RLU。
运输及保存:
低温保存和运输, -20℃或-80℃避光保存,有效期6个月。
北京T3体外转录试剂盒价格关键词:BTN91108,T3体外转录试剂盒,T3 in vitro Transcription Kit
PY02-411 YM肉汤培养基 250克
DN1301 中量/大量细菌基因组DNA提取试剂盒
ARB12529 大鼠铁蛋白(FE)Elisa方法检测 Rat ferritin,fe ELISA KIT
ARB11287 人*结合蛋白(CR)定量分析 Human calretinin,cr ELISA KIT
58-85-5 D-Biotin(Vitamin H) D-生物素
F030625 FITC标记兔抗豚鼠IgG抗体 Rabbit Anti-Guinea Pig IgG*FITC
ARB12049 大鼠二*氧化酶(DAO)血清中含量检测 Rat diamine oxidase,dao ELISA KIT
多聚磷酸* PI 7758-29-4
ARB13680 兔血管内皮细胞生长因子(VEGF)elisa测定使用说明书 Rabbit vascular endothelial cell growth factor,vegf ELISA KIT
9025-56-3 半纤维素酶 Hemicellulase
ARB13888 猪皮质醇(CortIsol)elisa检测说明书 Porcine cortisol ELISA KIT
CYB168012 兔血清 200ml/瓶
F020106 兔抗盐*(代"酸")克伦特罗抗体 Rabbit Anti-Clenbuterol
磷酸三* COA 22763-03-7
ZCBTH01 牛凝血酶 500ku
北京T3体外转录试剂盒价格关键词:BTN91108,T3体外转录试剂盒,T3 in vitro Transcription Kit
·衣霉素溶液
编号:BTN120702
英文名称:Tunicamycin Solution
规格:1mL
产品简介:
衣霉素(链病毒菌素;Nsc177382;Aids010655),分子式: C37H60N4O16,分子量:816.89,CAS号:11089-65-9 。为放线菌 Streptomyces lysosuperficus产生的核苷酸抗生素。可抑制具有被膜(envelope,含糖蛋白)的病毒的繁殖。作用机理是抑制合成糖蛋白糖链必需的拟脂(多萜醇,dolichol)中间产物的生成。常作为研究糖蛋白的工具,能通过抑制N-乙酰*基葡萄糖-1-磷酸到一磷酸长醇的转移从而阻止糖蛋白的形成。本产品为5 mg/mL的衣霉素溶液,溶剂为甲醇。
运输及保存:
低温运输,4℃避光保存,有效期6个月。
·DMSO,PCR级
编号:BTN80205
英文名称:DMSO,PCR Grade
规格:1.5mL
产品简介:
大量实验显示5-10%的DMSO能够促进PCR反应,尤其是高GC模板的PCR反应,本产品就是专门用于PCR或RT-PCR的高纯度DMSO。
运输及保存:
常温温,有效期一年。
·Tth 核酸内切酶 IV
编号:BTN131228
英文名称:Tth Endonuclease IV
规格:500U
产品简介:
Tth 核酸内切酶 IV 是一种热稳定的脱嘌呤/脱嘧啶(AP)核酸内切酶。该酶切割AP 位点 5" 端的第一个磷酸二酯键,产生 3" 羟基和 5" 脱氧核糖磷酸末端。该酶也具有 3" 二酯酶活性。本产品具体有下列用途:
1.碱洗脱
2.碱解旋
反应条件:
1 X 反应缓冲液 [ 10 mM KCl,20 mM Tris-HCl,10 mM (NH4)2SO4,2 mM MgSO4,0.1% Trition X-100(pH 8.8 @ 25℃)],65℃ 温育。
单位定义:
1 单位指在 10 μl 缓冲液体系中,65℃ 条件下,1 小时内能够切割 1 pmol 含一个 AP 位点*的 60 bp 寡核苷酸双链所需要的酶量。 AP 位点的创建方法如下:37℃条件下,用 1 单位尿嘧啶-DNA糖基化酶 (UDG)处理 10 pmol 含单一尿嘧啶碱基的60 bp 寡核苷酸双链 2 分钟。
Buffer 成分:
10 mM Tris-HCl,100 mM KCl,1 mM DTT,0.1 mM EDTA,50% Glycerol,0.1% Triton® X-100,pH 7.4 @ 25℃
运输及保存:
低温运输,-20℃保存,有效期一年。
我公司正在火爆促销核酸扩增(PCR)系列产品,欢迎您的垂询选购北京T3体外转录试剂盒价格。
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文献和实验。) 使用不同的聚合酶 通常用于体外转录的三种 RNA 聚合酶可以相互不同地转录给定的模板。当转录不能完成时,可以充分利用这种转录给定模板序列的不同能力。改变转录模板前面的聚合酶启动子序列是一种劳动密集型修复,因为它可能需要设计 PCR 引物或亚克隆。Ambion 具有可简化过程的载体和引物。pTRIPLEscript 系列载体具有串联排列的 SP6、T7 和 T3 启动子,这些载体特别适用于亚克隆转录模板。或者,Ambion 的无克隆启动子添加试剂盒 Lig'nScribe 可用于改变可 PCR 扩增
在哺乳动物细胞中进行RNA干扰:设计,实验和分析siRNA效应
, COS7, 293, NIH/3T3, A549, HT-29, CHO-KI, 和 MCF-7,选择同源序列部分最有效的siRNA,分别转染这8个细胞株。用Northern分析GAPDH和两个负对照(cyclophilin 和 28S rRNA)mRNA。结果显示,GAPDH siRNA对所有细胞株都表现出某种程度的基因沉默效果,说明基因沉默通路在多种哺乳动物细胞中是普遍存在的。 图二:不同哺乳动物细胞对siRNA诱导的基因沉默的易感性。 如图所示的细胞株分别用化学合成和体外转录
注意RNAse的防污染操作。 制备RNA探针的常用方法是构建含探针标记模板的重组质粒,将克隆子的转录区下游进行限制性酶切线性化后,进行体外转录的探针合成反应。当然,采用的质粒上必须含有SP6,T3或T7 RNA聚合酶的启动子序列。体外转录法合成的探针量很大,通常情况下,1μg的DNA模板进行反应,将得到20μg的标记RNA探针。 另一种更加直接的体外转录标记法,是先通过PCR方法制备DNA探针模板。扩增引物需要特殊设计,包含SP6,T3或T7 RNA聚合酶的启动
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