- ¥170 - 1590
- 百奥莱博
- 北京
- BTN80401-COU
- 2025年07月16日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
4℃
- 保质期：
长期
- 英文名：
Column OLIGOBACK
- 库存：
824
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产销*(代"售")柱式OLIGO回收试剂盒现货价格，我公司供应的分子生物学试剂品类齐全，且具有优势价格，欢迎新老客户垂询订购。
名称：柱式OLIGO回收试剂盒现货价格
规格：50次
品牌：百奥莱博
英文名：Column OLIGOBACK
编号：BTN80401
产地：国产|进口
产品简介:
聚丙*(代"烯")酰胺凝胶电泳(PAGE)是目前分离Oligo最主要方法,但是目前市场上没有专门的产品用于从反应体系溶液中和聚丙*(代"烯")酰胺凝胶中回收Oligo片段,本产品就是我公司专门为此用途而开发的。它具有下列特点:
5.可以回收15-50 nt范围内的各种长度的Oligo。
6.回收率高达80%以上。
7.一站式,即开即用,操作简单,用户不需要自备任何试剂。
8.扩容性好,可小规模操作,也可以大规模操作。
9.也可以用于Oligo的酶反应(如磷酸化和去磷酸化反应,同位素标记反应)后的去盐、脱盐和纯化。
使用及效果:
将含Oligo的PAGE胶条约30-100 mg 放入离心管中,用枪头捣碎,加入0.3mL溶液A,摇床室温摇晃3小时,室温离心后将上清转移到离心管中,加0.3 mL的溶液B、0.3 mL溶液C和0.75 mL溶液D,混匀后分两次上柱,用通用洗柱液洗柱一次后,干甩一次,加25-50 μL DNA洗脱液离心即得回收的Oligo片段。如果是纯化溶液中的Oligo,则在不超过0.1 mL的反应体系中加入0.3 mL溶液A,加0.3 mL的溶液B、0.3 mL溶液C和0.75 mL溶液D,后续操作同上。
运输及保存:
常温运输,4℃保存,保存期为1年。
我公司的柱式OLIGO回收试剂盒现货价格，性价比高，货期短，送货上门，欢迎您来电咨询购买，另外，我公司还生产供应销*(代"售")下列产品：
ARB11478 人胰岛淀粉样多肽(IAPP)elisa检测 Human islet amyloid polyPeptide,iapp ELISA KIT
PY02-204 弯曲菌血琼脂基础 250克
ARB11064 人转甲状腺素蛋白(TTR)elisa检测操作说明书 Human transthyretin,ttr ELISA KIT
BFD039 四环素快速检测试剂盒
ARB13835 猪α干扰素(IFN-α)定量分析 Porcine interferon α,ifn-α ELISA KIT
ARB11208 人细胞外信号调节激酶(ERK)酶标法分析 huma extracellular signal -regulated kinase，erk ELISA KIT
ARB13371 牛结核病(TB)血清中含量检测
003000 羊血浆
3767-28-0 PNPG 对硝基*(代"*")基-α-D-吡喃半乳糖苷
ARB11220 人细胞角蛋白19(CK-19)酶免分析 Human cytokeRatin 19,ck-19 ELISA KIT
PY04-066 TTC 4mg/支×10支 每支添加于100mlTTC琼脂培养基基础中，用于细菌总数测定
BTN60807 柱式无内毒素质粒DNAOUT Column Endo-free Plasmid DNAOUT
维生素D3 Naphthol AS-TR acetate 67-97-0
ARB10128 人N*黏蛋白/神经*黏蛋白(N-CAd)酶联免疫定量检测 Human neural-cadherin, n-cad ELISA KIT
ARB13898 猪血纤蛋白原(Fbg)代做ELISA实验 Porcine fibrinogen,fbg ELISA KIT
ARB12198 大鼠半胱*酸蛋白酶抑制剂/胱抑素C(Cys-C)定量分析 Rat cystatin c,cys-c ELISA KIT
NF-209 羊抗人C3血清
柱式OLIGO回收试剂盒现货价格关键词：柱式OLIGO回收试剂盒,Column OLIGOBACK,BTN80401
·一站式Tricine-SDS-PAGE套装
编号：BTN81205
英文名称：One-Stop Tricine-SDS-PAGE Pack
规格：30次
产品简介:
Tricine-SDS-聚丙*(代"烯")酰胺凝胶电泳(Tricine-SDS-PAGE)是目前电泳法变性分离多肽的主要方法,但是单独配制各种溶液十分繁琐,为此我公司开发了本产品。它具有下列特点:
1.一站式,提供除水和样品以外的所有成分。
2.即开即用,用户不需单独准备各种成分,十分方便。
3.安全,免去了实验人员接触粉末状的剧毒物品丙*(代"烯")酰胺。
4.电泳后可直接用于考染、银染、Western杂交等实验。
使用及效果:
详细操作步骤较多,请参考操作手册。
运输及保存:
常温(上样液需要-20℃保存),保存期为一年。
·Deep Vent DNA聚合酶
编号：BTN131195
英文名称：Deep Vent(exo-)DNA Polymerase
规格：100U
产品简介:
Deep Vent DNA聚合酶是一种高保真的耐热DNA聚合酶,具有高保真性的原因,部分是由于其自身具有 3" → 5" 核酸外切酶校读活性。Deep Vent DNA聚合酶比 Vent DNA聚合酶在 95℃ 到 100℃ 之间更稳定,其在 100℃ 的半衰期是 8 小时。Deep Vent(exo-)DNA聚合酶是利用基因工程技术去除了 Deep Vent DNA聚合酶的 3" →5" 核酸外切酶校读活性而得。
本产品具体有下列特点:
1.常规 PCR
2.高保真度 PCR
3.可扩增复杂模板(富含 GC)
反应缓冲液:
1X 反应缓冲液[20 mM Tris-HCl(pH 8.8 @ 25℃), 10 mM KCl, 10mM(NH4)2SO4, 2 mM MgSO4, 0.1% Triton X-100]。
Buffer 成分:
10 mM Tris-HCl,100 mM KCl,1 mM DTT,0.1 mM EDTA,50% Glycerol,0.1% Triton® X-100,pH 7.4 @ 25℃
运输及保存:
低温运输,-20℃保存,有效期一年。
柱式OLIGO回收试剂盒现货价格关键词：柱式OLIGO回收试剂盒,Column OLIGOBACK,BTN80401
BL1351 次高分子量蛋白MARKER
BTN130905 超级杂交液(芯片) SuperHyb Solution for Chip
SJ0746 小鼠瘤细胞分离液
ARB13300 小鼠磷脂酰丝*酸(PS)含量测试 Mouse phosphatidylserine,ps ELISA KIT
ARB10726 人异常凝血酶原(APT)代做ELISA实验 Human abnormal prothrombin,apt ELISA KIT
PY02-092 肠道菌计数琼脂(VRBDA) 250克
BTN60105 加A试剂盒 dA Tailing Kit
ARB11684 人葡萄糖6磷酸异构酶(GPI)ELISA检测服务 Human glucose-6-phosphate isomerase,gpi ELISA KIT
L-正亮*酸 DL-Tyrosine 327-57-1
BL0113 10000*gelred 核酸染料
对*基*甲*(代"酸") Bismuth subsalicylate 150-13-0
PY04-079 头孢菌素 1.5mg/支×10支 每支添加于95ml CIN-I培养基基础中
CYB167046 兔抗鸡IgG
ZCSXQ02 鼠血清 500ml
HC0198 移液器架(通用茶色)
我公司正在打折促销核酸电泳和回收全系列产品，恭候您的咨询选购柱式OLIGO回收试剂盒现货价格。
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文献和实验，即切胶的那次电泳中，如果切成的条带很清晰，不拖泥带水，没有弥散，没有拖尾，那做回收、连接效果最好。相反，若有弥散、拖尾、不清楚、一团亮等情况就是切的不好，做后续实验成功率会降低。若真是效果很差建议改进体系重新切。 回收 回收可以用柱式试剂盒或手工法。柱式回收试剂盒：此类试剂盒适合各种长度 DNA，对黏性末端基本没有破坏，回收效率也不错。手工醇沉淀法步骤如下，把切得的胶弄碎，用 Tris-HCl 浸泡一段时间，吸出所有的液体，用酚抽提一遍，氯仿抽提一遍，加盐和醇醇沉，沉淀
；任何时候2种酶的总量不能超过反应体系的1/10体积，而且最大反应体系最好不要小于20 ul。 如果2种酶的buffer成份相差较大或2种酶的反应温度不同则必须分别做酶切。第1种酶切后要考虑用酚抽、电泳后胶回收或加热等方法使酶失活后再进行下一次酶切反应。厂家目录一般都会有相应的附录以供查阅各种酶的反应温度。有的酶可以用加热使之失活，如CIAP；有的则不行。12、 第一次酶切后通过电泳确证酶切完全后可以从胶中回收DNA片段再进行下次酶切，也可以在第一个酶切后直接用PCR产物回收试剂盒纯化酶切样保留少量样品做
酶切，也可以在第一个酶切后直接用PCR产物回收试剂盒纯化酶切样保留少量样品做电泳分析之用，再进行下一次酶切。还可以用一种离心纯化管或叫做离心浓缩管，将酶切样加入后离心，盐等成份被过滤掉而核酸则被截留在柱子中间的膜上，加入适量ddH2O,离心以洗去膜上残留的杂质，再加几微升ddH2O在膜上，将柱子反转插入新的eppendorf管上，离心，即可将DNA片段离下来，做下一次酶切。 (责任编辑：大汉昆仑王)
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